Женское растение дремы имеющее узкие листья опыляют
Обновлено: 04.10.2024
эпителиальная-клетки ткани плотно прилегают друг к другу, межклеточное вещество почти отсутствует.функции: -обеспечивает защиту нижележащих тканей от высыхания, проникновения микробов, механических повреждений.
соединительная-все виды этой ткани имеют большое количество межклеточного вещества. к этому типу относятся костная ткань, хрящ, жировая ткань, кровь,лимфа.функции: -выполняет опорную и защитную функции в животном организме.
нервная -клетка ткани состоит из тела и многочисленных отростков различной длины. один из них особенно длинный, может достигать до нескольких метров.функции: - своему основному свойству проводимости – осуществляет взаимосвязь тканей и органов в организме.
мышечная-ткань состоит из одноядерных и многоядерных клеток, многоядерные клетки ткани имеют поперечнополосатую исчерченность(поперечно0полосатая мышечная ткань).функции: - своему основному свойству – сократимости обеспечивает передвижение животных(скелетные или поперечно-полосатые мышцы) и сокращение внутренних органов(гладкие мышечные).
постоянство внутренней среды клетки называется гомеостазом.нарушение гомеостаза влечёт к повреждению клетки или к её смерти,в клетке постоянно происходит пластический обмен и энергетический обмен,это две составляющиее метаболизма и нарушение этого процесса ведёт к повреждению или к гибели всего организма
1) истрибление рыбы ( весной когда у нее нерест) может к голоду животных которые ей питаются , например медведи, еноты
2) загрязнение водоемов убивает личинки насекомых, проктически единственное пропитание птиц (если личинки выживают, то в дольнейшем насекомые будут заражены)
в лежачем. потому что тогда вес тела более равномерно распределяется по большой площади опоры.
Наследование цвета ног у кур как рецессивный сцепленый с Х-хромосомой
Задача 283.
При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в F1 все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки - курчавоперыми с зелеными ногами. В F2 появились петушки и курочки четырех фенотипов: 73 курчавоперые с желтыми ногами, 71 курчавоперые с зелеными ногами, 21 с нормальным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как наследуются признаки? Каковы генотипы исходных птиц? Какой результат вы ожидаете получить в F1 и F2 обратного скрещивания?
Решение:
А - аллель гена курчавости оперения у кур;
а - аллель гена нормального оперения у кур;
Х В - аллель гена жёлтых ног у кур;
Х b - аллель гена зелёных ног у кур.
У кур гетерогаметный пол (XY), у петухов гомогаметный пол (XX). Так как в F1 все потомки независимо от пола курчавопёрые, то петух гомозиготен и курчавость – доминантный признак. По признаку окраса ног при скрещивании петуха с зелёными ногами в F1 петушки оказались с жёлтыми ногами, а курочки - с зелёными, то, учитывая, что гомогаметный по полу петух мог нести два аллеля рецессивногоо гена зелёной окраски, а гетерогаметная по полу курочна - только один аллель доминантного гена, поэтому все потомство по данному признаку единообразно - все цыплята желтоногие. Значит, ген окраски ног (В) расположен в Х-хромосоме, а ген курчавопёрости (А) - в аутосоме. Поэтому генотип исходного петуха - ААX b X b , курицы - aaX B Y.
1. Рассчитаем количество фенотипов, получим:
Nобщ. = 73 + 71 + 21 + 18 = 183 шт.
Курчавоперые с желтыми ногами : курчавоперые с зелеными ногами : с нормальным оперением и желтыми ногами :
с нормальным оперением и зелеными ногами = 73/183 : 71/183 : 21/183 : 18/183 = 39,9% : 38,8% : 11,5% 6 9,9% примерно 4:4:1:1.
Схема скрещивания
Р: aaX B Y х ААX b X b
Г: aX B , aY AX b
F1: AaXbY - 50%; AaXBXb - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
AaX b Y - курчавоперость, зелёные ноги - 50%;
AaX B X b - курчавоперость, жёлтые ноги - 50%.
Наблюдаемый фенотип:
все курочки курчавоперые с зелёными ногами;
все петушки курчавоперые с жёлтыми ногами.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.
Схема скрещивания
Р: AaX b Y х AaX B X b
Г: AX b , aX b AX B , AX b
AY, aY aX B , aX b
F2: 1AAX B X b - 6,25%; 2AaX B X b - 12,5%; 1AAX b X b - 6,25%; 2AaX b X b - 12,5%; 1aaX B X b - 6,25%; 1aaX b X b - 6,25%; 1AAX B Y - 6,25%;
2AaX B Y - 12,5%; 1AAX b Y - 6,25%; 2AaX b Y - 12,5%; 1aaX B Y - 6,25%; 1aaX b Y - 6,25%.
Наблюдается 12 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1:2:1:1:1:2:1:2:1:1.
Фенотип:
AAX B X b - курчавоперые с желтыми ногами - 6,25%;
AaX B X b - курчавоперые с желтыми ногами - 12,5%;
AAX b X b - курчавоперые с зелеными ногами - 6,25%;
AaX b X b - курчавоперые с зелеными ногами - 12,5%;
aaX B X b - нормальное оперение с желтыми ногами - 6,25%;
aaX b X b - нормальное оперение с зелёными ногами - 6,25%;
AAX B Y - курчавоперые с желтыми ногами - 6,25%;
AaX B Y - курчавоперые с желтыми ногами - 12,5%;
AAX b Y - курчавоперые с зелеными ногами - 6,25%;
AaX b Y - курчавоперые с зелеными ногами - 12,5%;
aaX B Y - нормальное оперение с желтыми ногами - 6,25%;
aaX b Y - нормальное оперение с зелёными ногами - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
курчавоперые с желтыми ногами - 37,5%;
курчавоперые с зелеными ногами - 37,5%;
нормальное оперение с желтыми ногами - 12,5%;
нормальное оперение с зелёными ногами - 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 37,5% : 37,5% : 12,5% : 12,5% или 3:3:1:1.
Обратные скрещивания (возвратные скрещивания) 1
Схема скрещивания (1)
Р: aaX B Y х AaX B X b
Г: aX B , aY AX B , AX b , aX B , aX b
F1: AaX B X B - 12,5%; AaX B X b - 12,5%; aaX B X B - 12,5%; aaX B X b - 12,5%; AaX B Y - 12,5%; AaX b Y - 12,5%; aaX B Y - 12,5%; aaX b Y - 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
AaX B X B - курчавопёрость, жёлтые ноги - 12,5%;
AaX B X b - курчавопёрость, жёлтые ноги - 12,5%;
aaX B X B - нормальное оперение, жёлтые ноги - 12,5%;
aaX B X b - нормальное оперение, жёлтые ноги - 12,5%;
AaX B Y - курчавопёрость, жёлтые ноги - 12,5%;
AaX b Y - курчавопёрость, зелёные ноги - 12,5%;
aaX B Y - нормальное оперение, жёлтые ноги - 12,5%;
aaX b Y - нормальное оперение, зелёные ноги - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип по полу:
петушки курчавоперые с желтыми ногами - 25%;
петушки с нормальным оперением и желтыми ногами - 25%;
курочки курчавоперые с желтыми ногами - 12,5%;
курочки курчавоперые с зелёными ногами - 12,5%;
курочки с нормальным оперением и желтыми ногами - 12,5%;
курочки с нормальным оперением и зелёными ногами - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
курчавоперые с желтыми ногами - 37,5%;
курчавоперые с зелёными ногами - 12,5%;
с нормальным оперением и желтыми ногами - 37,5%;
с нормальным оперением и зелёными ногами - 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:1:3:1.
Схема скрещивания (2)
Р: aaX b Y x AAX b X b
Г: aX b , aY AX b
F1: AaX b X b - 50%; AaX b Y - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
AaX b X b - петушки курчавоперые с зелёными ногами - 50%;
AaX b Y - курочки курчавоперые с зелёными ногами - 50%.
Наблюдаемый фенотип:
всё потомство курчавоперые с зелёными ногами.
Выводы:
1) признак курчавости оперения наследуется по аутосомеому типу, а признак жёлтых ног - по типу сцепления с Х-хромосомой;
2) генотипы исходных птиц: петуха - ААX b X b , курицы - aaX B Y
3) при обратном скрещивании исходной курицы с гибридным петухом из F1 в потомстве появятся все петушки с жёлтыми ногами из которых половина курчавопёрые и другая половина - с нормальным оперением, а у курочек наблюдается 4 типа фенотипа; при обратном скрещивании исходного петуха с гибридной курицей из F1 все потомство курчавоперые с зелёными ногами, что указывает на наследование зелёной окраски ног, как рецессивного сцеплённого с Х-хромосомой и на доминантный тип наследования курчавости оперения.
Наследование недоразвитие зубной эмали у человека по типу сцепления с Х-хромосомой
Задача 284.
У человека недоразвитие зубной эмали наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а ахондроплазия (аномалия скелета) как аутосомно-доминантный. У родителей с ахондроплазией и нормальными зубами родился ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами (недоразвитая эмаль). Какого пола этот ребенок? От кого ребенок унаследовал темные зубы? Докажите. Каковы генотипы родителей?
Решение:
А - ген ахондроплазии;
а - ген номального развития скелета;
X B - нормальная эмаль зубов;
Х b - тёмная эмаль;
aaX b X b - девочка с нормальным строением скелета и темными зубами;
aaX b Y - мальчик с нормальным строением скелета и темными зубами.
Так как у родителей с ахондроплазией и нормальными зубами родился ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами, то оба родителя по признаку строения скелета являются гетерозиготами (Аа), а по признаку эмали зубов (признак сцепленный с Х-хромосомой) мужчина не несёт этот ген в своём генотипе (XBY), а женщина со здоровыми зубами является носительницей гена тёмной эмали зубов, находящегося в одной из половых хромосом (XBXb). Тогда генотип женщины - ааX B X b , мужчины - aaX B Y.
Схема скрещивания
Р: ааX B X b х aaX B Y
Г: aX B ; aX b aX B ; aY
F1: aaX B X B - 25%; aaX B X b - 25%; aaX B Y - 25%; aaX b Y - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
aaX B X B - девочка с нормальным строением скелета и нормальной эмалью зубов - 25%;
aaX B X b - девочка с нормальным строением скелета и нормальной эмалью зубов - 25%;
aaX B Y - мальчик с нормальным строением скелета и нормальной эмалью зубов - 25%;
aaX b Y - мальчик с нормальным строением скелета и темными зубами - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальное строение скелета и нормальная эмаль зубов - 75%;
нормальное строение скелета и темные зубы - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:1.
Выводы:
1) генотипы родителей: мать - ааXBXb, отец - aaXBY;
2) ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами является мальчиком;
3) темные зубы ребенок унаследовал от матери.
Признак наследования формы листьев у дрёмы сцеплен с Х-хромосомой
Задача 285.
Женское растение дрёмы, имеющее узкие листья, опыляют пыльцой мужского растения с нормальными листьями. В F1 женские растения имеют листья нормальные, а мужские — узкие. Какое получится потомство, если цветки женских растений F1 опылить пыльцой мужского растения, аналогичного отцовскому?
Решение:
В данной задаче показаны условия скрещивания мужских и женских растений, при которых произошло перераспледеление признаков на основе различия полов, можно считать, что признак наследования формы листьев сцеплен с Х-хромосомой. А то, что в F1 все мужские растения получились с узкими листьями, а не с нормальными, указывает на то, что признак нормальных листьев является доминантным. Отсюда генотип родительского женского растения имеет вид: Х а Х а , а мужского - Х А Y.
Х А - нормальные листья;
Х а - узкие листья.
Что можно подтвердить схемой наследования формы листьев у растения дрёмы
Р: Х а Х а х ХАY
Г: Х а Х А ; Y
F1: Х А Х а - 50%; Х а Y - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
Х А Х а - растение с нормальными листьями - 50%;
Х а Y- растение с узкими листьями - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.
Схема скрещивания
Р: Х А Х а х Х А Y
Г: Х А ; Х а Х А ; Y
F1: Х А Х а - 25%; Х А Х а - 25%; Х А Y - 25%; Х а Y - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
Х А Х а - женское растение с нормальными листьями - 25%;
Х а Х а - женское растение с нормальными листьями - 25%;
Х А Y - мужское растение с нормальными листьями - 25%;
Х а Y - мужское растение с узкими листьями - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
растения с нормальными листьями - 75%;
растения с узкими листьями - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:1.
Выоды:
1) при опылении женских растенй F1 пыльцой мужского растения, аналогичного отцовскому (Х А Y) все женские растения в F2 имеют нормальные листья - 1/2 мужских растений имеют узкие листья и 1/2 - узкие.
Специфическая форма рахита у человека наследуется по типу Х-сцепленного доминантного наследования
Задача 286.
У человека встречается специфическая форма рахита, вызванная недостатком фосфора в крови, которое не поддаётся лечению витамином D. В потомстве от браков 14 мужчин, больных данной формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдают недостатком фосфора в крови, а все сыновья здоровы. Как наследуется данная форма рахита? Приведите доказательство в виде решения задачи. Чем отличается наследование этого заболевания от наследования гемофилии?
Решение:
X D - аллель гена рахита;
X d - аллель гена нормального обмена фосфора;
X D Y - мужчина больной рахитом;
X d - здоровый мужчина;
X D X D - женщина больная рахитом;
X D X d - женщина больная рахитом;
X d X d - здоровая женщина.
Так как от браков 14 мужчин, больных данной формой рахита, со здоровыми женщинами родились дочери, которые все страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья здоровы, то данная мутация наследуется по типу Х-сцепленного доминантного наследования.
Наследование этого заболевания от гемофилии отличается тем, что у больных рахитом мужчин от браков со здоровыми женщинами все девочки рождаются с рахитом, а мальчики - все здоровые. В том же случае, от браков больных гемофилией мужчин с здоровыми женщинами все девочки приктически рождаются здоровыми, а среди мальчиков наблюдается рождение здоровых и страдающих гемофилией. Таким образом, от мужчин больных рахитом болезнь передаётся только всем родившимся девочкам, а от мужчин-гемофиликов - только некоторым мальчикам.
Схема скрещивания
Р: X d X d х X D Y
Г: Xd XD, Y
F1: X D X d - 50%; X d Y - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
X D X d - больные рахитом девочки - 50%;
X d Y - здоровые мальчики - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.
Выводы:
1) данная форма рахита наследуется по типу Х-сцепленного доминантного наследования;
2) наследование данной формы рахита от наследования гемофилии отличается тем, что от больные рахитом мужчины несут доминантную мутацию в Х-хромосоме, а мужчины-гемофилики - рецессивную мутацию в Х-хромосоме. Поэтому рахит от болльных мужчин передаётся только девочкам, а гемофилия от больных мужчин практически только мальчикам.
1 Возвратное скрещивание (беккросс, от англ. backcross) — такое скрещивание, при котором происходит скрещивание гибрида F1 с одной из родительской форм. С помощью данного метода выявляют генотип. В природе является одним из путей возникновения культурных видов растений и называется интрогрессия.
1. У дрозофилы длинные крылья определяются геном vg+, короткие - vg; желтое тело - y, серое - y+, Желтотелого короткокрылого самца скрещивают с серотелой длиннокрылой самой. В F1 все мухи серотелые и длиннокрылые. В F2 получено расщепление: 58 самок серотелых длиннокрылых и 21 серотелая короткокрылая, 29 самцов серотелых длиннокрылых, 11 серотелых короткокрылых, 9 желтотелых короткокрылых и 32 желтотелых длиннокрылых. Объясните полученные результаты.
2. Женское растение дрёмы, имеющее узкие листья, опыляют пыльцой мужского растения с нормальными листьями. В F1женские растения имеют листья нормальные, а мужские — узкие. Какое получится потомство, если цветки женских растений F1опылить пыльцой мужского растения, аналогичного отцовскому?
3. Пыльцой мужского растения дрёмы с зелеными листьями опыляют цветки женских растений с желто-зелеными листьями. В F1 женские растения имеют зеленые листья, а мужские—желто-зеленые. Какое будет F2?
4. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная — b. Гетерозигота Вb имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Какие могут быть котята, если кот черный, а кошка желтая? Если кот черный, а кошка черепаховая? Может ли кот иметь черепаховую окраску?
5. У кур полосатая окраска оперения определяется доминантным сцепленным с полом геном В, черная — b, темная окраска кожи зависит от аутосомного гена S, белая—s; розовидный гребень—R, листовидный— r. Аутосомный ген С в гетерозиготном состоянии (Сс) обусловливает коротконогость, а в гомозиготном (СС) имеет летальный эффект, рецессивная гомозигота (сс) имеет нормальную длину ног.
а) Петух черный темнокожий с листовидным гребнем; курица полосатая белокожая с листовидным гребнем. Какие могут быть цыплята?
б) Черный темнокожий петух с розовидным гребнем скрещен с полосатой темнокожей курицей, имеющей листовидный гребень. Среди цыплят 6 полосатых темнокожих петушков, 2 полосатых белокожих петушка, 5 черных темнокожих курочек и 2 черные белокожие курочки. Все цыплята с розовидным гребнем. Каковы генотипы родителей?
в) Полосатый белокожий петух с листовидным гребнем и черная темнокожая курица с розовидным гребнем дали 18 цыплят — все полосатые темнокожие с розовидным гребнем. Попробуйте определить генотипы родителей.
г) Коротконогого полосатого петуха скрещивают с коротконогой черной курицей. Каковы будут F1 и F2?
д) Коротконогого гетерозиготного по полосатой окраске оперения петуха скрещивают с коротконогой черной курицей. Какое ожидается потомство?
е) От неизвестных курицы и петуха получены цыплята: 1/6 с нормальными ногами черных курочек, 1/6 с нормальными ногами полосатых петушков, 1/3 коротконогих черных курочек и 1/3 коротконогих волосатых петушков. Определите генотипы и фенотипы родителей.
6. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b — коричневую. Наличие хохолка зависит от аутосомного гена С, его отсутствие — с.
а) Зеленого хохлатого самца скрещивают с коричневой самкой без хохолка. Каковы будут F1, F2 и оба Fb? Что получится в обратном скрещивании?
б) Зеленого самца без хохолка скрещивают с коричневой хохлатой самкой. Получено следующее потомство: 1 самец коричневый хохлатый, 1 коричневый без хохолка и 2 зеленые хохлатые самки. Каковы генотипы родителей?
в) Оба родителя зеленые хохлатые. Птенцов от них получено 2: зеленый хохлатый самец и коричневая без хохолка самка. Определите генотипы родителей.
7. Может ли быть мужчина гетерозиготным по признакам, сцепленным с полом? Объясните почему, напишите формулу генотипа.
8. Может ли признак, сцепленный с полом, передаваться от отца к сыну?
9. Гетерозиготного по тому или иному гену человека называют иногда носителем. Мужчина с цветной слепотой—дальтоник (признак сцеплен с полом)-женится на женщине—носителе цветной слепоты. Можно ли ожидать в этом браке нормального сына? Дочь с цветной слепотой?
10. Нормальная женщина, имеющая отца с цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Можно ли ожидать, что их дети будут с цветной слепотой?
11. Если мужчина с цветной слепотой женится на нормальной женщине и они имеют двоих детей, причем сына с цветной слепотой, а дочь нормальную, что можно сказать о генотипе матери?
12. Нормальная женщина, отец которой был дальтоник, выходит замуж за нормального мужчину. Могут ли у нее быть дети дальтоники? То же, если муж дальтоник?
13. У мужа и жены нормальное зрение, а сын—дальтоник. Каковы генотипы родителей?
14. Нормальная женщина имеет брата дальтоника. Может ли у нее быть сын с цветной слепотой?
15. Если альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия—рецессивный сцепленный с полом признак, то могут ли быть мужчины гемофилики и альбиносы?
16. Напишите генотип здоровой женщины, если ее отец был гемофиликом, а мать—альбиносом.
17. Если женятся здоровые мужчина и женщина, то могут ли они иметь гемофилика сына? Написать генотипы родителей и сына.
18. Здоровый мужчина альбинос женится на здоровой женщине, чей отец был гемофилик, а мать—альбинос. Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции?
19. У здоровых родителей трое детей. Один сын болен гемофилией и умирает в 14-летнем возрасте. Другой сын и две дочери здоровы. Какова вероятность заболевания у их детей?
Определение пола у раздельнополых видов решается в момент оплодотворения и зависит от набора хромосом. Это так называемое хромосомное определение пола. Те хромосомы, в отношении которых между самцами и самками различий нет, называются аутосомами. Хромосомы, по которым самцы и самки различаются друг от друга, называются половыми.
У большинства животных и человека женский пол гомогаметен и обозначается ХХ-хромосомами, а мужской пол гетерогаметен и обозначается ХУ-хромосомами. Наряду с этим в природе существует и другой тип определения пола. В том случае, когда гены, ответственные за формирование признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, какой из родителей (мать или отец) является носителем изучаемого признака. Однако, ситуация резко меняется, когда признаки определяются генами, находящимися в половых хромосомах. У гетерогаметного пола наследование признаков, сцепленных с полом, происходит своеобразно: любой рецессивный ген, расположенный в половой хромосоме у гетерогаметного пола является в фенотипе доминантным признаком из-за гомозиготности аллелей.
Решение задач по наследованию признаков, сцепленных с полом, значительно облегчает использование решетки Пеннета.
Задача: Какую долю составят здоровые сыновья от брака альбиноса (аутосомный рецессивный признак), страдающего гемофилией (рецессивный признак, ген которого находится в Х-хромосоме) и женщины, носительницы обоих этих генов?
жен. носительница альбинизма и гемофилии
муж. альбинос и гемофилик
АХВ, АХb, аХВ, аХb
Ответ: здоровые сыновья составляют 1/8 часть всех детей или 1/4 часть всех сыновей.
Задачи на наследование сцепленных генов:
1. Гемофилия передается как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с лицами, не страдающими гемофилией. Обнаружится ли у внуков гемофилия? Какова вероятность появления болезни в семье дочери и в семье сына. Дайте обоснованный ответ.
2. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей? Укажите их генотипы и фенотипы.
3. Может ли признак, сцепленный с полом передаваться от отца к сыну? Если да, то в каких случаях?
4. У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак.
а) У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями. Укажите возможные генотипы родителей. Установите, какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь?
б) Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, а мать имела нормальное зрение, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Сколько различных генотипов и фенотипов может быть у их сыновей?
5. Здоровый (по свертываемости крови) мужчина-альбинос женат на женщине, у которой отец страдает гемофилией, а мать - альбинос. Какие дети будут от этого брака и какова вероятность рождения детей, здоровых по обоим этим признакам? (Рецессивный ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомами).
6. Отец и сын в семье страдают гемофилией, а у матери нормальная свертываемость крови. Можно ли сказать, что сын унаследовал этот признак от отца?
7. Отец и сын – болеют гемофилией и имеют карие глаза, а у матери нормальная свертываемость крови и голубые глаза. Можно ли сказать, что сын унаследовал оба признака от отца (цвет глаз зависит от аутосомных генов, свертываемость крови - от генов , сцепленных с полом)?
8. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник (не различает красный и зеленый цвета). Каковы генотипы родителей и детей? (Рецессивный ген дальтонизма и доминантный ген нормального зрения сцеплены с Х-хромосомами).
9. Мужчина с нормальной свертываемостью крови взволнован известием о том, что сестра его жены родила мальчика, страдающего гемофилией. Каков генотип жены и прогноз потомству данной семьи?
10. Женщина, страдающая дальтонизмом, имеет нормальных (по зрению) родителей и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?
11. Нормальная женщина имеет брата дальтоника. Может ли быть у нее сын дальтоник? А дочь? Какова вероятность?
12. У людей альбинизм - аутосомный рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с полом. Здоровый мужчина-альбинос женится на здоровой женщине, отец которой страдает гемофилией, а мать - альбинос. Какие дети могут быть от этого брака и какова вероятность рождения детей с обоими аномалиями в этой семье?
13. У человека есть наследственное аллергическое заболевание - геморрагический диатез, вызываемый рецессивным геном а. Аллели этого гена находятся в Х- и в У-хромосоме. Определите, какие будут дети и внуки, если родители:
а) жена здорова, а муж болен (оба гомозиготны);
б) муж здоров, а жена больна (оба гомозиготны);
в) жена и муж здоровы, но оба гетерозиготны.
14. В некоторых случаях часть Х-хромосомы оказывается генетически инертной, а У-хромосома несет те или иные аллели. У человека в У-хромосоме находится ген, определяющий развитие перепонок между вторым и третьим пальцами ног. Определите, какие будут дети и внуки у мужчины с перепонками между пальцами и женщины без перепонок.
15. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У-хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
16. Какие дети могли бы родиться от брака мужчины, страдающего гемофилией с женщиной, страдающей дальтонизмом (а в остальном имеющей вполне благополучный генотип)?
17. В генотипе людей, страдающих болезнью Кляйнфельтера, появляется не пара, а тройка половых хромосом Х,Х,У. С какими нарушениями мейоза может быть связано возникновение такого ненормального хромосомного набора? Перебирая все возможные варианты, укажите другие возможные отклонения от нормы комплекса половых хромосом в генотипе человека.
18. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Один из видов анемии - талассемия - наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозиготных - тяжелая, часто смертельная, у гетерозиготных - менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына -дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
19. У людей наличие или отсутствие потовых желез (дисплязия) обусловлено сцепленным с полом рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме. В У-хромосоме этого гена нет. Женщина с наличием потовых желез, отец которой был без потовых желез, а мать имела потовые железы, вышла замуж за мужчину с потовыми железами. Сколько различных генотипов и фенотипов может быть у их детей?
20. Каков генотип здоровой женщины, если отец ее - гемофилик, а мать - альбинос? Могут ли быть мужчины - гемофилики и альбиносы?
21. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм можно это сделать, если известно, что ген окраски оперения расположен в Х-хромосоме, аллель золотистого оперения рецессивна по отношению к аллели серебристого оперения? (У птиц гетерогаметный пол женский).
22. У кур полосатая окраска определяется сцепленным с полом доминантным геном В, черная - b. Аутосомный ген А в гетерозиготном состоянии обусловливает коротконогость, в гомозиготном (АА) имеет летальный эффект, рецессивная гомозигота (аа) определяет нормальную длину ног. Коротконогого полосатого петуха скрестили с коротконогой черной курицей. Каково будет потомство?
23. Серебристую курицу из породы виандот скрестили с золотистым (коричневым) петухом породы леггорн. Определите численное соотношение расщепления гибридов по генотипу и фенотипу (по полу и окраске птиц). Ген серебристой окраски доминирует над геном золотистой окраски и находится в Х-хромосоме. Генетическая формула пола у птиц иная, чем у млекопитающих: У курицы - ХУ, у петуха ХХ.
24. Ген белого и коричневого оперения у кур сцеплены с полом (ген коричневого цвета рецессивен, женский пол у птиц гетерогаметен). При каком варианте скрещивания кур с петухами можно в суточном возрасте определить пол цыплят по цвету пера?
25. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b - коричневую. Наличие хохолка зависит от аутосомного гена С, его отсутствие - с. Зеленого хохлатого самца скрещивают с коричневой самкой без хохолка. Каковы будут гибриды первого и второго поколений при отсутствии кроссинговера? Что получится при обратном скрещивании?
26. Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти. Ни одна из этих аллелей не доминирует, т.к. гетерозиготные животные имеют платиновую окраску ( иногда ее называют "черепаховой"). Почему черепаховые коты встречаются крайне редко? Какими будут котята от скрещивания
а) черепаховой кошки с черным котом;
б) черепаховой кошки с рыжим котом;
в) черной кошки с рыжим котом;
г) желтой кошки с рыжим котом?
27. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказалась рыжей кошкой. Каков генотип и фенотип кота и этого котенка?
28. У кошек одна пара аллелей (B и b), определяющих окраску шерсти, сцеплена с полом. Ген В обусловливает рыжую окраску, ген b -черную, а гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску шерсти. От спаривания черного кота с рыжей кошкой в нескольких пометах получили 12 котят, из них 8 кошки.
а) Сколько котят имели рыжую масть?
б) Сколько кошек были черепаховыми?
в) Сколько котов были рыжими?
г) Сколько кошек были черными?
д) Сколько котов были черепаховыми?
29. У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела находится в Х-хромосоме. В лаборатории путем скрещивания гомозиготной серой самки и желтого самца получено потомство. Серая самка из этого потомства, в свою очередь, скрещивается с серым самцом. Каким будет потомство от этого скрещивания?
30. У плодовой мухи дрозофилы белоглазость определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме. Как пойдет расщепление в F2 если скрестить между собой гибриды первого поколения? Как пойдет наследование цвета глаз в F1 и F2 мухи дрозофилы, если скрестить красноглазую гомозиготную самку с белоглазым самцом? Ген красноглазости и белоглазости сцеплен с Х-хромосомой. Красноглазость доминирует.
31. У дрозофилы длинные крылья определяются аллелью А, короткие - а, желтое тело Хb, серое - ХВ. Желтотелого короткокрылого самца скрещивают с серотелой длиннокрылой самкой. В первом поколении все мухи серотелые и длиннокрылые. В F2 получено расщепление: 58 самок серотелых длиннокрылых и 21 серотелая короткокрылая, 29 самцов серотелых длиннокрылых, 11 серотелых короткокрылых, 9 желтотелых короткокрылых, 32 желтотелых длиннокрылых. Объясните полученные результаты и покажите генотип родителей и потомства.
32.Доминантный ген красной окраски глаз и рецессивный ген белой окраски глаз у мухи дрозофилы находятся в Х-хромосоме.
а) Гетерозиготная красноглазая самка скрещена с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в F1?
б) Гомозиготная красноглазая самка скрещена с белоглазым самцом. Какой цвет глаз будут иметь самки и самцы первого и второго поколения?
в) Белоглазая самка скрещена с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок первого и второго поколения?
33. Женское растение дремы, имеющее узкие листья, опыляют пыльцой мужского растения с нормальными листьями (признак сцеплен с Х-хромосомой). В первом поколении женские растения имеют нормальные листья, а мужские - узкие. Какое получится потомство, если цветки женских растений гибридов первого поколения опылить пыльцой мужского растения, аналогичного отцовскому?
34. У дремы, женские растения которой гомогаметны, а мужские - гетерогаметны, в Х-хромосоме находится ген, определяющий окраску листьев (А - зеленые листья, а - желтовато-зеленые), а в У-хромосоме - ген, определяющий пятнистость листьев (В - листья пятнистые, b - листья без пятен). Скрещивается женское гетерозиготное растение (определите фенотип) с мужским растением, имеющим желтовато-зеленые пятнистые листья. Какое будет расщепление по фенотипу, генотипу и полу среди 1600 гибридов, полученных от этого опыления?
35. Красноглазый длиннокрылый самец дрозофилы скрещен с красноглазой короткокрылой самкой. В их потомстве получено 104 красноглазых длиннокрылых самки и 101 такой же самец, 99 красноглазых короткокрылых самок и 102 таких же самца. Красноглазость сцеплена с Х-хромосомой. Как наследуются признаки? Каковы генотипы дрозофил?
Читайте также: