Для определения наличия плазмокоагулазы производят посев
Обновлено: 05.10.2024
1. Какие из перечисленных факторов, определяющих высокое качество анализов, непосредственно зависят от работы лаборатории ?
А) время отбора проб
Б) методы отбора проб
В) высококачественное лабораторное оборудование
Д) высокий профессионализм сотрудников
2. Внутренний контроль качества работы бактериологической лаборатории включает в себя:
А) периодический мониторинг качества работы
б) постоянный мониторинг качества работы
в) контроль всех этапов анализа (от сбора образцов до выдачи ответа)
Г) периодический контроль методов изоляции патогенных объектов
3. Внешний контроль качества работы бактериологической лаборатории включает в себя:
А) периодический мониторинг качества работы
Б) постоянный мониторинг качества работы
В) выборочный контроль соответствия полученных результатов при идентификации известных проверяющей стороне микроорганизмов
4. Максимальный срок хранения приготовленных питательных сред в чашках Петри :
А) 10 дней В) 2 месяца
5. Контроль качества приготовленных питательных сред включает в себя :
А) определение прозрачности и цветности
Б) определение стерильности
Г) выращивание тест-микробов
6. К массовым инфекционным заболеваниям относятся:
А) ОРВИ Д) Лептоспироз
Б) грипп Е) Менингит
В) СПИД Ж) Вирусный гепатит А
Г) Ветряная оспа
7. Какая клиническая форма чумы возникает при проникновении возбудителя через поврежденную кожу ?
А) легочная Г) кожно-бубонная
Б) кишечная Д) септическая
8. Антибиотики, используемые для экстренной профилактики чумы
9. Лептоспиры каких серогрупп имеют наибольшее эпидемическое проявление в Российской Федерации?
А) Australis Д) Canicola
Б) Interohaemorrhaiae Е) Grippotyphosa
В) Bataviae Ж) Pomona
Г) Seizoe З) Tarassovi
10. Какие питательные среды используются для культивирования патогенных лептоспир ?
А) мясо-пептонный бульон и агар
Б) сердечно-мозговой экстракт
В) триптозо-соевый бульон и агар
Г) жидкие и полужидкие среды с сывороткой кролика или y-фракцией бычьего альбумина
11. Характерные черты эпидемиологии туляремии:
А) Высокая контагиозность
Б) множественность механизмов передачи инфекции (контактный инокулятивный , алиментарный . Аспирвционный )
В) практически 100% восприимчивость организма человека
Г) отсутствие контагиозности
12 Продолжительность постинфекционного иммунитета при туляремии:
13.Возбудитель туляремии Francisella tularensis характеризуется следующими свойствами:
А) грамотрицательный микроорганизм
Б) спорообразующая бактерия
В) факультативно- анаэробный микроорганизм
Г) обладает высокой устойчивостью во внешней среде при низких температурах
Д) чувствителен к высокой температуре , действию прямых солнечных лучей
Е) резко выраженная гетерогенность по антигенным и вирулентным свойствам
Ж) является единым в антигенном отношении видом микроорганизмов
14. Какие из возбудителей оппортунистических инфекций наиболее часто ассоциированы со СПИДом?
А) Mycobacterium tuberculosis
Б) Pneumocystic carini
В) Mycobacterium avium intracellulare
Г) Toxoplasma gondii
Д) Serratia marcescens
Е) Nocardia asteroides
15. Какие факторы, помимо нарушений иммунитета, способствуют развитию оппортунистических инфекций?
А) оперативные вмешательства, медицинские процедуры
Б) применение антибиотиков широкого спектра действия. Часто необоснованные
В) структурные повреждения органов в результате первичной инфекции
Г) использование в медицинской практике металлических и синтентических материалов , колонизуемых микробами-оппортунистами
Д) применение генно-инженерных вакцин
16. Укажите неспорообразующие анаэробные микроорганизмы
А)Bacteroides fragilis В) Veillonella sp.
Б) Fusifirm sp. Г) Clostridium difficile
17. Осложнения, вызываемые Bacteroides fragilis
А) эндотоксический шок
Б) почечная недостаточность
18. Основные характеристики Clostridium tetani:
А) высокая устойчивость спор
Б) широкое распространение спор в почве и окружающей среде
В) наличие сильного экзотоксина, определяющего клиническую картину болезни
Г) слабая биохимическая активность
Д) тест на разжижение желатины – положительный
19. Основным гнойно-септическими заболеваниями в детских стационарах являются:
20. Препараты, рекомендуемые для профилактики гнойно-воспалительных заболеваний в стационарах.
Г) перманганат калия
21. Материалом для определения доминирующего госпитального фаговара возбудителя в роддоме являются:
А) моча В) кровь ребенка Д) кровь матери
Б) маститный гной Г) фекалии ребенка
22. Основными источниками инфекции при вирусном гепатите А являются:
А) больные в желтушном периоде
Б) больные в продромальном периоде
Д) больные в инкубационном периоде
Е) больные хронической формой
23. Вирус гепатита А выделяется:
В) из слизи дыхательных путей
Г) из фекалий и рвотных масс
Д) из фекалий и мочи
24. Основные пути передачи вируса гепатита А:
25.Основные характеристики микроба-оппортуниста:
А) низкая вирулентность
Б) наличие токсина
В) вызывают заболевания только при нарушении иммунного ответа
Г) вызывают необычные клинические проявления
Д) высокая вирулентность
Е) устойчивость во внешней среде
26. Развитие оппортунистических инфекций определяется
А) дозой возбудителя
В) видом возбудителя
27. Какие из перечисленных мер относятся к профилактическим для снижения количества ВБИ:
А) формирование и контроль групп риска
Б) плановая вакцинация населения
В) широкое назначение антибактериальных препаратов в стационаре с профилактической целью
Г) ограничение назначения антибиотиков с профилактической целью
Д) контроль стерильности аппаратуры , инструментов, лечебных растворов и т.д.
28. Основные характеристики возбудителей ВБИ:
А) высокая контагиозность
Б) низкая контагиозность
В) чувствительность ко многим антибактериальным препаратам
Г) множественная антиботикорезистентность
Д) вызывают экзо- и эндогенные инфекции
Е) вызывают только эндогенные инфекции
29. Перед родами у плода нормальная микрофлора:
А) имеется в незначительном количестве
Б) обнаруживается только при некоторых патологических состояниях матери
А) при иммунодефицитном состоянии
Б) у абсолютно здоровых людей
В) у детей и лиц пожилого возраста
32. Наибольшее количество бактерий в организме человека сосредоточено:
Б) в органах дыхания
Г)в толстом кишечнике
33. Состав микрофлоры о кишечного трактат человека зависит от:
Б) характера питания (диет)
В) характера работы (умственная, физическая)
Г) пола человека
Д) частого использования антибактериальных препаратов
А) на первой неделе жизни
Б) к первому месяцу жизни
Г) в период полового созревания организма
А) микрофлоры матери
В) микрофлоры окружающей среды
Г) характера вскармливания (грудное молоко или искусственное питании)
36. Современные методы экспресс-диагностикиии бактериальных инфекций:
А) реакция связывания комплемента
Б) метод прямой иммунофлюоресценции
В) иммуноферментный анализ
Г) полимеразная цепная реакция
37. Микроорганизмы, наиболее часто вызывающие сепсис:
А) E. coli Г) Bacteroides fragilis
Б) S. aureus Д) S. epidermis
В) St. pneumoniae Е) L. monocytogenes
38. Основные возбудители бактериальных менингитов
А) Neisseria meningitidis
Б) Haemophilus influenzae
В) St. Pneumoniae
Г ) Coxiella burnetti
39. Относятся к возбудителям менингитов у новорождённых
А) Streptococcus группы В
Б) S. epidermidis
В) L. monocytogenes
Г) Y. pseudotuberculosis
40. Внутрибольничные пневмонии вызывают:
А) Str. Pneumoniae
Г) Ps. aeruginosa
41. Укажите возбудителей пищевых инфекций с синдромом диареи:
А) Salmonella spp
В) Campilobacter spp.
Г ) Clostridium botulinum
Д) L. monocytogenes
42. Этиологическим агентом эндокардитов могут быть:
А) Streptococcus viridans
Б) Enterococcus faecalis
43. Инфекцию мочеполовой системы могут вызывать:
А) E. Coli Д) Pseudomonas spp.
Б) S. epidermis Е) Francisella tularensis
В) Proteus spp. Ж) Toxoplasma gondii
Г) Klebsiela spp.
44. Этиологические факторы неспецифических уретритов:
А) Сlamidia. trachomatis В) Veillonella spp..
Б) Ureaplasma urealyticum Г) Gardnerella vaginalis
45. Непастеризованное молоко может быть источником следующих
А) бруцеллёз Г) сальмонеллёз
Б) листериоз Д) гарднереллёз
В) кампилобактериоз Е) лихорадка Ку
46. Какие виды микоплазм вызывают заболевания урогенитального тракта ?
А) Mycoplasma hominis Г) Mycoplasma primaticum
Б) Ureaplasma urealyticum Д) Acholeplasma laidlawi
В) Mycoplasma genitalis
47. Пути распространения S. аureus при внутрибольничных инфекциях:
А) активация собственной микрофлоры
Б) контактный путь
В) из внешней среды
48. Для дифференциации St. aureus от St. epidermidis и St. Saprophyticus используют определение :
А) наличие :плазмокоагулазы
Б) термостабильной ДНК-азы
В) ферментацию манита
49. Для иммунологической диагностики токсоплазмоза у новорождён ных и грудных детей эффективно определение :
50. Основные источники токсоплазменной инфекции для человека:
А) домашние животные
Б) дикие животные
51. Пути передачи токсоплазмоза:
52. Основными формами существования хламидий являются:
А) элементарные тельца
Б) ретикулярные формы
В) нитевидные формы
53. Основными формами существования пневмоцист являются:
А) трофозонты В) внутрицистные тельца
Б) цисты Г) протопласты
54. L- формы бактерий описаны для:
А) сальмонелл В) бруцелл
Б) стрептококка Г) микоплазм
55. Что общего между L- формами бактерий и микоплазмами ?
А) строение генома
Б) отсутствие клеточной стенки
В) резистентность к пенициллину
Г) множественные принципы репродукции
Д) способность к росту на обычных питательных средах
56. Какие биологические свойства характерны для микоплазм?
А) способность к адсорбции на мембранах клеток эукариот
Б) широкий спектр биохимической активности
В) торможение роста специфическими антителами
Г) генетически детерминированное отсутствие клеточной соенки
57. Какие механизмы определяют патогенез инфекций, вызываемых микоплазмами?
А) наличие у возбудителя антигенов, перекрёстно реагирующих с тканями макроорганизма
Б) продукция эндотоксинов
В) мембранно-мембранное взаимодействие клеток возбудителя с мембранами клеток эукариот
Г) способность к образованию иммунных комплексов
Д) способность к длительной персистенции в клетках ретикуло-эндотелиальной системы.
58. Какие методы обычно используют для лабораторной диагностики микоплазмо-пневмонийной инфекции?
А) реакция микроагглютинации
Б) реакция иммунофлюоресценции
В) посев материала на искусственные питательные
Г) метод иммуноферментного анализа
Д) окраска мазков по Грамму
59 Какие инфекционные заболевания можно отнести к кризисным инфекциям, угрожающим существованию человеческой популяции?
60. Какие заболевания имеют наиболее выраженную тенденцию к увеличению частоты случаев в последние годы?
61. Выделите стандартные тест-микробы, используемые как контрольные при определении антибиотикочувствительности:
А) Pseudomonas cepacia
Б) Pseudomonas aeruginosa
В) Yersinia enterocolitica
Г) Staphylococcus aureus
Д) Streptococcus pyogenes
62. Кариес у людей вызывают следующие микроорганизмы::
А) стрептококки В) актиномицеты
Б) клебсиеллы Г) псевдомонады
63. Средой для определения стерильности являются:
А) сахарный бульон
Б) тиогликолевая среда
В) щелочная вода
Г) сердечно-мозговой перевар
64. Разложение лактозы с образованием кислоты и газа вызывают:
65. Дифференциально-диагностической средой для идентификации холерного вибриона является:
Б) ТСВS Г) кровяной агар
66. Возбудитель дифтерии характеризуется следующими свойствами:
А) окрашивается по Грамму
Б) не окрашивается по Грамму
Г) факультативный анаэроб
Д) относительно устойчив к воздействию физических и химических агентов
67. В патогенезе дифтерии наибольшее значение имеют:
А) местный воспалительный процесс на месте внедрения возбудителя
Г поражение стенок кровеносных сосудов
68. Длите6льность инкубационного периода при дифтерии составляет (в днях:)
69. В защите организма от дифтерийной инфекции наибольшее значение имеют:
А) антитоксические антибактериальные антитела
Б) цитотоксические лимфоциты и фагоциты
В) иммуноглобулины класса А
Д комплемент связывающие антитела
70. Больной дифтерией выписывается из больницы после клинического выздоровления:
А) после бактериологического обследования
Б) после однократного бактериологического обследования слизи и зева
В) при наличии двух отрицательных результатов бактериологического обследования
Г) при наличии двух бактериологических исследований с интервалом в один день
Д)при наличии двух –трех отрицательных результатов бактериологического обследования
71.Причинами, не позволяющими ликвидировать дифтерию, являютяся:
А) отсутствие напряженного иммунитета после переболевания дифтерией
Б) носительство токсигенных штаммов коринебактерий
В) возможность фаговой конверсии нетоксигенных бактерий
Г) очень активный механизм передачи инфекции
Д) антитоксический характер иммунитета, создаваемый вакцинами
72. Основными признаками различия между золотистым и сапрофитическим стафилококками являются:
а) образование плазмокоагулазы
б) образование лецитиназы
в) ферментация глюкозы
г) ферментация сахарозы
73. Наиболее характерные места локализации синегнойной инфекции у ожоговых больных:
Б) легкие Д) прямая кишка
74. На наличие воспалительного процесса у больного при посеве мочи указывает следующая степень бактериурии:
А) 10 5 микробных клеток./мл.
Б) 10 4 микробных клеток./мл.
В) 10² микробных клеток./мл.
Б) 3-10% перекись водорода
В) 1% раствор диметил-пара- фенилендиамид гидрохлорид
Г) раствор метиленового синего
Д) 20% раствор КОН
76. Подозрение на Corynebacterium dephtheriae при оценке мазка возникает при наличии:
А) мелких грам отрицательных палочек
Б) споровых грам положительных палочек
В) грам положительных палочек с булавовидными утолщениями на концах
Г) грам положительных палочек с темноокрашенными зернами на концах
77. Бактерии, продуцирующие экзотоксиины:
А) возбудитель ботулизма
Б) возбудитель дифтерии
В) возбудитель сибирской язвы
Г возбудитель холеры
Е) хламидии трихоматис
78.Возбудители, передаваемые трансплацентарно:
В) вирус краснухи
79. Факторы, способствующие развитию оппортунистических инфекций:
А) сопутствующие заболевания
Б) пожилой возраст
В) применение антибиотиков широкого спектра действия
Г) применение стероидов, иммунодепрессантов
Д) первичные иммунодефициты
80. Для выявления возбудителя туляремии используют:
Б) шоколадный агар
В) среду Тароцци
Г) агар Плоскирева
81.Рост возбудителя бруцеллёза из клинического материала можно получить на питательной среде через :
В) не менее 10 дней
82. Для выделения энтеробактерий используют :
А) агар Плоскирева
В) мартеновский дрожжевой агар
83. Какие основные задачи стоят перед клиническими микробиологами ?
А) контроль обсеменённости помещений и оборудования потогенными микроорганизмами
Б) выделение и идентифиткация культур возбудителя
В) выявление носительства патогенных микроорганизмов медицицинским персоналом
Г) определение спектра антибиотикочувствительности возбудителей
Д) микробиологический контроль эффективности стерилизации инструментов
84. Какие из возбудителей могут передаваться воздушно-пылевым путем при
85. Пневмоцисты размножаются :
А) в альвеолярных макрофагах
Б) в лимфоцитах крови
86.Укажите характеристики бактериальной колонии R-типа
А) гладкие, правильные, выпуклые
Б) шероховатые, неровные,уплощенные
87. Липополисахаридом клеточной стенки энтеробактерий является:
88.Возбудитель дифтерии расщепляет:
89. Кампилобактер расщепляет:
90. В некипяченой воде холерный вибрион сохраняется:
91. Основные видовые характеристики для идентификации штаммов синегнойной палочки:
А) образование пероксидазы
Б) образование цитохромоксидазы
В) наличие роста при 42 о С
Г) наличие роста при -5 о С
Д) образование сероводорода
92. Какие пигменты, образуемые синегнойной палочкой, являются её видовыми характеристиками?
93. Резервуарами синегнойной палочки в ЛПУ являются:
А) составные части приборов и аппаратуры
В) глазные капли
Г) медицинский инструмент
А) кровяной агар
Б) «шоколадно - кровяной агар
В) сывороточный агар
95. Какую питательную среду следует использовать при приготовлении сывороточного агара для выделения и культвирования менингококка?
А) пептон Мартена
Б) перевар Хоттингера, содержащий 150 -170мг% NH2
В) перевар Хоттингера, содержащий 100 -120мг% NH2
96. Какие ферменты характерны для Haemophilus influenzae ?
97. К спирохетам относятся:
98. Путями передачи инфекции при кишечном иерсиниозе являются:
99. Какие микроорганизмы наиболее часто вызывают инфекционные осложнения в ожоговых стационарах
а) Serratia marcescens
б) Streptococcus pyogenes
в) Shigella sonnei
г) Pseudomonas aeruginosa
д) Bacillus sybtilis
100. Какие микроорганизмы наиболее часто вызывают инфекционные осложнения в урологических стационарах
Применяется в практической микробиологии преимущественно для внутриродовой дифференциации стафилококков. Является одним из наиболее достоверных признаков патогенности.
а) Тест основан на свертывании плазмы в результате продукции плазмокоагулирующим возбудителем тромбиноподобного вещества. Известны две формы плазмокоагулазы:
• связанная с клеточной стенкой микроорганизма;
• находящаяся в клетке в свободном виде.
Для постановки теста необходимо иметь:
1) исследуемую суточную культуру на плотной питательной среде;
2) плазму крови кролика;
3) изотонический раствор натрия хлорида.
Можно использовать коммерческую сухую кроличью плазму с цитратом натрия или EDTA (этилендиамин-тетрауксусная кислота) или нативную плазму, получаемую в лабораторных условиях.
При положительном результате в однородной бактериальной суспензии образуются хлопья, которые при попытке гомогенизировать их бактериальной петлей не разрушаются и не исчезают.
Положительный контроль: Staphylococcus aureus.
Отрицательный контроль: S. epidermidis, S. saprophyticus.
Наиболее подходящей для постановки слайд-теста является плазма человека.
г) Техника постановки пробирочного теста реакции плазмокоагуляции. В пробирку с 0,5 мл неразведенной кроличьей плазмы вносят колонию испытуемого штамма стафилококка. Засеянные пробирки инкубируют в термостате при температуре 35(±1)°С до 24 ч. Наблюдение за посевами и учет результатов проводят через 1, 2 и 4 ч. Время наступления плазмокоагуляции соответствует уровню ферментативной активности микробов. При положительном результате реакции жидкость превращается в желеобразную массу или сгусток, который не разрушается при легком встряхивании пробирки.
При появлении сгустка через 2-4 ч от начала реакции пробирки вынимают из термостата и оставляют при комнатной температуре во избежание растворения его за счет стафилокиназоподобной активности исследуемой культуры стафилококка.
Если в течение первых 4 ч сгусток не образовался, посевы оставляют в термостате на 24 ч для окончательного учета результатов реакции.
д) Примечание. Ложноотрицательные результаты плазмокоагуляции возможны в случае, если исследуемый штамм стафилококка продуцирует большое количество стафилокиназы, которая может растворить сгусток фибрина до учета реакции.
Принцип метода: В пробирку, содержащую цитратную плазму крови кролика, вносится испытуемая культура. После инкубации в термостате учитывается результат. При положительном результате плазма свертывается (коагулирует).
плазма свертывается
Плазмокоагулаза +
плазма не свертывается
Плазмокоагулаза -
2. Фибринолизин
Принцип метода: В пробирку с фибрином (отмытый от эритроцитов сгусток крови) вносят испытуемую культуру. После инкубации в термостате учитывается результат. При положительном результате сгусток растворяется.
Фибринолизин +
сгусток не растворяется
Фибринолизин –
3. Гиалуронидаза
Принцип метода: В пробирку с гиалуроновой кислотой (ГУК) вносят испытуемую культуру. После инкубации в термостате добавляют реактив, вызывающий свертывание ГУК и учитывают результат. При положительном результате (вследствие расщепления ГУК) сгустка не образуется.
сгусток не образуется Гиалуронидаза+
сгусток образуется Гиалуронидаза-
4. Лецитовителлаза (лецитиназа)
Принцип метода: выделенные культуры стафилококка засевают на желточно-солевой агар, который содержит 7,5% хлорида натрия и желточную суспензию. При положительном результате вокруг колоний вирулентных стафилококков образуется радужный ореол вследствие расщепления лецитина, содержащегося в желтке куриного яйца.
вокруг колоний стафилококков образуется радужный ореол
Лецитовителлаза +
вокруг колоний стафилококков нет радужного ореола
Лецитовителлаза –
Вывод: (перечислите ферменты вирулентности каждого из двух изученных штаммов)
Штамм № 1 S. аureus вирулентный (плазмокоагулаза+ , фибринолизин+,гиаоуронидаза+, лецитовителлаза+), Штамм № 2 S. аureus не вирулентный (плазмокоагулаза- , фибринолизин-, гиалуронидаза-, лецитовителлаза-).
Бактериальные токсины
Токсичность свойство эндотоксина бактерий вызывать нарушение функций отдельных клеток, органов и тканей макроорганизма
Токсигенность – свойство бактерий продуцировать и выделять во внешнюю среду экзотоксин – белковый яд
Эндотоксинлипополисахаридный комплекс клеточной стенки бактерий, освобождающийся после ее гибели
Эндотоксический шок— это реакция организма на массовое поступление эндотоксина в кровь в результате лизиса клеточных стенок грамотрицательных микроорганизмов, характеризующееся спазмом периферических сосудов, падением артериального давления, острой почечной недостаточностью и возможной смертью в результате снижения содержания кислорода в крови (гипоксии)
Практическое применение эндотоксинов:
1.Эндотоксины – (ЛПС клеточной стенки бактерий) применяются для получения диагностических сывороток, получаемых путем введения ЛПС бактерий лабораторным животным и применяются для идентификации бактерий, а также в качестве диагностикумов для диагностики инфекционных заболеваний (например, сальмонеллезные сыворотки для идентификации сальмонелл возбудителей брюшного тифа, а диагностикумы из сальмонелл для диагностики брюшноготифа).
Экзотоксин –белковый яд продуцируемый и выделяемый бактериями во внешнюю среду
Анатоксин –экзотоксин утративший свои токсические свойства в результате химической и термической обработки
Схема получения экзотоксина и анатоксина.
Получение экзотоксина от производственного штамма продуцента ( например для получения дифтерийного экзотоксина используют производственный штамм C. diphtheriae PW-8, который продуцирует токсина в 1000 раз больше чем дикий штамм вызывающий дифтерию.)
Выделение и очистка экзотоксина из питательной среды, на которой культивируется производственный штамм – продуцент экзотоксина
Обезвреживание экзотоксина формалином (0,3 - 0,8% конечной концентрации) в нейтральной среде при 35 -40°С в течение 3 - 4 нед. В результате получают анатоксин –это токсин утрачивший токсические св-ва, но сохраняющий антигенные и иммуногенные свойства.
Очистка анатоксина от балластных веществ, концентрирование и адсорбция на гидроксиде алюминия или др. сорбентах. После проверки полученного препарата на стерильность, безвредность и активность анатоксин используют для иммунизации с целью профилактики инфекционных заболеваний.
Практическое применение анатоксинов:
Для получения диагностических и лечебных антитоксических сывороток (путем вакцинации животных анатоксинами) используемых для выявления продукции токсинов микроорганизмами (определение токсигенности или выявления токсинов в продуктах питания и лечения инфекционных заболеваний (например, для лечения дифтерии необходимо прежде всего обезвредить токсин C. diphtheriae, для чего пациенту вводится антитоксическая дифтерийная сыворотка, получаемая путем вакцинации лошадей дифтерийным анатоксином.
Для создания вакцин для профилактики инфекционных заболеваний (например, адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин в составе АКДС для профилактики дифтерии и столбняка, холероген-анатоксин - в составе холерной вакцины.
Формы инфекции
Моноинфекция–инфекционное заболевание, вызванное одним видом возбудителя, например холера - V. сholerae;
Смешанная (микст-) инфекция―два и более видов возбудителей вызывают инфекционнон заболевание, например раневая инфекция нередко вызвана S. aureus и P.aeruginosae;
Вторичная- ―к первоначальной (основной) инфекции присоединяется другая инфекция, вызываемая условно-патогенным возбудителем. Например вторичная бактериальная пневмония при гриппе;
Реинфекция -повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления на фоне несформировавшегося иммунитета. Например, дизентерия .
Суперинфекция -повторное заражение тем же возбудителем на фоне текущего заболевания, например, но устойчивым к антимикробным средствам, первоначально используемых в лечении инфекции .
Рецидив- повторное заболевание за счет эндогенной инфекции (например, при малярии возврат клинических симптомов болезни за счет оставшихся в макроорганизме возбудителей).
Микробоносительство - длительное нахождение микроорганизмов в организме человека без клинических проявлений с выделением их во внешнюю среду, например человек переболевший брюшным тифом может в течении десятков лет выделять возбудителя – S.typhi во внешнюю среду представляя опасность для окружающих.
Персистенция – длительное нахождение микроорганизмов в организме человека без клинических проявлений и без выделения их во внешнюю среду, например вирус герпеса попав в организм циркулирует в нем всю жизнь, активируясь при стрессовых реакциях (переохлаждение, эмоциональные срывы и т.п.).
Периоды развития инфекционного заболевания
1.Инкубационный период-от момента заражения до первых клинических признаков (процесс активного размножения возбудителя).
2.Продромальный период(предвестников) характеризуется общими неспецифическими проявлениями- недомоганием, головной болью, повышением температуры и другими симптомами преимущественно токсического генеза.
3.Период развития (разгара)болезни характеризуется типичными (специфическими) для данной инфекции клиническими проявлениями.
4.Период исхода (реконвалесценция (полное выздоровление); реконвалесцентное микробоносительство;
переход в хроническую форму; летальный исход..
1.Основные понятия экологической микробиологии (популяция, биотоп, микробиоценоз, экосистема, биосфера). Экологические связи микробов (симбиоз, комменсализм, нейтрализм, конкуренция, паразитизм, хищничество).
Экология микроорганизма (экологическая микробиология) - раздел общей микробиологии, изучающий взаимоотношения микроорганизмов между собой, с объектами внешней среды и с макроорганизмом.
Термин введён Жаном-Батистом Ламарком в начале XIX в., а учение о биосфере создал русский биогеохимик и философ В. И. Вернадский. Он впервые отвёл живым организмам роль главнейшей преобразующей силы планеты Земля, учитывая их деятельность не только в настоящее время, но и в прошлом. Верхняя граница в атмосфере: 15-20 км. Она определяется озоновым слоем, задерживающим коротковолновое УФ-излучение, губительное для живых организмов. Нижняя граница в литосфере: 3,5-7,5 км. Она определяется температурой перехода воды в пар и температурой денатурации белков, однако в основном распространение живых организмов ограничивается вглубь несколькими метрами. Нижняя граница в гидросфере: 10-11 км. Она определяется дном Мирового Океана, включая донные отложения.
Жизнь на Земле зародилась примерно 3,5 млрд лет назад. Такой возраст имеют найденные палеонтологами древнейшие органические остатки. Возраст Земли как самостоятельной планеты Солнечной системы оценивается в 4,5 млрд лет. Таким образом, можно считать, что жизнь зародилась ещё в юношескую стадию жизни планеты. В архее появляются первые эукариоты — одноклеточные водоросли и простейшие. Начался процесс почвообразования на суше. В конце архея появился половой процесс и многоклеточность у животных организмов.
Биотоп - территориально ограниченный участок биосферы с относительно однородными условиями жизни.
Популяция -совокупность особей одного вида, обитающих в пределах определенного биотопа.
Биоценоз -сообщество популяций организмов, обитающих в определенном биотопе.
Экосистема - система, состоящая из биотопа и биоценоза.
Биосфера - общая сумма всех экосистем.
Микробиоценоз сообщество популяций микроорганизмов, обитающих в определенном биотопе(например микробиоценоз кожи сообщество популяций микроорганизмов обитающих на поверхности кожи).
Естественными средами обитания большей части организмов являются вода, почва и воздух. В зонах обитания микроорганизмы образуют микробиоценозы – сообщества со специфическими и часто необычными взаимоотношениями. Каждое микробное сообщество в конкретном ценозе образуют специфичные аутохтонные (резидентные ) микроорганизмы, обычно в них встречающиеся. В природных биоценозах (почва, вода, воздух) выживают и размножаются лишь те микроорганизмы, которым благоприятствует окружающая среда; их рост прекращается, как только условия окружающей среды меняются.
Экологические связи в микробиоценозах.
Нейтрализм – обитающие в одном биотопе популяции не оказывают друг на друга ни стимулирующего, ни подавляющего действия.
Конкуренция (антагонизм) – подавление одной популяции другой.
Хищничество – одна популяция, существует за счет другой популяции.
Симбиоз – обе популяции извлекают для себя пользу. Несколько проявлений симбиотических взаимоотношений:
мутуализм ― оба сожителя не причиняют вреда друг другу, а наоборот приносят пользу (например, клубеньковые бактерии и бобовые растения); это взаимовыгодное сожительство;
комменсализм (нахлебничество) ― один из сожителей живет за счет другого, но не приносит ему вреда (например, нормальная микрофлора всех естественных биотопов организма человека);
2.Микрофлора тела человека. Нормальная (резидентная) микрофлора человека. Аутохтонная и аллохтонная, пристеночная и просветная микрофлора. Формирование и развитие нормальной микрофлоры. Функции нормальной микрофлоры: противоинфекционная, метаболическая, иммунобиологическая, антитоксическая.
В организме человека обитают примерно 500 видов микроорганизмов, составляющих его нормальную микрофлору. Макроорганизм и его микрофлора в нормальных условиях находятся в состоянии динамического равновесия (эубиоза), которое сложилось в процессе эволюции.
Открытыми биологическими системами (биотопами), которые сообщаются с внешней средой, являются - кожа, расположенные до голосовой щели отделы респираторного тракта, ротовая полость, желудочно-кишечный тракт, слизистые оболочки газа, передней уретры, вагина. Они заселяются микроорганизмами, среди которых доминируют бактерии. Простейшие и вирусы представлены значительно меньшим числом видов.
В норме от микроорганизмов свободны - кровь, ликвор, синовиальная жидкость, костный мозг, брюшная полость, плевральная полость, матка.
Естественную микрофлору любых биотопов подразделяют на резидентную (аутохтонную или постоянную) и транзиторную (аллохтонную или случайную).
Если постоянная микрофлора содержит представителей, специфичных для данного биотопа, то случайная состоит из особей, занесенных извне. Так, в желудочно-кишечном тракте могут оказаться посторонние микроорганизмы, попавшие с пищей или напитками. Кожные покровы наиболее часто контаминируются случайной микрофлорой из окружающей среды. В трахее, бронхах, легких, пищеводе также может обнаруживаться транзиторная микрофлора.
Постоянная микрофлора конкретного биотопа относительно стабильна по составу. Вместе с тем состав и физиологическая роль составляющих ее микроорганизмов далеко не равнозначны. Поэтому в постоянной микрофлоре различают две фракции: облигатную и факультативную.
Облигатная микрофлора является главной составляющей любого микробиоценоза, она противодействует заселению биотопа случайными микроорганизмами, участвует в процессах ферментации, иммуностимуляции, т.е. выполняет защитную и ряд других физиологических функций.
Факультативная микрофлора составляет меньшую часть постоянных обитателей биотопа. Если постоянная микрофлора проявляет себя преимущественно бродильной активностью (т.е. расщеплением углеводов с образованием кислых продуктов), то факультативная фракция весьма активно участвует в гнилостных процессах (распаде белковых веществ с образованием щелочных продуктов).
Плазмокоагулаза - группа бактериальных протеиназ, свертывающих плазму крови животных.
Является ферментом патогенности (агрессии), т. е . разрушает ткани и клетки организма , вызывая тем самым распространение патогенных микроорганизмов и их токсинов в пораженных тканях. В частности, плазмокоагулаза является главным фактором патогенности стафилококков.
Плазмокоагулаза выявляется при посеве испытуемой культуры в стерильной цитратной плазме крови. Посевы инкубируют при 37°С в течение 2—5 ч. В случае выработки фермента происходит свертывание плазмы.
Постоянно пополняемая, энциклопедия животных поможет вам узнать много нового о мире вокруг вас и взглянуть на него другими глазами.
Инфекционный гепатит собак – это распространенное во всем мире заразное заболевание собак с признаками, которые варьируются от легкой лихорадки до тяжелой депрессии, серьезного снижения лейкоцитов и недостаточности свертывания крови. В последние годы это заболевание стало редкостью в регионах, где проводится плановая вакцинация.
Алопеция – это выпадение шерсти у животного на различных участках тела. Причин для возникновения алопеции очень много. Для того, чтобы предполагать причины, желательно провести трихоскопию. При самоиндуцированной алопеции корни волос чаще будут нормальными и могут быть на разной стадии развития волоса-как в телогене так и в .
Читайте также: