Посев на среду маккоя

Обновлено: 05.10.2024

Что такое Бактериологический посев (культуральный метод)?

Бактериологический посев (культуральное или микробиологическое исследование) - лабораторное исследование, при котором биоматериал, в котором предположительно могут находиться патогенные микроорганизмы, помещают в благоприятную для их размножения среду при определенных температурных параметрах с последующей оценкой результатов и определения чувствительности к антибактериальным препаратам. Метод ценен для определения условно-патогенной микрофлоры, определения чувствительности к антибиотикам.

Бактериологический посев (культуральное или микробиологическое исследование) - лабораторное исследование,при котором биоматериал,в котором предположительно могут находиться патогенные микроорганизмы,помещают в благоприятную для их размножения среду при определенных температурных параметрах с последующей оценкой результатов и определения чувствительности к антибактериальным препаратам.

Почему важно делать Бактериологического посева (культуральный метод)?

Из всех методов диагностики инфекционных заболеваний это самый дорогой и трудоемкий метод. Однако эти его недостатки с лихвой компенсируются: если анализ на инфекцию методом посева дает положительный результат, можно не сомневаться в присутствии этих бактерий в организме.

Преимуществом культурального метода является относительно высокая специфичность исследования и возможность лабораторного моделирования терапевтического воздействия на микроорганизмы и учет его эффективности.

Недостатками являются длительность исследования, высокие требования к забору материала, повышенные требования к квалификации персонала лабораторий.

При каких заболеваниях делается Бактериологический посев (культуральный метод)?

Выделяемые микроорганизмы: аэробы (стрептококки, стафилококки, энтеробактерии, неферментирующие, энтерококки), анаэробы (Actinomyces, Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Fusobacterium, Gemella, Peptostreptococcus, Porphyromonas, Prevotella, Propionibacterium, Veilonella).

Как проходит Бактериологический посев (культуральный метод)?

Материал для исследования:отделяемое из очагов поражения.Материал может браться не только из половых органов,но и из полости рта,прямой кишки.

Правила забора аналогичны забору при ПЦР-диагностике.Сроки выполнения различны от нескольких дней до нескольких недель(зависят от определяемого возбудителя).Для забора материала используются стерильные специальные инструменты или тампоны.Материал помещают в транспортную среду,если забор проводится вне лаборатории и в дальнейшем его помещают в специальные питательные среды.В зависимости от задач исследования применяют множество сред с добавлением различных биопрепаратов и химических соединений.Питательная среда с внесенным материалам помещается в специальные приборы(термостаты),в которых создается и автоматически поддерживаются условия,необходимые для размножения микроорганизмов (температура,влажность,газовая смесь и.т.д.).По истечению определенного времени проводят контрольные проверки-осмотры питательных среды.Рост микроорганизмов происходит в виде так называемых колоний,обладающих видимыми характеристиками - размер,плотность,форма,цвет и.т.д.При необходимости проводится микроскопическое исследования материала,взятого из колоний с окраской специальными красителями.Для того,чтобы дифференцировать микроорганизмы,сходные по типу колоний и (или) микроскопической картине проводят дополнительное исследования по способностям микроорганизмов разлагать некоторые неорганические и органические соединения - так называемое исследование с помощью биохимического ряда.Для определения количественных показателей используют различные методы,о которых сказано ниже.Выделенный и определенный микроорганизм называют культурой.

Задача упрощается в тех,случаях,когда посев материала проводят на специальные среды,на которых могут размножаться только определенные виды микробов.(например среда Маккоя для определения хламидий).

Материал для сдачи Бактериологического посева (культуральный метод)

Материал для исследования может браться не только из половых органов, но и из полости рта, прямой кишки. Правила забора аналогичны забору при ПЦР-диагностике. Сроки выполнения различны - от нескольких дней до нескольких недель (зависят от определяемого возбудителя).

Кровь для посева следует брать до назначения антибактериальных препаратов. Если больной уже получает антибактериальную терапию, кровь следует забирать непосредственно перед очередным введением препарата. Забор крови осуществляется на высоте подъема температуры.

Желточная среда Мак-Коя и Чепина. Свежие диетические яйца тщательно моют щеткой с мылом в теплой кипяченой воде, промывают чистой кипяченой водой, споласкивают стерильной водой, вытирают досуха стерильными тампонами или салфетками и протирают этиловым спиртом. Оба конца яйца слегка фламбируют на горелке. Пинцетом делают на остром конце скорлупы отверстие диаметром не менее 2 см, переворачивают яйцо отверстием вниз и, ударяя пинцетом по пуге, быстро выпускают содержимое яйца в стерильную ступку. Белок сливают, его остаток отсасывают пипеткой, а желтки опускают в стерильную мензурку, замеряют объем и переливают в колбу с бусами.

На 3 объемные части желтка добавляют 2 части физиологического раствора, перемешивают, разливают в пробирки по 5 мл и свертывают в скошенном виде при 75 0 С в течение 1 ч в первый день и при 82-85 0 С в течение 30 мин на следующий день. Для контроля стерильности среду выдерживают 48 ч при 37 0 С, затем хранят в холодильнике. Во избежание высыхания сред с культурою микроба пробки срезают и заливают парафином.

Агар Френсиса. К расплавленному МПА, рН 7,3 добавляют 0,1% цистина и 1 % глюкозы. Кипятят на медленном огне 10-12 мин, охлаждают до 48 0 С, добавляют асептически 10% дефибринированной крови кролика, перемешивают, разливают в чашки или в пробирки и скашивают.

Среда Кундина. Состав: агар Д (дрожжевой) 40-50 г, цистеин солянокислый или основной 0,5 г, фосфат калия однозамещенный и фосфат калия двузамещенный по ],5 г, активированный уголь (ГОСТ 4453-48) 0,3 г, раствор черного альбумина 20-100 мл (его дозу подбирают к каждой серии агара Д), глюкоза 10 г, дистиллированная вода 1 л. Подготовка раствора черного альбумина- стимулятора роста. Черный альбумин медицинский или технический высшего сорта (ОСТНКПП-415), 50 г, вносят при перемешивании в 500 мл дистиллированной воды, тщательно перемешиают в течение 40-60 мин до получения однородного раствора: 5 г едкого калия или едкого натра растворяют в 500 мл дистиллирозанной воды; оба раствоpa смешивают и кипятят на водяной бане или прогревают в аппарате Коха при 100 0 С 30-40 мин. Готовый стимулятор прозрачен, красного или красно-коричневого цвета.

Приготовление среды. В 1л дистиллированной воды растворяют фосфаты, потом остальные компоненты, кроме глюкозы; расплавляют при подогреве агара Д, стерилизуют при 1 ати 20 мин, добавляют стерильный 20%-ный раствор глюкозы 50 мл, перемешивают, дают отстояться и, не взбалтывая, разливают в чашки.

Среда во много раз эффективнее обычных сред и при высеве единичных клеток возбудителя мало уступает биопробе на мышах. При добавлении пенициллииа 50 ЕД/мл среда становится элективной, и ее можно использовать для выделения микроба туляремии из загрязненного материала.

При подтитровке компонентов проверяют три рецептуры: на 40-50 г агара Д новой серии берут 20, 50 и 100 мл раствора черного альбумина. Контрольный посев делают на среду приготовленную из ранее испытанной серии агара Д.

При взятии образцов в первые несколько дней жизни возможны отрицательные результаты посева, поскольку у новорожденных элементарные тельца формируются в течение нескольких дней. С помощью некультуральных методов — реакции прямой иммунофлюоресценции, твердофазного иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции (ПЦР) — возможно исследование любых образцов, результаты получают значительно быстрее. В настоящее время выпускаются наборы для ПЦР.

Данную реакцию считают наиболее чувствительным некультуральным методом верификации хламидий. В настоящее время доступны реактивы для экспресс-ПЦР с образцами из глаза при подозрении на хламидийную и/или вирусные инфекции (например, вирус герпеса). Следует уточнять возможность проведения ПЦР в лаборатории учреждения с образцами из глаза:

2. Среды для культивирования хламидий. Необходимо помещать образцы в питательную среду сразу же после забора. В каждой лаборатории используют специфические среды, выпускаемые для определенного типа микроорганизма. Следует получить соответствующие среды в лаборатории. Ниже указаны классические среды, используемые для каждого типа микроорганизмов.
а. Питательные среды для культивирования бактерий:
(1) Триптиказо-соевый бульон.
(2) Чашки Петри с кровяным агаром.
(3) Чашки Петри с шоколадным агаром для Hemophilus influenzae, Neisseria gonorrhea.
(4) Среда Тайера-Мартина при подозрении на N. gonorrhea.

б. Сохраняющие вирусы среды, например среда М4 для транспортировки вирусов и хламидий (Remel, Lenexa, KS, USA).
в. Среда для транспортировки культуры хламидий, например среда М4 для транспортировки вирусов и хламидий (Remel, Lenexa, KS,USA).
г. Агар Сабуро при подозрении на грибковый конъюнктивит.

Оценка результатов цитологического исследования конъюнктивы

1. Клеточная реакция.
а. Полиморфноядерная реакция.
(1) Бактериальные инфекции.
(2) Хламидийная инфекция.
(3) Крайне тяжелая вирусная инфекция.

б. Мононуклеарная реакция: вирусная инфекция.
в. Эозинофилия и базофилия: аллергические состояния.
г. Плазматические клетки: хламидийная инфекция.

2. Интраэпителиальные клеточные включения.
а. Хламидийная инфекция:
(1) Ацидофильные включения в цитоплазме, шапочки над ядрами эпителиальных клеток.
(2) Базофильные первичные тела в цитоплазме.
б. Вирусная инфекция. Можно обнаружить гигантские многоядерные эпителиальные клетки (например, герпетический кератоконъюнктивит).

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Здравствуйте, подскажите такая ситуация:
Во время полового акта порвался презерватив.
На утро появился дикий зуд через пару дней сдал в квд анализы на все инфекции
Врач сообщил что аля по крови у вас хламидиоз и назначил лечение на 28 дней юнидокс+трихапол 14 дней затем, лебел+орнидазол 14 дней зуд как был так и остался.
Однако контрольные анализы ничего не выявили. Неоднократно сдавал пцр соскоб из уретры, сок ПЖ, все хорошо только через одного в микроскопическом анализе пищут кокковая флора, посевы то стафилакок, то стрептокок и тд.
Сдал я ифа в институте микробиалогии на хламидии отрецательно
Посев на среду МакКой выявили хламидии но при этом пцр ниразу не находили.
Из симптомов на сегодня температура 37.0-37.2, утром на ресницах не гной а прозрачная слизь, колени вроде как не сильно но болят, небольшой зуд в уретре

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.

Здравствуйте, Дмитрий!
При повторной сдачи ИФА / кровь / на хламидии - выявленны антитела?
Посев- даёт ложноположительные результаты, более информативен - ПЦР.

Повторно ифа отрицательный.
Пцр сдавал 20 раз (соскобы, сок ПЖ, мочу и тд) отрицательный.
Титр по ифа даже до отрицательные значений не доходит. Фото прикрепил
Вот только спустя 8 лет посев на среду мак кой +

По результатам анализов и описанию, у Вас - нет и не было хламидиоза !
Посев - дал ложноположительный результат.
Посев - не используется как метод выбора для диагностики хламидиоза.

Поиск по сайту

Что делать, если у меня похожий, но другой вопрос?

Читайте также: