Что препятствует скрещиванию видов между собой у растений

Обновлено: 05.10.2024

Изоля́ция (в генетике популяций) — исключение или затруднение свободного скрещивания между особями одного вида. Изоляция является элементарным эволюционным фактором, действующим на микроэволюционном уровне, и приводит к видообразованию.

По характеру изолирующих барьеров классифицируют географическую и репродуктивную (биологическую) изоляцию.

Географическая изоляция

Репродуктивная изоляция

Репродуктивная (биологическая) изоляция приводит к нарушению свободного скрещивания или образованию стерильного потомства. Классифицируют экологическую, этологическую, временную, анатомо-морфо-физиологическую и генетическую репродуктивную изоляцию . При этологическом характере репродуктивной изоляции для особей разных популяций снижается вероятность оплодотворения ввиду различий в образе жизни и поведения, например, у разных видов птиц отличаются ритуалы ухаживания и брачные песни. При экологическом характере — различаются, условия обитания живых организмов, например, популяции рыб нерестятся в разных местах. При временной изоляции отличаются сроки размножения. При анатомо-морфо-физиологической репродуктивной изоляции у живых организмов возникают различия в строении, размерах отдельных органов половой системы, или возникают различия в биохимических аспектах репродуктивной функции. При генетическом характере репродуктивной изоляции возникают несовместимые гаметы или появляются гибриды с пониженной жизнеспособностью, плодовитостью или стерильностью.

Перечисленные формы репродуктивной изоляции возникают независимо друг от друга и могут сочетаться в любых комбинациях. Однако именно генетическую изоляцию считают одной из самых важных форм репродуктивной изоляции, так как остальные формы репродуктивной изоляции при видообразовании, в конечном итоге, ведут именно к возникновению независимости генофондов двух популяций. Возникновению репродуктивной изоляции часто способствует длительная географическая изоляция.

КЛАССИФИКАЦИЯ ИЗОЛИРУЮЩИХ МЕХАНИЗМОВ

I.потенциальные партнеры не встречаются биотопическая изоляция (сравниваемые виды живут в разных местообитаниях)

сезонная изоляция ( сравниваемые виды размножаются в разные сроки)

II. потенциальные партнеры встречаются, но не спариваются поведенческая изоляция ( сравниваемые виды отличаются по окраске, брачным ритуалам, песне или запаху)

III. копуляция не приводит к осеменению механическая изоляция ( различное строение копулятивных органов у близкородственных видов)

IV. осеменение происходит, но яйца не оплодотворяются гибель гамет ( имуннологическая реакция на чужеродную сперму препятствует оплодотворению)

V.яйца оплодотворяются, но зародыш гибнет гибель зигот ( несовместимость геномов родительских видов приводит к нарушению эмбрионального развития)

VI. зародыш развивается нормально, но гибриды менее приспособлены к условиям существования, чем родительские виды

неполноценность гибридов ( у гибридов нарушаются эволюционно сложившиеся связи между генами родительских видов, при их размножении возникают сложности из-за необычности окраски и полового поведения)

VII.гибриды вполне жизнеспособны, но частично или полностью стерильны бесплодность гибридов различия в количестве и форме хромосом родительских видов приводит к затруднению или невозможности созревания половых клеток у гибридов

1. Изоляция, характеризующаяся различиями в размерах или форме половых органов или же в строении цветков.

2. Изоляция, ведущая к утрате способности особей разных популяций свободно скрещиваться друг с другом.

3. Гибрид ослицы с жеребцом.

4. Механизмы, действующие после образования зиготы, приводящие к снижению жизнеспособности или плодовитости гибридного потомства.

5. Изоляция, характеризующая разным временем размножения или спаривания у животных или цветения у растений происходящее в разное время суток.

6. Изоляция, характеризующая разным поведением в период размножения, что приводит к отсутствию взаимной привлекательности самца и самки.

7. Механизмы, предшествующие образованию зиготы, создающие препятствия для спаривания особей, относящихся к разным популяциям.

8. Гибрид лошади и осла.

9. Изоляция, когда популяции занимают одну и ту же территорию, но различные места обитания и поэтому не встречаются друг с другом.

Видообразование Это процесс возникновения новых видов в результате эволюции популяций исходного вида. Происходит в тех случаях, когда биологические виды расщепляются на два или более новых вида. Условия осуществления видообразования При видообразовании действуют естественный отбор, который приспосабливает популяции к условиям среды их обитания, и репродуктивная изоляция, которая обосабливает генофонды популяций и обеспечивает обособление расхождение признаков видов. Филетическое видообразование — преобразование существующих видов Гибридогенное связан со слиянием двух существующих видов А и В и образованием нового вида С Третий путь обусловлен Дивергенцией (разделением) одного предкового вида на несколько независимо эволюционирующих видов. Именно по этому пути шла в основном эволюция. Пути видообразования Формы внутривидовой изоляции. Пространственная изоляция возникает между популяциями, далеко отстоящими других от друга или разделенными географическими барьерами. Экологическая изоляция - форма биологической изоляции основывается на разнооб­разии организмов по экологии их раз­множения и предпочтительному мес­тообитанию. Способы видообразования географическое экологическое (аллопатрическое) (симпатрическое) если изоляция если изоляция географическая биологическая. Аллопатрическое (географическое) видообразование Видообразование на разных территориях — обусловлено географической (пространственной) изоляцией. Причиной такой изоляции могут быть: *большие реки для сухопутных животных, *горы — для равнинных и тому подобные препятствия, затрудняющие миграцию животных или распространение семян растений. Аллопатрическое видообразование Галапагосские вьюрки Галапагосские черепахи. Аллопатрическое видообразование Суслик серый Суслик крапчатый Их разделяет р.Днепр. Симпатрическое (экологическое) видообразование Начинается с разделения первично единой популяции на две или более группы организмов, которые затем продолжают видообразование . Это может происходить в результате экологической специализации. Симпатрическое видообразование Экологическая изоляция наблюдается при несовпадении мест обитания различных форм одного вида или нескольких близких видов, например лесного (слева) и лугового (справа) коньков. Экологическое видообразование Иногда в пределах единого ареала отдельные популяции (1-5) различаются условиями обитания. Из-за этого изменяется фенология особей, а в дальнейшем и их морфология. Севанская форель. Симпатрическое видообразование В африканским оз. Виктория, которое образовалось 12 тыс. лет назад, обитают более 500 видов рыб-цихлид, отличающиеся друг от друга по морфологии, образу жизни, поведению и ряду других признаков. Способы симпатрического видообразования Полиплоидизация Гибридизация Хромосомные перестройки. Сетчатое видообразование В последние десятилетия накапливаются данные о третьем способе — сетчатом видообразовании, связанном не с расхождением признаков в популяции, а с гибридизацией близких видов. Такое видообразование доказано для некоторых видов ящериц, рыб и цветковых растений. Изоляция гибридов от родительских видов обусловлена полиплоидностью гибридов. Полиплоидия Новые виды могут образоваться в результате полиплоидизации - внезапного увеличения числа хромосом. Например, культурная слива возникла в результате скрещивания терна и алычи, с последующим удвоением числа хромосом у гибридов.

Нескрещиваемость между видами в пределах рода и поддержание их специфичности в природе обеспечивается рядом факторов (реконструкция по Дж. В. райту, 1978, стр. 316; Б.В.П.).

1. Географическая изоляция. Многие виды деревьев и кустарников распространены по поверхности суши в пределах ареала рода достаточно широко, и нередко их ареалы (ареалы их популяций) отделены друг от друга географическими преградами (значительные расстояния, исключающие обмен пыльцой; высокие горные хребты, моря океаны и т.п.), надежно изолирующими их от других видов того же рода, и полностью исключающими обмен генетической информацией посредством переноса пыльцы, семян и пр. Такие ареалы называются аллопатрическими. Ярким примером этого выступает распространение видов рода тополь. Для тополей, относящихся к одной секции и близким секциям, географическая изоляция является самым существенным препятствием для межвидовой гибридизации. В пределах ареала вида удается обнаружить представителей только одного вида, произрастающего практически повсеместно. Это было объяснено результатами опытов по искусственному скрещиванию. Было установлено, что многие виды в пределах секции могут скрещиваться между собой настолько легко, что если два вида или большее их количество растут рядом, то они, быстро скрещиваясь, обмениваются генетическим материалом и сливаются в один вид, который распространится на всю территорию, на которой возможен свободный обмен генами между этими видами.

2. Фенологическая изоляция. Различия в фенологии видов, в частности в сроках цветения, обусловливают невозможность их взаимного переопыления. Одним из примеров может служить фенологическая изоляция между кленом красным и кленом серебристым. В местах естественного распространения в Северной Америке эти два вида, могут произрастать на общей территории, но при этом сохраняют свою специфичность. Объясняется это тем, что они цветут в разное время, поэтому не скрещиваются, и обмен генетическим материалом между ними не происходит. Однако, если пыльцу клена серебристого, зацветающего раньше, собрать и сохранить в искусственных условиях, а потом ей опылить цветки клена красного, цветущего позже, то образуются гибриды с признаками обоих видов.

3. Очень большие генетические различия. Различия между видами, принадлежащими к одному роду, в генетическом отношении могут быть весьма значительными. Они препятствуют прорастанию пыльцевого зерна и исключают из-за этого оплодотворение при попадании пыльцы одного вида на женские цветки другого. Многие виды сосен могут произрастать в непосредственной близости друг от друга, цвести в одно и тоже время, но при этом не образуют гибридного потомства и сохраняют свою специфичность. Дж. В. Райт (1978, стр. 316) приводит пример с сосной смолистой и сосной Ламберта и делает предположение о выделении цветками сосны Ламберта секрета, препятствующего прорастанию пыльцы сосны смолистой. В нижегородской области в зоне естественного распространения сосны обыкновенной широко интродуцирована сосна веймутова, так что представители этих видов располагаются в непосредственной близости друг от друга. Сроки их цветения в значительной степени совпадают, но при этом переопыления видов не происходит, хотя деревья и того и другого вида образуют многочисленные шишки и негибридные семена. Тоже имеет место и в отношении сосны обыкновенной и сосны кедровой сибирской, различных видов тополей, относящихся к разным секциям.

4. Нежизнеспособность эмбриона при небольших генетических различиях между видами (при физиологической совместимости). При небольших генетических различиях между видами (это имеет место между близкородственными видами) пыльца одного вида, попадая на рыльца другого вида, может успешно прорастать и обеспечить процесс оплодотворения. Однако гибридный эмбрион при этом не развивается. Подобный пример приводит Дж. В. Райт (1978, стр. 316) по сосне веймутовой, относящейся в составе рода СОСНА к трибе стробус. Если её женские цветки опыляются пыльцой других близкородственных сосен, то происходит оплодотворение, но образовавшиеся эмбрионы гибнут на ранних стадиях. Прорастание пыльцевого зерна и процесс слияния гамет в этом случае служили стимулом формирования только оболочки семени, так что в результате развилось много пустых семян. У сосен такое явление наблюдается нередко, и образующиеся семена в подавляющем количестве оказываются пустыми.

5. Негомологичность хромосом. Генетические различия между видами могут быть не столь велики, чтобы препятствовать нормальному опылению, оплодотворению и развитию эмбриона, но достаточными для того, чтобы помешать образованию правильного диплоидного набора гомологичных хромосом у гибридов. В этих случаях гибриды образуются, но оказываются стерильными, что исключает возможность их дальнейшего семенного размножения или использование в селекционном процессе. В случае с вегетативно размножаемыми породами принципиально возможно размножение таких гибридов, имеющих хозяйственное значение.

Притом, что, как правило, виды не скрещиваются между собой в силу существования соответствующих барьеров (что, собственно говоря, и обеспечивает многообразие видов в живой природе), практически не исключена возможность получения жизнеспособных гибридов при межвидовой гибридизации.

Существует ряд условий, способствующих межвидовой гибридизации деревьев и кустарников. Таксономическая близость способствует более легкому скрещиванию двух видов из одного рода. Сведения о таксономической близости берутся из анализа филогенетической структуры рода и его таксономического устройства. Так при работе с представителями рода сосна следует учитывать, что он подразделяется на три подрода, 6 секций и 15 подсекций (существуют и другие взгляды на таксономическое устройство рода сосна). Дж. В. Райт (1978, стр. 318) приводит сведения о том, что в селекционной работе с соснами подавляющее большинство удачных комбинаций скрещивания получено при скрещивании видов, относящихся к одной подсекции, т.е. являющихся близкородственными видами.

В пределах рода Pinus подрод Strobus делится на две секции и пять подсекций. Подсекция Strobi включает в себя 14 видов и является наиболее крупной и важной. Большинство членов подсекции Strobi являются аллопатрическими видами, т.е. занимают разные ареалы. В их числе есть группа из шести видов, которые скрещиваются с другими видами во всех возможных комбинациях. Количество образовавшихся при их скрещивании жизнеспособных семян такое же, как при внутривидовом скрещивании (10 – 50 %). Два вида (сосна Ламберта и сосна западная веймутова) – симпатрические виды. Они произрастают на значительной территории в США и имеют общий ареал. Очевидно, в силу этого у них выработались генетические барьеры нескрещиваемости препятствующие межвидовой гибридизации. При этом указанные виды не скрещиваются не только между собой, но и с другими видами сосны веймутовой.

В роде Pinus выделяют подрод Pinus, в пределах которого выделяют 9 подсекций, среди которых есть подсекция Sylvestres. Она включает в себя и важнейшую в хозяйственном отношении породу – сосну обыкновенную. Обобщение результатов многочисленных попыток межвидовой гибридизации сосен этого подрода показывает, что скрещивание между представителями разных подсекций почти всегда оказывается безрезультатным, напротив скрещивание видов из одной подсекции, часто дает положительные результаты. При этом отмечено, что наиболее легко скрещиваются между собой аллопатрические виды, занимающие ниши со сходными характеристиками условий среды, и в особенности те виды, которые характеризуются большей общностью морфологических показателей. Виды с заметными морфологическими различиями, занимающие сильно удаленные друг от друга ареалы, такие как сосна обыкновенная из Евразии и сосна смолистая тайванская (о. Тайвань) практически не скрещиваются между собой. Трудно получить гибриды между этими соснами и представителями других видов, чьи ареалы отдалены от ареалов указанных видов на значительное расстояние.

Род лиственница объединяет 10 видов, 6 из которых распространены в Азии, 1 – в Европе, 3 – в Америке. Речь идет о видах, реальность существования которых не вызывает споров среди систематиков. Все они имеют аллопатрические ареалы. Морфологические различия между видами позволяют сравнительно легко идентифицировать их, но при этом различия не столь резко выражены, как, например, между соснами или кленами. Это обстоятельство позволяет предполагать их небольшую генетическую дифференциацию. В местах перекрывания ареалов нередко образуются небольшие гибридные популяции. Межвидовые гибриды лиственницы известны давно и достаточно хорошо. Не все комбинации одинаково успешны: при скрещивании лиственницы европейской с лиственницей западной удалось получить только одно гибридное дерево, другие комбинации давали единичные гибридные экземпляры, в тоже время гибриды между лиственницей европейской и лиственницей японской (тонкочешуйчатой) получаются вполне успешно. Почти сто лет в Европе успешно воспроизводят гибриды лиственницы европейской и лиственницей японской, отличающиеся хорошим ростом и устойчивостью. Хорошие результаты дает гибридизация между лиственницей европейской и лиственницей сибирской. Искусственно воспроизводимые по этой схеме гибриды активно используются в лесных хозяйствах Финляндии. (Дж. В. Райт, 1978, стр. 322).

Интересные результаты межвидовой гибридизации дали работы с тополями. Род тополь включает в своем составе 4 секции: белые тополя, бальзамические тополя, черные тополя, туранговые тополя. Секция белых тополей представлена 7-ю видами, северного распространения в Азии, Европе, Северной Америке. Их ареалы в ряде случаев являются симпатрическими (перекрываются): тополь белый и осина в Евразии (естественные популяции в пойме р. Урал), тополь осинообразный и тополь крупнозубчатый, чьи ареалы перекрываются в северо-восточной части Америки. Сравнение ареалов других видов указывает на их несовпадение (аллопатрические ареалы): виды североамериканского и евразийского происхождения (тополь дрожащий и тополь в Евразии осиноподобный в Северной Америке). В природе межвидовые гибриды между видами с симпатричсекими ареалами практически не происходит (тополь сереющий признается гибридом между тополем белым и осиной). Между 7-ми видами этой секции теоретически возможна 21-а комбинация скрещивания. Попытки реализовать их искусственным путем лишь в 12-ти случаях привели к положительному результату. Скрещивания между представителями секции белых тополей и тополями из других секций, как правильно, не происходит. Вместе с тем имеются сведения о скрещивании тополей, относящихся к разным секциям. Э. Ромедер и Г Шёнбах (1962, стр. 161) приводят сведения о гибридах между тополем белым и тополем шерстистоплодным, А.С. Яблоков (*****) сообщает о гибридах между осиной и тополем душистым.

Представители секции бальзамических тополей практически во всех комбинациях скрещиваются с представителями черных тополей, что нередко объясняют аллопатрическими ареалами этих видов, располагающихся в сходных условиях среды. Межвидовые гибриды в пределах каждой из этих секций также легко получаются в различных комбинациях искусственного скрещивания. При этом ограничены сведения о полученных фертильных гибридах представителей этих двух секций с тополями из секции белых тополей и отсутствуют такие сведения по секции туранговых тополей.

Секция туранговых тополей представлена 2-мя видами азиатского происхождения (туранга разнолистная и туранга сизолистная) и некоторыми исследователями выделяется еще один вид – туранга Литвинова Populus Litwinowiana Dode (Бессчетнов, Грудзинская, 1981). Все они весьма отличаются от представителей других секций в морфологическом и физиологическом отношениях. Туранга сизолистная и туранга разнолистная имеют симпатрические ареалы, в пределах которых практически не образуют фертильных гибридов. Туранга сизолистная цветет на 6 – 10 дней раньше, чем туранга разнолистная. Туранга Литвинова замещает турангу разнолистную на востоке её ареала. Внешне эти виды очень сходны, хотя имеются различия. Попытки скрестить эти чрезвычайно засухоустойчивые, соле- и жаровыносливые виды пустынных мест обитания с представителями других секций пока не дали положительных результатов (Бессчетнов, Грудзинская, 1981; Бессчетнов ****).

Достаточно высокую результативность межвидовой гибридизации тополей в известной мере можно объяснить тем, что все виды имеют одинаковое число хромосом 2n = 38, однако нельзя не учитывать различия в структуре и морфологии хромосом.

Сведения о получении жизнеспособных и фертильных гибридов имеются в отношении ели, кленов, эвкалиптов, дубов, каштанов и др. (в расширение привести более подробно примеры из Дж. В. Райт, 1978, стр. 322-341 и о работе по гибридизации ели в Казахстане).

Анализ географического распространения видов дает ответ на вопрос о том, насколько легко можно будет осуществить скрещивание между разными видами (в случае их принадлежности к одному роду). Закономерности, определяющие успешность межвидового скрещивания, достаточно сложны и к настоящему времени до конца не объяснены. Тем не менее, их можно представить следующими общими положениями.

1. Виды, занимающие одни и те же экологические ниши при совпадении их ареалов (симпатрические ареалы сообитающих видов), обычно не скрещиваются либо скрещивания между ними затруднены (в противном случае они бы потеряли свою специфичность и исчезли бы как самостоятельные виды, уступив место новому гибридному виду).

2. Изолированные виды, занимающие отдаленные аллопатрические ареалы, как правило, скрещиваются с трудом, что может быть объяснено различиями в направлениях их эволюционной адаптации к разным условиям произрастания и приобретением в процессе эволюции таких специфичных черт, которые препятствуют скрещиванию (фенологические, физиологические, биохимические и прочие различия).

4. Степень скрещиваемости внутри рода или в подразделениях рода, представленных одним видом в данном регионе, как правило, высокая (облепиха на территории России и всего бывшего Советисткого Союза представлена одним видом – единственным в составе рода облепиха, при этом все особи рода легко скрещиваются между собой с учетом двудомности этого растения).

например, созревание половых клеток в разное время. анатомичекие несоответствия. у животных с внешним оплодотворением (рыбы, иглокожие) яйцеклетки выделяют особые вещества - гиногамоны, по градиенту которых движутся спермии именно данного вида. а на поверхности яйцеклеток есть специальные сайты узнавания "своих" сперматозоидов

То же самое по научному, :))))) то есть несколько основных механизмов, которые и включают в себя всё разнообразие вариантов:
как вы знаете, когда женская и мужская половые клетки сливаются, образуется зигота.
Так вот мехнизмы препятсвующие скрещиванию делятся на ПРЕЗИГОТИЧЕСКИЕ, т. е. те которые не дают образоваться зиготе. Это например, когда у разных видов не соответсвуют половые органы (то есть "самец" просто не может доставить спермий к яйцеклетке) , это разне сроки созревания половых продуктов, о чем писалось выше. Это действительно узнавание яйцеклеткой спермия своего вида. Это, помимо всего прочего и идентификация свой/чужой и вида. То есть, как человек может узнать себе подобного, так и другие организмы тоже могут узнавать осбей другого вида и не спариваться с ними. В общем, тут разнообразие огромное.

Но иногда не смотря на эти запреты спаривание может произойти и образуются зиготы. В таком случае существуют другие механизмы, - это т. н. ПОСТЗИГОТИЧЕСКАЯ изоляция.. . суть ее в том, что после оплодотворения клетка должна делиться (митотически и мейотически) . Из-за того, что генетический материал разный, разные хромомсомы (не от одного вида) могут происходить нарушенияв мейозе и митозе и зародыш просто не развивается, а если и развивается, то не даёт потомство (так, многие гибриды стерильны и не могут давать потомство) .

Это что касается "генетической" части. Кроме того, существуют механизмы, обусловленные окружающей средой, например, близкие виды разделены экологическими факторами и не встречаются (например, один вид живёт высоко в горах, другой низко) , и т. д. и т. п. Сами можете придумать множество примеров, как рзным видам НЕ встретиться друг с другом.

Какие биологические механизмы препятствуют скрещиванию разных видов.


Для существования вида, как генетиче­ски целостной единицы, важным момен­том является репродуктивная генетиче­ская изоляция, т.

Е. наличие механиз­мов, препятствующих поступлению генов в генофонд извне.


Скрещивание разных видов или родов это метод ?

Скрещивание разных видов или родов это метод .


Каковы изолирующие механизмы, препятствующие скрещиванию?

Каковы изолирующие механизмы, препятствующие скрещиванию.


Какие механизмы препятствуют проникновению микробов в организм?

Какие механизмы препятствуют проникновению микробов в организм.


Существование механизмов препятствующих скрещичанию разных видов называют?

Существование механизмов препятствующих скрещичанию разных видов называют?


Помогите пожалуйсто?

Какие механизмы препятствуют скрещиванию между разными видами?


1. перечислите три способа изоляции, препятствующие скрещиванию разных видов и дайте им краткую характеристику?

1. перечислите три способа изоляции, препятствующие скрещиванию разных видов и дайте им краткую характеристику.


Вопросы?

1)Какие механизмы препятствуют скрещиванию между разными видами?

2)Почему репродуктивный критерий считают важнейшей характеристикой вида?


Какой фактор эволюции препятствует свободному скрещиванию особей?

Какой фактор эволюции препятствует свободному скрещиванию особей.


Какие биологические механизмы препятствуют скрещиванию особей разных видов?

Какие биологические механизмы препятствуют скрещиванию особей разных видов.

2) Дайте определение репродуктивной изоляции и укажите её биологические значение.


Формирование определеных типов поведения препятствующих скрещиванию?

Формирование определеных типов поведения препятствующих скрещиванию.

Вопрос Какие биологические механизмы препятствуют скрещиванию разных видов?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 5 - 9 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.


Когда человек спит он видит сон любой сон. Человек отдыхает а мозг работает даже мы когда спим нам снится либо страшный сон либо интересный сон. Сон даже может предсказывать судьбу и так далее.


Находится на верхушке стебля и кончике корня.


В задаче пропущено с какой группой крови родился первый сын, но нам это и не сильно важно. Известно, что гемофилия болезнь сцепленаая с полом, то есть передается она только через половые хромосомы, так как оба родители здоровы, отец не может быть пе..


К ночным животным отправила уважением мышь, а к ночным растениям многолетник.


1. Утверждать, что растительный мир развивался и усложнялся постепенно, можно на оснозании данных палеонтологии — науки о вымерших организмах, о смене их во времени и пространстве. Ископаемые остатки (окаменелости, отпечатки) растений свидетельствую..


Ответ находиться по номером два.


2)Природа, в которой обитает живой организм.


Количество половых хромосом удрозофилы равно n = 4.


ДНК ТАА - ГЦТ - АЦЦ - ГЦЦ иРНК АУУ - ЦГА - УГГ - ЦГГ тРНК УАА, ГЦУ, АЦЦ, ГЦЦ - , ала, тре, ала.

Читайте также: