Качественный анализ сырья цветки ромашки аптечной проводят на определение выберите вариант ответа

Обновлено: 15.09.2024

Аннотация: Изобретение относится к фармакогностическому анализу, а именно к идентификации цветков ромашки аптечной. Способ включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной. Способ обеспечивает упрощение процесса подтверждения подлинности лекарственного растительного сырья - цветков ромашки аптечной. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармакогностическому анализу, в частности к установлению подлинности (идентификации) цветков ромашки аптечной.

Определение подлинности лекарственного растительного сырья в настоящее время является особенно актуальным вопросом в связи с его импортом и появлением родственных по морфологии видов.

Часто встречающаяся в Средней полосе России примесь к цветкам ромашки аптечной - цветки трехреберника продырявленного.

Известным способом установления подлинности растительного сырья является макроскопический микроскопический анализ (ГОСТ 2237-93; ГФ XIII изд., ФС. 2.5.0037.15). Первый вид анализа часто затруднен. Это вызвано тем, что многие лекарственные растения обладают аберратными формами размножения (например, апомиксисом) или склонны к образованию межвидовых гибридов. Эти проблемы характерны для большого числа лекарственных растений семейств, среди которых сложноцветные (представитель - ромашка аптечная).

Микроскопический анализ достаточно трудоемкий и требует высокой квалификации специалиста.

Известен также молекулярно-биологический метод установления подлинности с использованием RAPD-анализа лекарственных растений (Баева Вера Михайловна. Фармакогностическое изучение лекарственных растений с использованием молекулярно-биологических методов: автореферат дис. … доктора фармацевтических наук : 15.00.02 / Баева Вера Михайловна; [Место защиты: Моск. мед. акад. им. И.М. Сеченова]. - Москва, 2009. - 48 с.). Однако этот метод требует дорогостоящего оборудования и расходных материалов.

Качественный химический анализ, основанный на тонкослойной хроматографии или качественных общегрупповых реакциях, предложенных в фармакопее, часто не дает однозначности в вопросах отличия лекарственного растительного сырья от примесей ввиду схожести химического состава.

Одним из наиболее перспективных способов установления подлинности лекарственных субстанций и препаратов является спектрофотометрический метод, который может быть использован в случае, если между определяемым веществом и примесью есть существенные различия в спектральных характеристиках или если подобраны условия, при которых эти различия проявляются.

Техническим результатом изобретения является упрощение подтверждения подлинности лекарственного растительного сырья - цветков ромашки аптечной.

Технический результат достигается путем сравнения абсорбционных спектров растворов, отличающийся тем, что способ идентификации цветков ромашки аптечной путем сравнения абсорбционных спектров растворов включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанной длине волны идентифицируют цветки ромашки аптечной. В качестве комплексообразователя используют алюминия хлорид.

Практически способ осуществляется следующим образом.

Навеску сырья (ромашки аптечной/трехреберника продырявленного) массой 0,5-2 г помещают в колбу со шлифом, заливают 100 мл 70% спирта этилового. Колбу соединяют с обратным холодильником и проводят экстракцию при нагревании на плитке с закрытой спиралью в течение 30 мин после закипания, поддерживая слабое кипение.

Полученное извлечение охлаждают, фильтруют. Аликвоту фильтрата, равную 1 мл, помещают в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 2 мл 2% спиртового раствора алюминия хлорида, 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 4-5 и доводят до метки спиртом этиловым с концентрацией 70%.

Через 20-30 минут снимают спектр поглощения в диапазоне длин волн 300-550 нм на фоне раствора сравнения. Данное время выбрано в связи с тем, что комплекс флавоноидов с алюминия хлоридом до 20 минут образуется не количественно, а после 30 минут начинает разрушаться.

Раствор сравнения получают следующим образом: аликвоту фильтрата, равную 1 мл, помещают в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 2 мл 90% спирта этилового, 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 4 и доводят до метки спиртом этиловым с концентрацией 70%.

Полученные спектры извлечения представлены на фиг. 1. Как видно, при длине волны 340±2 нм на спектре поглощения извлечения цветков трехреберника (2) присутствует максимум поглощения, которого нет на спектре поглощения извлечения цветков ромашки аптечной (1).

Предлагаемый способ прост, позволяет качественно отличить цветки ромашки аптечной от примеси - цветков трехреберника продырявленного.

При этом не требуется проведения трудоемкого, требующего высокой квалификации специалиста, микроскопического анализа.

Использование данного способа приводит к ускорению фармакогностического анализа, так как для доказательства подлинности можно может быть использовано то же извлечение, что и для количественного анализа на содержание флавоноидов.

1) кислот;
2) оснований;+
3) солей;
4) щелочей.

2. Алкалоиды экстрагируют из сырья

1) водой;
2) органическими неполярными растворителями;+
3) полярными растворителями;
4) растворами щелочей.

3. Алкалоиды-производные тропана определяют с помощью

1) групповых реакций;+
2) общих реакций;
3) специфических реакций;
4) частных реакций.

4. Ацидиметрическим титрованием проводят количественное определение алкалоидов в листьях

1) белены черной;+
2) ландыша майского;
3) мяты перечной;
4) подорожника большого.

5. Барвинок малый относится к семейству

1) Apocynaceae;+
2) Caprifoliaceae;
3) Rosaceae;
4) Solanaceae.

6. Для качественного определения флавонов в сырье применяется реактив

1) Вильсона;+
2) Витали-Морена;
3) Драгендорфа;
4) Молиша.

7. Для обнаружения алкалоидов в растительном сырье проводят

1) групповые реакции;+
2) общие реакции;+
3) осадочные реакции;+
4) специфические реакции;
5) частные реакции.+

8. Для получения эфирного масла из лекарственного растительного сырья используют

1) анфлераж;+
2) вытапливание;
3) метод перегонки с водяным паром;+
4) прессование;+
5) экстрагирование летучими органическими растворителями.+

9. Дубильные вещества гидролизуемой группы с раствором железоаммонийных квасцов образуют окрашенные соединения

1) кирпично-красные;
2) оранжево-желтые;
3) черно-зеленые;
4) черно-синие.+

10. К лекарственному растительному сырью, содержащему эфирные масла, относятся

1) Flores Centaureae cyani;
2) Fructus Alni;
3) Fructus Carvi;+
4) Herba Gnaphalii uliginosi.

11. К лекарственным растениям, содержащим алкалоиды, относятся

1) Polygonum bistorta;
2) Salvia officinalis;
3) Sorbus aucuparia;
4) Thermopsis lanceolata.+

12. К лекарственным растениям, содержащим сердечные гликозиды, относятся

1) Chelidonium majus;
2) Digitalis purpurea;+
3) Ricinus communis;
4) Schisandra chinensis.

13. Какой метод целесообразно использовать для количественного определения эфирного масла, образующего при перегонке эмульсию?

1) метод 1;
2) метод 2;
3) метод 3;+
4) метод 4.

14. Качественный анализ сердечных гликозидов проводят реакциями

1) на лактонный цикл;+
2) на различной степени растворимости;
3) на стероидное ядро;+
4) на углеводную часть молекулы.+

15. Количественное определение алкалоидов в сырье барбариса обыкновенного проводят

1) полярографическим методом;
2) спектрофотометрическим методом;+
3) титриметрическим методом;
4) фотоэлектроколориметрическим методом.

16. Количественное определение производных антрацена проводят методом

1) перегонки с водяным паром;
2) спектрофотометрии;+
3) фотоколориметрии;+
4) экстракции.+

17. Количественное определение сапонинов проводят методами

1) гравиметрическим;+
2) потенциометрическим;+
3) спектрофотометрическим;+
4) фотоколориметрическим.

18. Количественное определение сердечных гликозидов проводят методом

1) титрометрии;
2) фильтрации;
3) флуориметрии;+
4) экстракции.

19. Количественное определение фенольных соединений в корневищах с корнями родиолы розовой определяют методом

1) гравиметрическим;
2) спектрофотометрическим;+
3) титриметрическим;
4) экстракции.

20. Количественное определение эфирных масел в лекарственных растительных средствах проводят

1) гравиметрическим методом;
2) кислотно-основным титрованием;
3) перегонкой с водяным паром с последующим измерением его объема;+
4) фотоколориметрическим методом.

21. Количественное определение эфирных масел в сырье можжевельника проводят

1) методом 1 (метод Гинзберга);+
2) методом 2 (метод Клевенджера);
3) методом спектрофотометрии;
4) методом хроматографии.

22. Лекарственным растением, содержащим эфирные масла, является

1) Althaea officinalis;
2) Equisetum arvense;
3) Plantago major;
4) Valeriana officinalis.+

23. Метод Гинзберга применяется для определения эфирных масел

1) образующих при перегонке эмульсию;
2) содержащих значительную массовую долю масла;
3) термолабильных;+
4) термостабильных.

24. Мурексидная проба проводится для определения алкалоидов

1) производных изохинолина;
2) производных пиперидина;
3) производных пурина;+
4) производных тропана.

25. Общие реакции на алкалоиды проводят с помощью реактива

1) Драгендорфа;+
2) Марки;
3) Молиша;
4) Фелинга.

26. Перегонка эфирного масла с водяным паром протекает при температуре

1) 1000 С;
2) 2500 С;
3) выше 1000 С;
4) ниже 1000 С.+

27. Положительным результатом общей реакции определения алкалоидов реактивом Вагнера-Бушарда считается появление

1) белого осадка;
2) бурого осадка;+
3) желтого осадка;
4) оранжево-красного осадка.

28. Положительным результатом реакции Легаля считается появление окраски

1) красной;+
2) оранжевой;
3) синей;
4) фиолетовой.

29. Полярные растворители применяют для выделения сапонинов из сырья методом

1) осаждения;
2) фильтрации;
3) хроматографии;
4) экстракции.+

30. Реакция определения алкалоидов из сырья спорыньи проводится реактивом

1) Ван-Урка;+
2) Витали-Морена;
3) Марме;
4) Молиша.

31. Согласно государственной Фармакопее XI издания определение эфирных масел с помощью прибора Клевенджера проводят

1) методом 1;
2) методом 2;+
3) методом 3;+
4) методом 4.+

32. Содержание азулена определяют в лекарственном растительном сырье

1) листья мяты;
2) плоды фенхеля;
3) трава чабреца;
4) цветки ромашки.+

33. Специфическая реакция на арбутин проводится для определения в сырье

1) алколоидов;
2) витаминов;
3) дубильных соединений;
4) сапонинов;
5) фенольных соединений.+

34. Сырье корни заготавливают от растения

1) Convallaria majalis;
2) Datura stramonium;
3) Polygonum bistorta;
4) Rauwolfia serpentine.+

35. Сырье плоды заготавливают от растения

1) Convallaria majalis;
2) Hypericum perforatum;
3) Rhamnus cathartica;+
4) Rumex confertus.

36. Сырье плоды заготавливают от растения

1) Juniperus communis;+
2) Populus nigra;
3) Salvia officinalis;
4) Valeriana officinalis.

37. Сырье трава заготавливают от растения

1) Astragalus dasyanthus;+
2) Dioscorea nipponica;
3) Panax ginseng;
4) Scutellaria baicalensis.

38. Сырье трава пассифлоры применяется как средство

1) общеукрепляющее;
2) седативное;+
3) согревающее;
4) тонизирующее.

39. Сырье, содержащее сердечные гликозиды, применяют как средство

1) гипогликемическое;
2) гипотензивное;
3) кардиотоническое;+
4) кровоостанавливающее.

40. Черника обыкновенная относится к семейству

1) Anacardiaceae;
2) Convallariaceae;
3) Polygonacea;
4) Vacciniaceae.+

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Рис. 5.23. Ромашка аптечная – Chamomilla recutita (L.) Rauschert

Цветки ромашки — flores chamomillae
Ромашка аптечная — chamomilla recutita (l.) Rauschert ( = matricaria recutita l.; matricaria chamomilla l.)
Сем. Сложноцветные – asteraceae (compositae)
Другие названия: ромашка лекарственная, ромашка ободранная, камила, румянок, моргун, романова трава, маточная трава.

Однолетнее травянистое растение высотой 15-40 см.
Стебель ветвистый, голый.
Листья очередные, сидячие, дважды или трижды перисторассеченные на линейные шиловидно-заостренные сегменты.
Цветочные корзинки одиночные, полушаровидные, расположены на концах стебля и боковых ветвей. Корзинки имеют белые краевые ложноязычковые цветки и многочисленные внутренние трубчатые желтые цветки. Ложе соцветия коническое, полое, голое, к концу цветения удлиняющееся. Обертка корзинок многорядная, из черепитчато расположенных удлиненных, туповатых листочков. Корзинки сидят на длинных цветоносах, расцветают постепенно: в начале распускания ложноязычковые цветки направлены вверх, затем они располагаются горизонтально и ложе соцветия вытягивается.

Ромашка аптечная – Chamomilla recutita (L.) Rauschert

Плод – семянка (рис. 5.23).
Цветет с мая до июля, плодоносит с июня.

Распространение

Распространение. Распространена во всех районах европейской части страны. Более обычна на Северном Кавказе, на Украине. Культивируется в специализированных хозяйствах. Выведены различные селекционные сорта ромашки аптечной с высоким содержанием эфирного масла и азулена в масле и высокой продуктивностью.

Местообитание. Растет по лугам и степям с разреженным травостоем, на залежах, как сорное в садах, на пустырях, в населенных пунктах, по обочинам дорог.

Заготовка и хранение сырья

Заготовка. Сбор корзинок проводят в сухую солнечную погоду в начале цветения (май — июнь), когда на каждом растении раскроется 5-10 соцветий, краевые цветки должны быть расположены горизонтально или направлены несколько вверх. Корзинки срывают вместе с цветоносом длиной не более 3 см руками или с помощью специальных гребней, а на плантациях — специальными уборочными машинами. При запоздалом сборе цветочные корзинки во время сушки распадаются.

Охранные мероприятия. Необходимо оставлять несколько растений при сборе для обсеменения, стараться не вытаптывать их.

Сушка. Сырье следует сушить на чердаках или под навесами, рассыпая его слоем 2-3 см на бумаге или брезенте, или в сушилках при температуре не выше 35-40 °С. Выход сырья составляет 25-27 % от массы свежесобранного.

Стандартизация. ГФ ХI, вып. 2, ст. 7 и Изменения № 1-5; ФС 42-2822-99.

Хранение. В сухих прохладных помещениях, на стеллажах, упакованным в фанерные ящики, выложенные бумагой, или бумажные мешки, по правилам хранения эфирномасличного сырья. Срок годности 1 год.

Лекарственное сырье

Внешние признаки

Цельные и частично осыпавшиеся цветочные корзинки полушаровидной или конической формы, без цветоносов или с остатками их не длиннее 3 см.
Корзинка состоит из краевых ложноязычковых пестичных и срединных обоеполых трубчатых цветков (рис. 5.24, А).
Ложе соцветия голое, мелкоямчатое, полое, в начале цветения полушаровидное, к концу — коническое.
Обертка корзинки черепитчатая, многорядная, состоящая из многочисленных продолговатых, с тупыми верхушками и широкими пленчатыми краями листочков.
Размер корзинок (без ложноязычковых цветков) 4-8 мм в поперечнике.
Цвет краевых цветков белый, срединных — желтый, обертки — желтовато-зеленый.
Запах сильный, ароматный.
Вкус пряный, горьковатый, слегка слизистый.

Примеси

При сборе сырья следует отличать соцветия растений, похожих по внешнему виду на соцветия ромашки аптечной, но не являющихся лекарственными. К ним относятся ромашка непахучая, поповник обыкновенный и виды пупавки.

Ромашка непахучая (трехреберник непахучий) — Matricaria perforata Merat ( = Matricaria inodora L.) имеет более крупные (до 12 мм) корзинки с полушаровидным мелкобугорчатым сплошным (без полости) ложем соцветия (рис. 5.24, В).

Поповник (нивяник) обыкновенный (Leucanthemum vulgare Lam.) имеет более крупные, 12-25 мм, корзинки с плоским ямчатым сплошным (без полости) ложем соцветия (рис. 5.24, Д).

Пупавка собачья (Anthemis cotula L.), п. полевая (Anthemis arvensis L.) и п. русская (Anthemis ruthenica Bieb.) имеют неполое ложе соцветия от конусовидной до цилиндрической формы, на котором заметны пленчатые шиловидные прицветники (рис. 5.24, Г).

Рис. 5.24. Цветки (корзинки) ромашки аптечной и ромашки пахучей и их примеси

Рис. 5.24. Цветки (корзинки) ромашки аптечной и ромашки пахучей и их примеси:

А – элементы сырья ромашки аптечной: 1 – корзинка (внешний вид), 2 – корзинка (продольный разрез), 3 – краевой ложноязычковый цветок, 4 – трубчатый цветок;

Б – элементы сырья ромашки пахучей: 1 – корзинка (внешний вид), 2 – корзинка (продольный разрез), 3 – трубчатый цветок;

В – корзинка ромашки непахучей (продольный разрез); Г – элементы соцветия пупавки: 1 – корзинка (продольный разрез), 2 – фрагмент корзинки (удалены трубчатые и ложноязычковые цветки, на ложе соцветия заметны щетинистые прицветники);

Д – корзинка поповника (продольный разрез).

Рис. 5.25. Микроскопия цветка ромашки аптечной:
1 – эфирномасличные железки.

Микроскопия. При рассмотрении частей корзинки видны вытянутые, с извилистыми стенками клетки эпидермиса трубчатых цветков; эпидермис верхней (внутренней) стороны ложноязычковых цветков имеет сосочковидные выросты; эпидермис листочков обертки состоит из сильно вытянутых клеток с утолщенными стенками, пронизанными многочисленными порами.

На поверхности ложноязычковых и особенно трубчатых цветков, а также на листочках обертки имеются эфирномасличные железки, состоящие из 6-8 выделительных клеток, расположенных в 2 ряда и в 3-4 яруса (рис. 5.25). Вдоль центральной жилки листочков обертки проходят секреторные ходы с маслянистым желтоватым содержимым. В мезофилле трубчатых цветков содержатся мелкие друзы кальция оксалата.

Изобретение относится к фармакогностическому анализу, а именно к идентификации цветков ромашки аптечной. Способ включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной. Способ обеспечивает упрощение процесса подтверждения подлинности лекарственного растительного сырья - цветков ромашки аптечной. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Микроскопический анализ достаточно трудоемкий и требует высокой квалификации специалиста.

Практически способ осуществляется следующим образом.

1. Способ идентификации цветков ромашки аптечной, позволяющий качественно отличить цветки ромашки аптечной от примеси – цветков трехреберника продырявленного путем сравнения абсорбционных спектров растворов, отличающийся тем, что анализируют растворы, содержащие спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной.

2. Способ идентификации цветков ромашки аптечной, позволяющий качественно отличить цветки ромашки аптечной от примеси – цветков трехреберника продырявленного путем сравнения абсорбционных спектров растворов по п. 1, отличающийся тем, что в качестве комплексообразователя используют алюминия хлорид.

Изобретение относится к УФ-спектрометрическому анализу газообразных соединений. Устройство (20) содержит измерительный канал (5) для того, чтобы вмещать поток пробного газа, окно (16), прозрачное для ультрафиолетового излучения и расположенное на первом конце (5a) измерительного канала (5), источник (11) излучения, генерирующий ультрафиолетовое излучение, который скомпонован для того, чтобы испускать излучение через окно (16) внутрь измерительного канала (5), и спектрограф (3) для измерения ультрафиолетового излучения на втором, противоположном конце (5b) измерительного канала (5).

Изобретение относится к способу количественного определения метанофуллеренов различных степеней замещения в реакционной смеси методом УФ-спектроскопии, заключающемуся в снятии УФ-спектров, построении калибровочных графиков на основе значений второй производной спектра, нахождении по ним уравнений линейной регрессии.

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения непрерывных клеточных линий живых клеток и их применений. Представленный способ включает облучение указанных живых клеток дозой УФ-света от около 20 мДж/см2 до около 300 мДж/см2 при длине волны между около 100 нм и около 400 нм в течение от около 30 сек до 5 мин и отбор клеток, способных к пролиферации после по меньшей мере 20 пассажей.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента.

Изобретение относится к аналитической химии и фармацевтике и может быть использовано для извлечения пуриновых алкалоидов из водных сред с целью их последующего определения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой применение терапевтического средства для парентерального введения при атопическом дерматите, представляющего собой водно-солевой раствор, состоящий из фуллерена С60, плуроника F-127 и физиологического раствора, где компоненты в средстве находятся в определенном соотношении на 1 мл раствора.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики венозной тромбоэмболии у больных раком шейки матки. Для этого пациенту вводят низкомолекулярных гепаринов (НМГ) в профилактических дозах с учетом факторов риска.

Группа изобретений относится к области медицины. Описан способ получения биоактивного композита для наращивания ткани, включающий гиалуроновую кислоту или ее соль в качестве матрицы и микрочастицы полилактида или его сополимеров с гликолидом как наполнитель, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие твердофазных порошков гиалуроновой кислоты или ее соли и полилактида или его сополимеров с гликолидом в условиях одновременного воздействия давления в пределах от 20 до 50 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до -20°С.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения препарата на основе гиматомелановых кислот из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей. Способ получения препарата на основе гиматомелановых кислот из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей, заключающийся в том, что низкоминерализованные иловые сульфидные грязи последовательно трехкратно обрабатывают раствором хлорной кислоты с последующим промыванием осадка водой, далее двукратно обрабатывают осадок раствором гидроксида натрия, отстаивают щелочные экстракты, декантируют водой, фильтруют, подкисляют фильтрат серной кислотой до рН 1-2, выдерживают при температуре 20-25°С в течение суток, осадок отделяют и промывают водой до отрицательной реакции на ионы SO42-, экстрагируют гиматомелановые кислоты этанолом до полного извлечения, фильтруют экстракт через бумажный фильтр, этанол отгоняют под вакуумом при температуре 30-35°С до 1/10 первоначального объема, полученный после отгона этанола раствор высушивают с принудительной вентиляцией при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для терапии атопического дерматита в форме мази. Композиция включает водный раствор фуллерена С60, вазелин, пальмитат сахарозы, а также парабены - нипазол и нипагин в весовом соотношении 4:3,78:2,2:0,001:0,001, при этом конечное содержание фуллерена в композиции составляет от 0,005 до 0,012 мас.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к комплексному соединению трехвалентного железа или его фармацевтически приемлемой соли, содержащему, по меньшей мере, один лиганд формулы (I): медикаментам и композиции, содержащим комплексное соединение трехвалентного железа.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу доставки терапевтического агента субъекту, а также к набору для доставки терапевтического агента субъекту.

Изобретение описывает ректальные суппозитории для лечения заболеваний предстательной железы, в частности хронического простатита, включая хронический абактериальный простатит (ХАП), аденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и для лечения пред- и послеоперативного вмешательства предстательной железы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, положительными в отношении NDM-1, продуцирующими карбапенемазу.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек в форме пленки, содержащее бензалконий хлорид, метронидазол, лидокаин гидрохлорид, диметилсульфоксид, глицерин, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и 5 % раствор кислоты аминокапроновой, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в массовых долях. Изобретение обеспечивает создание эффективного средства в форме пленки, обладающего противомикробным, сорбционным, обезболивающим, ранозаживляющим и гемостатическим действием. 4 табл.

Читайте также: