При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными
Обновлено: 18.09.2024
Данную задачу проверяют не автоматически, а вручную. Ознакомьтесь с критериями оценки, правильным решением и сами себе поставьте оценку от 0 до 3 баллов. Даже если вы ошиблись в цифровом ответе, можно получить несколько баллов за правильный ход решения. Форма для оценки находится внизу страницы.
1) Что можно сказать про первое поколение F1?
Тот факт, что у нас в первом поколении фенотип у всех одинаков, означает, что у нас гомозиготное скрещивание. У нас проявились доминантные гены.
A нормальные междоузлия - (доминантный ген)
a зачаточные метёлки (рецессивный ген)
B нормальные метёлки (доминантный ген)
b укороченные междоузлия (рецессивный ген)
| P | AAbb нормальные междоузлия зачаточные метёлки | aaBB укороченные междоузлия нормальные метёлки |
| G | Ab | aB |
| F1 | AaBb - нормальные междоузлия, нормальные метёлки | |
2) анализирующее скрещивание
Анализирующие скрещивание проводят с гомозиготной формой по рецессивными признакам.
Тут главный вопрос, а есть у нас сцепление генов или нет?
| Родители | AaBb | ааbb |
| G (гаметы) | AB Ab aB ab | ab |
решетка Пеннета для F2
| ab | ||
| AB | AaBb | нормальные междоузлия, нормальные метёлки |
| Ab | Aabb | нормальные междоузлия, зачаточные метёлки |
| aB | aaBb | укороченные междоузлия, нормальные метёлки |
| ab | aabb | укороченные междоузлия,, зачаточные метёлки |
Однако, при отсутствии сцепления генов пропорция должна быть 1:1:1:1, а у нас другая пропорция. Значит есть сцепление генов.
Сцеплены между собой гены отвечающие за признаки длины междоузлий и типа метёлок.
А раз они сцеплены, то то что получил F1 от родителей влияет на его собственные гаметы. Его гаметы будут преимущественно нести родительское сочетание аллелей. То есть гамет Ab и aB должно быть больше.
Но если эти гены сцеплены, то как же вообще образовались гаметы типа AB и ab у гибрида первого поколения? Их же вообще быть не должно? За счет кроссинговера, это короссоверные гаметы.
Гамет образованных за счет кроссинговера должно быть меньше, и потомков от таких гамет будет мало.
| ab | ||
| AB кроссоверная гамета, мало потомков | AaBb | нормальные междоузлия, нормальные метёлки 42 или 40 |
| Ab сцепленные гены некоссоверная гамета, много потомков | Aabb | нормальные междоузлия, зачаточные метёлки 139 или 140 |
| aB сцепленные гены, некоссоверная гамета, много потомков | aaBb | укороченные междоузлия, нормальные метёлки 140 или 139 |
| ab кроссоверная гамета, гамета, мало потомков | aabb | укороченные междоузлия,, зачаточные метёлки 40 или 42 |
3) присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей 140 (139) с нормальными междоузлиями, зачаточными метёлками и 139 (140) с укороченными междоузлиями, нормальными метёлками примерно в равных долях — это результат сцепленного наследования аллелей А и Ь, а и В между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы 40 (42) с нормальными междоузлиями, нормальными метёлками и 42 (40) с укороченными междоузлиями, зачаточными метёлками образуются в результате кроссинговера.
Содержание верного ответа и указания по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)
| P | AAbb нормальные междоузлия зачаточные метёлки | aaBB укороченные междоузлия нормальные метёлки |
| G | Ab | aB |
| F1 | AaBb - нормальные междоузлия, нормальные метёлки | |
2) анализирующее скрещивание
| P | AaBb | aabb |
| G | AB, Ab,aB, ab | ab |
| F2 | AaBb - нормальные междоузлия, нормальные метёлки 40 или 42 Aabb -нормальные междоузлия, зачаточные метёлки 139 или 140 aaBb -укороченные междоузлия, нормальные метёлки 140 или 139 aabb -укороченные междоузлия, зачаточные метёлки 42 или 40 | |
3) присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей 140 (139) с нормальными междоузлиями, зачаточными метёлками и 139 (140) с укороченными междоузлиями, нормальными метёлками примерно в равных долях — это результат сцепленного наследования аллелей А и b, а и В между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы 40 (42) с нормальными междоузлиями, нормальными метёлками и 42 (40) с укороченными междоузлиями, зачаточными метёлками образуются в результате кроссинговера.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов)
Ответ включает в себя все названные выше элементы и не содержит биологических ошибок
Ответ включает в себя три названных выше элемента, дано верное объяснение (элемент 3), но имеются неточности в схемах скрещивания
Ответ включает в себя один, два или три элемента, но объяснение (элемент 3) дано неверно
1) Что можно сказать про первое поколение F1?
Тот факт, что у нас в первом поколении фенотип у всех одинаков, означает, что у нас гомозиготное скрещивание. У нас проявились доминантные гены.
A нормальные междоузлия - (доминантный ген)
a зачаточные метёлки (рецессивный ген)
B нормальные метёлки (доминантный ген)
b укороченные междоузлия (рецессивный ген)
| P | AAbb нормальные междоузлия зачаточные метёлки | aaBB укороченные междоузлия нормальные метёлки |
| G | Ab | aB |
| F1 | AaBb - нормальные междоузлия, нормальные метёлки | |
2) анализирующее скрещивание
Анализирующие скрещивание проводят с гомозиготной формой по рецессивными признакам.
Тут главный вопрос, а есть у нас сцепление генов или нет?
| Родители | AaBb | ааbb |
| G (гаметы) | AB Ab aB ab | ab |
решетка Пеннета для F2
| ab | ||
| AB | AaBb | нормальные междоузлия, нормальные метёлки |
| Ab | Aabb | нормальные междоузлия, зачаточные метёлки |
| aB | aaBb | укороченные междоузлия, нормальные метёлки |
| ab | aabb | укороченные междоузлия,, зачаточные метёлки |
Однако, при отсутствии сцепления генов пропорция должна быть 1:1:1:1, а у нас другая пропорция. Значит есть сцепление генов.
Сцеплены между собой гены отвечающие за признаки длины междоузлий и типа метёлок.
А раз они сцеплены, то то что получил F1 от родителей влияет на его собственные гаметы. Его гаметы будут преимущественно нести родительское сочетание аллелей. То есть гамет Ab и aB должно быть больше.
Но если эти гены сцеплены, то как же вообще образовались гаметы типа AB и ab у гибрида первого поколения? Их же вообще быть не должно? За счет кроссинговера, это короссоверные гаметы.
Гамет образованных за счет кроссинговера должно быть меньше, и потомков от таких гамет будет мало.
| ab | ||
| AB кроссоверная гамета, мало потомков | AaBb | нормальные междоузлия, нормальные метёлки 42 или 40 |
| Ab сцепленные гены некоссоверная гамета, много потомков | Aabb | нормальные междоузлия, зачаточные метёлки 139 или 140 |
| aB сцепленные гены, некоссоверная гамета, много потомков | aaBb | укороченные междоузлия, нормальные метёлки 140 или 139 |
| ab кроссоверная гамета, гамета, мало потомков | aabb | укороченные междоузлия,, зачаточные метёлки 40 или 42 |
3) присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей 140 (139) с нормальными междоузлиями, зачаточными метёлками и 139 (140) с укороченными междоузлиями, нормальными метёлками примерно в равных долях — это результат сцепленного наследования аллелей А и Ь, а и В между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы 40 (42) с нормальными междоузлиями, нормальными метёлками и 42 (40) с укороченными междоузлиями, зачаточными метёлками образуются в результате кроссинговера.
Содержание верного ответа и указания по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)
| P | AAbb нормальные междоузлия зачаточные метёлки | aaBB укороченные междоузлия нормальные метёлки |
| G | Ab | aB |
| F1 | AaBb - нормальные междоузлия, нормальные метёлки | |
2) анализирующее скрещивание
| P | AaBb | aabb |
| G | AB, Ab,aB, ab | ab |
| F2 | AaBb - нормальные междоузлия, нормальные метёлки 40 или 42 Aabb -нормальные междоузлия, зачаточные метёлки 139 или 140 aaBb -укороченные междоузлия, нормальные метёлки 140 или 139 aabb -укороченные междоузлия, зачаточные метёлки 42 или 40 | |
3) присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей 140 (139) с нормальными междоузлиями, зачаточными метёлками и 139 (140) с укороченными междоузлиями, нормальными метёлками примерно в равных долях — это результат сцепленного наследования аллелей А и b, а и В между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы 40 (42) с нормальными междоузлиями, нормальными метёлками и 42 (40) с укороченными междоузлиями, зачаточными метёлками образуются в результате кроссинговера.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов)
Ответ включает в себя все названные выше элементы и не содержит биологических ошибок
Ответ включает в себя три названных выше элемента, дано верное объяснение (элемент 3), но имеются неточности в схемах скрещивания
Ответ включает в себя один, два или три элемента, но объяснение (элемент 3) дано неверно
Задание 28 № 27544
Скрестили растение кукурузы нормального роста с прямыми листьями с карликовым растением со скрученными листьями. Всё потомство было имело нормальный рост и прямые листья. При анализирующем скрещивании гибридов F1 было получено 4 фенотипических класса: 248, 256, 18 и 19 растений. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
Схема решения задачи включает:
АаВb — нормальный рост, прямые листья.
2. F1
| AaBb | × | aabb |
| AB, aB, Ab, ab | ab |
AaBb — нормальный рост, прямые листья (248 или 256);
Aabb — нормальный рост, скрученные листья (18 или 19);
aaBb — карлик, прямые листья (19 или 18);
aabb — карлик, скрученные листья (256 или 248).
3. Во втором скрещивании получилось такое расщепление, поскольку аллели A и B (и аллели a и b) сцеплены между собой; в результате два больших фенотипических класса (248 и 256) получаются при формировании гамет без кроссинговера, а два малых класса (18 и 19) образуются в результате кроссинговера.
Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику
Выберите документ из архива для просмотра:
Выбранный для просмотра документ раздаточный материал.docx
1. У уток признаки хохлатости и качества оперения аутосомные несцепленные. В гомозиготном доминантном состоянии ген хохлатости вызывает гибель эмбрионов.
В скрещивании хохлатых с нормальным оперением уток и хохлатых с нормальным оперением селезней часть потомства получилась без хохолка и с шелковистым оперением.
При скрещивании полученных в первом поколении хохлатых уток с нормальным оперением (гомозиготных) и селезней с таким же генотипом, получились две фенотипические группы потомков.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях.
Определите и поясните фенотипическое расщепление в первом и во втором скрещиваниях.
2. При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании.
3. У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца – куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Определение типа задачи
Тип доминирования
Тип скрещивания
Тип наследования
Доминантная аллель полностью скрывает присутствие рецессивной аллели
Имеет место проявление промежуточного признака
Скрещивание по одной паре признаков
Скрещивание по двум парам признаков
Скрещивание по нескольким парам признаков
Неаллельные гены размещены в разных парах гомологичных хромосом
Гены, относящиеся к разным парам аллелей, размещены в одной паре гомологичных хромосом
Наследование признака связано с половыми хромосомами
Полное доминирование
Неполное доминирование
Моногибридное скрещивание
Дигибридное скрещивание
Полигибридное скрещивание
Независимое наследование
Сцепленное аутосомное наследование
Сцепленное с полом наследование
Основные правила, помогающие в решении генетических задач
при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в их потомстве наблюдается расщепление признаков в соотношении 3:1,
эти особи гетерозиготны (моногибридное скрещивание, полное доминирование)
при скрещивании фенотипически одинаковых (по одной паре признаков) особей в первом поколении гибридов происходит расщепление признака на три фенотипические группы в соотношении 1:2:1,
эти особи гетерозиготны (моногибридное скрещивание, неполное доминирование)
в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по одной паре признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1,
одна из родительских особей была гетерозиготна, а другая – гомозиготна по рецессивному признаку (моногибридное анализирующее скрещивание).
при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:3:1
родительские особи были дигетерозиготными (дигибридное скрещивание).
в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по двум парам признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1:1:1,
одна из родительских особей была дигетерозиготна, а другая – дигомозиготна по рецессивному признаку (дигибридное анализирующее скрещивание).
в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по двум парам признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1,
одна из родительских особей была дигетерозиготна, а другая – дигомозиготна по рецессивному признаку (дигибридное анализирующее скрещивание, проявляется закон Т. Моргана - закон сцепленного наследования).
в результате скрещивания особей, отличающихся друг от друга фенотипически по двум парам признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков, при чем особей с признаками родительских форм появляется значительно больше, чем особей с перекомбинированными признаками,
одна из родительских особей была дигетерозиготна, а другая – дигомозиготна по рецессивному признаку (дигибридное анализирующее скрещивание, проявляется закон Т. Моргана - закон сцепленного наследования, нарушение сцепления генов в результате кроссинговера).
при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:4; 9:6:1; 9:7,
это свидетельствует о комплементарном взаимодействии неалельных генов.
при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 12:3:1; 13:3; 9:3:4,
это свидетельствует об эпистатическом взаимодействии неалельных генов.
при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 15:1; 1:4:6:4:1,
это свидетельствует о полимерном взаимодействии неалельных генов.
гены, отвечающие за развитие этих признаков, находятся в половых хромосомах (в Х-хромосоме) и наследуются сцеплено с полом.
признак наследуется только по линии отца,
ген находится в Y -хромосоме и наследуется сцеплено с полом, имеющим – Y - хромосому (голандрический признак).
Правила оформления генетических задач на ЕГЭ
1. В ответах нужно писать максимум информации. Даже если просят найти только соотношение в потомстве по генотипу, нужно написать еще и соотношение по фенотипу. Если не просят писать вероятности, все равно пишите.
2. Когда выписываете в ответах генотипы родителей, в скобочках обязательно нужно перечислить гаметы каждого.
3. Если спрашивают, какой тип (или закон) наследования описан в данной задаче, то нужно отвечать по трем пунктам:
1) Независимое наследование или сцепленное наследование,
2) Аутосомное наследование или сцепленное с полом,
3) Полное доминирование или неполное доминирование.
4. Если спрашивают, какой тип скрещивания описан в данной задаче, то нужно отвечать по двум пунктам:
1) Моногибридное скрещивание или дигибридное скрещивание.
2) Анализирующее скрещивание.
5. Генотипы нужно писать только печатными буквами: ааbb.
6. Перед генотипами родителей нужно писать символ пола или фенотип, если пол не ясен. Р: однотонный, длинный ААВВ х полосатый, короткий ааbb.
7. Для каждой задачи необходимо составлять схему скрещивания (Р, G и F). А после схемы отдельно выписывать ответы на все вопросы, поставленные в задаче.
8. Если просят найти вероятность рождения потомков, то ответ можно писать в виде процента (25%) или дроби с числителем и знаменателем (1/4). Так писать нельзя: 0,25 или 1:3.
9. Если задача на сцепленное наследование, то генотипы писать с рисунком хромосом.
Объяснение полученных результатов.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и самца с черным телом, обрезанным краем крыльев всё гибридное потомство было единообразным по цвету тела и форме края крыльев. При скрещивании самки дрозофилы с черным телом, обрезанным краем крыльев и самца с серым телом, нормальными крыльями в потомстве получились самки с серым телом, нормальными крыльями и самцы с серым телом, обрезанным краем крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определить генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
Объяснение задачи на сцепленное с полом наследование.
В первом (втором) скрещивании расщепление по признаку окраски у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный – от двух).
У дрозофил цвет глаз определяется геном, находящимся в Х-хромосоме (красный цвет глаз доминирует над белым). Ген, отвечающий за форму крыльев, находится в аутосоме (нормальная форма крыльев доминирует над укороченной).
Самку дрозофилы с белыми глазами и укороченными крыльями скрестили с гомозиготным самцом с красными глазами и нормальными крыльями. Затем провели обратное скрещивание: дигомозиготную (по обоим признакам) самку с красными глазами и нормальными крыльями скрестили с белоглазым самцом с укороченными крыльями. Составьте схему скрещивания. Укажите генотипы и фенотипы всех родителей и потомков. Объясните получившееся расщепление.
Объяснение задачи.
Из-за того, что цвет глаз кодируется геном, находящимся в Х-хромосоме, по нему наблюдается разное расщепление, а расщепление по находящемуся в аутосоме гену не зависит от пола.
У гороха аллели гладкой формы семян (А) и наличие усиков в сложном листе (В) доминируют над аллелями морщинистой формы и отсутствия усиков.
При скрещивании растений с гладкими семенами и усиками с растениями с морщинистой формой семян без усиков было получено 8000 растений, похожих на родителей (4002 имели гладкую форму и усики и 3998 были с морщинистыми семенами без усиков), а также 305 растений с гладкими семенами без усиков и 300 растений с морщинистыми семенами с усиками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений гороха, потомства, дайте обоснование появлению именно такого расщепления.
Объяснение задачи.
Появление двух групп особей (в большом количестве) связано со сцепленным характером наследования признаков и образует гаметы АВ и а b - без кроссинговера.
Появление двух (небольших) групп и связано с конъюгацией и перекрестом хромосом, образованием гамет А b и аВ у родительского дигетерозиготного организма в результате кроссинговера.
Пример оформления задачи.
У кошек ген В определяет чёрную окраску шерсти, а ген b –рыжую. Гены локализованы в Х – хромосоме.
От черной кошки родились два черепаховых и три черных котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотип кошки, генотип и фенотип кота, генотип и пол полученного потомства. Объясните появление потомства черепаховой окраски.
сцепленное с полом наследование
В – ген черной окраски
b – ген рыжей окраски
F 1 : 2череп. и 3 черн.
Р: ♀ Х В Х В х ♂ Х b Y
F 1 : Х В Х b Х В Y
1) Р: ♀ Х В Х В х ♂ Х b Y
2) F 1 : Х В Х b – черепаховые кошки
Х В Y - черные коты
3)В потомстве появились черепаховые кошки при совмещении аллеля Х В матери и Х b отца.
Задача по генетике. Прошу решить, пожалуйста, понятно и разборчиво.
Условие:
У кукурузы признаки блестящих и надрезанных листьев являются рецессивными по отношению к матовым и нормальной формы листьям и наследуются сцеплено. От скрещивания линий кукурузы с блестящими надрезанными листьями и матовыми нормальной формы листьями получили 116 растений. От скрещивания растений F1 с линией-анализатором получили 726 гибридов, из которых 92 были кроссоверными между генами а и в.
Найти:
Сколько растений F 1 имели матовые нормальной формы лисья?Сколько растений F2 имели матовые надрезанные листья?Сколько растений F2 могли иметь такой же фенотип, как и растения F 1 ?Сколько разных генотипов было в F2?)
F1 образует 4 типа гамет, т. к. среди F2 помимо некроссоверных потомков появляются и кроссоверные.некроссоверных растений в F2 (310+287)/726=0, 822 или 82,2%в F2 получено 4 генотипических классанерасщепляющееся потомство могут дать гомозиготные особи, в F2 это те 287, которые рецессивныежёлтые проростки и матовые листья - это кроссоверные потомки, половина из 129, так как вторая половина будет с зелёными проростками и блестящими листьями. Т. е. если в процентах, то жёлтых матовых (129/2)/726*100%=8,9%
Читайте также: