Микроклональное размножение растений стерилизация
Обновлено: 05.10.2024
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к биотехнологии и может быть использовано в питомниководстве при получении оздоровленного посадочного материала с помощью методов клонального микроразмножения.
Известен способ стерилизации растительных эксплантов путем обработки их 96%-ным этанолом. После чего в течение 30-60 мин выдерживают в 0,1-1,0% растворе беномила и дополнительно обрабатывают 6-10% раствором тексанита в течение 15-30 мин. (а.с. 1790350).
Недостатками такого способа стерилизации являются низкая надежность, так по данным авторов, в зависимости от загрязненности эксплантов микрофлорой (в разное время года), инфицированность может достигать до 30% и более. А также сложность и продолжительность процесса стерилизации.
Недостатком данного способа является невысокая эффективность стерилизации и длительный многократный цикл промывки дистиллированной водой, что в условиях помещения стерильного бокса, где необходимо осуществлять подобные операции затруднительно и трудоемко.
Технической задачей настоящего изобретения, является разработка способа стерилизации зеленых растительных эксплантов перед вводом в культуру in vitro, позволяющего повысить надежность стерилизации активно растущих зеленых верхушек побегов без повреждения растительных тканей и снизить трудоемкость операции.
Пример осуществления способа
Испытание данного способа стерилизации показало эффективность его применения более чем на 40 сортах винограда, учувствовавших в эксперименте, результаты которого представлены в таблицах 1,2,3:
Как видно из представленных в таблицах данных, в вариантах, где для стерилизации эксплантов применяли данный способ, снижалось количество инфицированных и погибших из-за некроза меристем, соответственно улучшалось число меристем, развившихся в конгломераты.
Использование предложенного способа стерилизации по сравнению с существующими схемами имеет следующие преимущества:
1. Уменьшается количество инфицированных меристем винограда высаженных на стерильную питательную среду in vitro, в среднем на 20,0-50,0% по сравнению с аналогичными способами стерилизации.
2. Заметно снижается количество эксплантов, отбракованных из-за некроза и отсутствия развития.
4. Процесс стерилизации становиться более безопасным для оператора, т.к. используемые вещества в качестве стерилизаторов являются низкотоксичными для человека.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения микроклубней картофеля in vitro, включающий нарезание микрочеренков для клонального микроразмножения из апикальной и средней части пробирочных растений картофеля непосредственно в пробирке с использованием хирургических ножниц с изогнутыми лезвиями длиной 23 см, а для получения микроклубней используются исходные пробирки с оставшейся в них базальной частью исходных растений и питательной средой.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ укоренения микрочеренков земляники ремонтантной, включающей укоренение микрочеренков in vitro на питательной среде по прописи Мурасиге-Скуга с добавлением продуктов жизнедеятельности восковой моли и использованием освещения.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения корневой культуры in vitro Potentilla alba L.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ клонального микроразмножения Codonopsis lanceolata (Siebold.&Zucc.) Benth.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения культуры чая (Camellia sinensis L.), включающий выращивание каллусов на питательной среде, содержащей макро- и микросоли, витамины, аденин, дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д), агар, при 26°С, перенос их в жидкую питательную среду того же состава и воздействие L-фенилаланина в концентрации 3 мМ, причем неизмельченный каллус помещают в жидкую питательную среду Хеллера, содержащую макро- и микросоли по Хеллеру, витамины по Уайту, мезоинозит - 20 мг/л, Са-пантотенат - 0,1 мг/л, аденин - 5 мг/л, 2,4-Д - 5 мг/л, глюкозу - 25 г/л, выращивают при относительной влажности воздуха 70%, на качалке с частотой 90 об/мин в условиях темноты 14 дней, а в качестве растворителя для L-фенилаланина используют воду.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ длительного беспересадочного хранения растений винограда в культуре in vitro, включающий микрочеренкование пробирочных растений с 8÷10 междоузлиями на фрагменты длиной 10÷12 мм с глазком и листом, посадку и их культивирование на твердой питательной среде Мурасиге и Скуга, в которую добавляют антибиотик гентамицин в концентрации 0,005-0,9 мл/л, что позволяет продлить срок беспересадочного хранения, при снижении энергозатрат и упрощении технологического процесса.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ микроклонального размножения тополя корейского, включает: заготовку 1-2 летних побегов, использование в качестве экспланта среднюю часть зеленого побега плюсового дерева тополя корейского (Populus koreana Render) мужского генотипа с пазушной почкой листа, выгонку в лабораторных условиях молодых побегов, их стерилизацию, получение стерильной культуры in vitro, индукцию побегообразования, доращивание побегов, их отделение с последующим корнеобразованием и адаптацией сначала к стерильным почвенным условиям, а затем к обычной почве.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ повышения эффективности культивирования in vitro земляники садовой на жидкой среде.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для микроклонального размножения картофеля проводят размножение пробирочных растений картофеля in vitro при использовании безгормональной питательной среды с рН 5,7-5,8, содержащей микросоли и макросоли по Мурасиге и Скуга, Fe2SO4, CaCl2, мезо-инозит, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, сахарозу, глюкозу, агар, биологически активные вещества мицелиального гриба Trichoderma lixii при следующем соотношении компонентов:Макросоли - 50 мг/л,Микросоли - 1 мг/л,Fe2SO4⋅7H2O - 5,0 мг/л,CaCl2⋅2H2O - 440 мг/л,мезо-инозит - 100 мг/л,тиамин - 1,0 мг/л,пиридоксин - 1,0 мг/л,никотиновая кислота - 0,5 мг/л,сахароза - 25 г/л,глюкоза - 25 г/л,агар - 6 г/л,биологически активные вещества мицелиального гриба Trichoderma lixii - 0,5 мг/л.Изобретение позволяет повысить эффективность размножения здоровых пробирочных растений картофеля.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к растению Cucumis melo, способному производить более чем 12 плодов, где указанные плоды являются бессемянными, к части вышеуказанного растения, а также к пищевому продукту, содержащему вышеуказанное растение или его часть.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения искусственных семян на основе меристем культуры паслёна клубненосного (Solanum tuberosum L.), заключающийся в инкапсуляции фрагментов меристем молодых стеблей паслёна клубненосного в гелевых капсулах, содержащих биоцид. Питательные вещества поддерживают жизнеспособность растительных фрагментов в альгинатных капсулах, а содержание в гелевом матриксе биоцида защищает ИС от контаминации. Кроме того, наличие в питательной среде стимуляторов роста способствует развитию проростков. Таким образом, способ позволяет при воспроизведении культуры паслёна клубненосного из ИС получить оздоровленные, хорошо растущие проростки. 1 пр.
Читайте также: