Определение калия в удобрениях

Обновлено: 18.09.2024

Аннотация: Способ определения концентрации ионов калия в сложных минеральных удобрениях включает в себя приготовление растворов сравнения и подготовку исходного анализируемого раствора. Анализируемый раствор помещают в мерную колбу, добавляют раствор соляной кислоты и доводят до требуемого объема бидистиллированной водой. Анализ проводят на пламенном фотометре методом ограничивающих растворов. Технический результат - сокращение времени проведения анализа, увеличение перехода ионов калия в анализируемый раствор и уменьшение погрешности измерений. 2 табл.

Область техники, к которой относится изобретение.

Способ определения калия в сложных минеральных удобрениях (СМУ) может использоваться на химических производствах - заводах по производству минеральных удобрений.

Для определения содержания калия (в виде K₂O) в хлоркалиевых удобрениях (KСl) на мировых рынках используются методы, производные от шести основных методологий [1]:

1. тетрафенилборатный метод;

2. рентгеновская спектрометрия;

3. пламенно-фотометрический метод;

4. атомно-абсорбционная спектрометрия;

5. перхлоратный метод;

6. оптическая эмиссионная спектрометрия индуктивно-связанной плазмы.

Весовой тетрафенилборатный метод определения массовой доли калия в сложных удобрениях.

Метод применяется при определении массовой доли калия от 3 до 39% в пересчете на K₂O в сложных удобрениях.

Метод основан на осаждении калия тетрафенилборатом натрия в слабощелочной среде с предварительным связыванием мешающих определению примесей формалином и трилоном Б и последующем высушивании и взвешивании полученного осадка тетрафенилбората калия [2]. Недостатком данного метода является длительность и сложность проведения анализа. Длительность анализа в среднем составляет 2 часа 15 минут.

Весовой перхлоратный метод определения массовой доли калия в однокомпонентных удобрениях.

Метод применяется при определении массовой доли калия от 9 до 63% в пересчете на K₂O.

Метод основан на образовании нерастворимого в этиловом спирте осадка перхлората калия и определении его массы [2]. Недостатком данного метода является сложность проведения анализа.

Метод применяется при определении массовой доли калия от 38 до 63% в пересчете на K₂O в удобрениях.

Метод основан на измерении интенсивности излучения, возникающего при распаде естественного радиоактивного изотопа К 40 проб анализируемых продуктов [2].

В [3] описывается способ рентгенофлуоресцентного определения элементного состава анализируемого материала, включающий его облучение тормозным излучением рентгеновской трубки и регистрацию распределения интенсивности вторичного излучения, по которому устанавливают состав материала.

Существует способ рентгеновского флуоресцентного анализа (РФА) материалов, включающий разбавление образца анализируемого материала в контролируемом соотношении не содержащим определяемых элементов разбавителем, облучение образца рентгеновским излучением, измерение интенсивностей рентгеновских флуоресцентных линий определяемых элементов и расчет его состава по измеренным интенсивностям [4].

Одним из серьезных ограничений рентгеновского анализа являются требования к объектам анализа: их размерам, форме, качеству подготовки поверхности. Также недостатком данного метода является очень узкий диапазон измерений.

В основе данного метода лежит общеизвестное наблюдение, что пламя в присутствии металла так или иначе окрашивается. Если этот свет разложить с помощью монохроматора, то соответствующий элемент в пламени обнаружит себя появлением характеристических светлых линий в спектре [5].

В способе [6] на исследуемое вещество воздействуют импульсным электронным пучком, тормозят анодный факел из исследуемого вещества на преграде, формируют плазменную струю, истекающую из ударно-сжатой зоны, регистрируют проинтегрированный во времени и разрешенный вдоль оси струи абсорбционный спектр вещества, по которому определяют его элементный состав.

Существует способ атомно-абсорбционного анализа жидких проб, заключающийся в том, что аликвоту пробы, содержащей определяемый элемент, нагревают до температуры атомизации этого элемента в трубчатой печи сопротивления с помощью электрического тока, через полученный атомный пар пропускают поток резонансного излучения, при этом на атомный пар воздействуют переменным магнитным полем, направленным параллельно потоку резонансного излучения, после чего регистрируют разность значений абсорбционности при нулевых и экстремальных значениях магнитной индукции и по разности этих значений определяют концентрацию элемента в пробе [7].

Способ [8] включает испарение порошка анализируемой пробы и атомизацию. Атомизации подвергают коллоидный раствор, полученный при диспергировании сублимата анализируемой пробы в жидкости, при этом указанный сублимат получают испарением анализируемой пробы в электрической дуге, а частицы коллоидного раствора имеют крупность 0,05-0,1 мкм. Проводят атомизацию в газовой горелке, или в графитовой кювете атомно-абсорбционного спектрометра, или в плазматроне с индуктивно-связанной плазмой.

Недостатком метода атомно-абсорбционной спектрометрии являются проблемы, связанные с ионизацией.

Оптическая эмиссионная спектрометрия индуктивно-связанной плазмы.

Метод основан на растворении навески нитроаммофоски и измерении интенсивности излучения атомов определяемых элементов, возникающего при распылении анализируемой пробы в аргоновую плазму, индуктивно возбуждаемую радиочастотным электромагнитным полем (атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой) [9].

Существует способ атомно-эмиссионного спектрального анализа твердых материалов. Сущность способа заключается в подготовке пробы к анализу, взятии навески, введении навески в газоразрядную камеру, транспортировке образовавшейся в камере газопылевой смеси в индуктивно-связанную плазму, возбуждении и эмиссии спектров в оптической системе, регистрации спектров и получении элементного состава исследуемого объекта [10].

Недостатком метода является малый выход при распылении и необходимость большого разбавления анализируемого раствора, что ведет к большой погрешности анализа.

Пламенно-фотометрический метод определения массовой доли калия в сложных минеральных удобрениях.

Этот метод является наиболее близким аналогом предлагаемому изобретению.

Метод применяется при определении массовой доли калия от 3 до 53% в пересчете на K₂O в сложных удобрениях.

Метод основан на сравнении интенсивности излучения резонансных линий калия, образующихся в пламени при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

При фотометрировании используют наиболее интенсивные резонансные линии калия от 766,5 до 769,9 нм [2].

Недостатком данного метода является длительность проведения анализа (около 1 часа и 5 минут) и низкий переход ионов калия в анализируемый раствор.

Способ применяется при определении массовой доли калия от 3 до 53% в пересчете на K₂O в сложных удобрениях.

Способ основан на сравнении интенсивности излучения резонансных линий калия, образующихся в пламени при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

Техническим результатом предлагаемого способа определения содержания калия в сложных минеральных удобрениях является сокращение времени, а также увеличение перехода ионов калия в анализируемый раствор за счет растворения пробы в 20%-ном растворе соляной кислоты и снижение погрешности измерений.

1. Подготовка к анализу.

Приготовление основного раствора и растворов сравнения для анализа сложных минеральных удобрений. Основной раствор хлористого калия массовой концентрации калия 1 мг/см 3 готовят по ГОСТ 4212:

Взвешивают 1,9100 г хлористого калия, предварительно прокаленного до постоянной массы при 500°С и охлажденного в эксикаторе, растворяют его в воде в мерной колбе, доводят объем раствора водой до 1000 см 3 и перемешивают.

Раствор соляной кислоты (концентрация 70 г/дм 3 ) готовят следующим образом.

170 см 3 концентрированной соляной кислоты (согласно ГОСТ 3118, х.ч., массовая доля соляной кислоты - 35-38%) вливают в мерную колбу вместимостью с водой, доводят объем раствора водой до 1000 см 3 и перемешивают.

Для приготовления растворов сравнения используют мерные колбы 500 см 3 , в каждую колбу вносят по 20 см 3 раствора соляной кислоты и основного раствора хлористого калия, взятого в количестве, указанном в таблице 1, и доводят объем раствора водой до 500 см 3 .

Приготовление анализируемого раствора.

Исходный анализируемый раствор отбирают пипеткой в количествах, указанных в таблице 2, в зависимости от формы удобрений, помещают в мерную колбу и доводят объем раствора бидистиллированной водой до 250 см 3 . При анализе сложных удобрений в колбы добавляют раствор соляной кислоты.

Пламенный фотометр подготавливают для работы в соответствии с инструкцией по его эксплуатации. Условия проведения анализа подбирают с учетом типа пламенного фотометра и вида газа.

2. Проведение анализа.

Анализ проводят способом ограничивающих растворов.

Готовят всю серию растворов сравнения.

Проверяют нулевое значение шкалы измерительного прибора путем распыления раствора с нулевой массовой концентрацией калия.

Последовательно распыляют растворы сравнения и анализируемый раствор. По показаниям прибора выбирают два раствора сравнения, с меньшей и большей концентрацией калия, чем в анализируемом растворе, и вновь проводят фотометрирование. Поочередно вводят в распылитель раствор сравнения с меньшей концентрацией калия, затем анализируемый раствор и раствор сравнения с большей концентрацией калия. Измерения повторяют в обратном порядке. Рассчитывают средние значения интенсивностей излучения по показаниям прибора и по ним рассчитывают массовую долю калия.

3. Обработка результатов.

Массовую долю калия в пересчете на K₂O в процентах (X) вычисляют по формуле (3.1):

где c₁ - массовая концентрация калия в растворе сравнения меньшей концентрации, мг/см 3 ;

I₁ - интенсивность излучения, соответствующая с₁;

с₂ - массовая концентрация калия в растворе сравнения большей концентрации, мг/см 3 ;

I₂ - интенсивность излучения, соответствующая с₂;

I_Х - интенсивность излучения анализируемого раствора;

V₁ - конечный объем исходного анализируемого раствора, см 3 ;

V₂ - объем исходного анализируемого раствора, использованного для разбавления, см 3 ;

V₃ - конечный объем разбавленного анализируемого раствора, см 3 ;

m - масса навески пробы, г;

1,205 - коэффициент пересчета иона калия (K + ) на оксид калия (K₂O);

1000 - коэффициент пересчета граммов в миллиграммы;

100 - коэффициент пересчета в проценты.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений.

Допускаемое расхождение между двумя параллельными измерениями и абсолютная суммарная погрешность результатов измерения при доверительной вероятности Р=0,95 не должны превышать значения, указанные в ГОСТ 20851.3-93.

Результат округляют до числа значащих цифр, указанных в нормативно-технической документации на конкретный продукт.

Список использованных источников.

1. Коренман И.М. Аналитическая химия калия. - М.: Наука, 1964. 527 с.

3. Способ рентгенофлуоресцентного определения элементного состава анализируемого материала: патент РФ 2115111, заявл. 28.03.97; опубл. 10.07.98.

4. Способ рентгеновского флуоресцентного анализа материалов: патент РФ 2372611, №2008114550/28; заявл. 14.04.08; опубл. 10.11.09, Бюл. №31.

5. Беккер Ю. Спектроскопия. - М.: Техносфера, 2009. - 528 с.

6. Способ атомно-абсорбционного спектрального анализа элементного состава вещества и устройство для его осуществления: патент РФ 2157988, заявл. 15.06.98, опубл. 20.10.00.

7. Способ атомно-абсорбционного анализа жидких проб и атомно-абсорбционный спектрометр для осуществления способа (варианты): патент РФ 2105288, заявл. 29.08.96, опубл. 20.02.98.

8. Способ элементного инструментального анализа твердых материалов: патент РФ 2280856, заявл. 03.11.03, опубл. 27.07.06.

10. Способ атомно-эмиссионного спектрального анализа твердых материалов и устройство для его осуществления: патент РФ 2114416, заявл. 27.05.97, опубл. 27.06.98.

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 9, 2016 год

Поправка внесена изготовителем базы данных

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕТЫ

Обозначение НТД,
на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

2.2, 3.2, 4.2, 6.2.1, 6.3.1, 6.4.1, 6.5.1, 7.2, приложение

2.2, 3.2, 4.2, 6.4.1, 6.5.1, 7.2

1, 4.3.1, 4.3.2, 6.3.1, приложение

4.2, 6.3.1, приложение

2.2, 3.2, 4.2, 6.2.1, 6.3.1, 6.4.1, 6.5.1, 7.2, приложение

6.4.1, 6.5.1, 7.2, приложение

2.2, 3.2, 4.2, 6.2.1, 7.2

4.2, 6.3.1, 6.4.1, 6.5.1, 7.2

2.2, 3.2, 4.2, 6.3.1, 6.4.1, 6.5.1, 7.2

2.2, 3.2, 4.2, 6.2.1, 6.3.1, 6.4.1, 6.5.1, 7.2, приложение

Настоящий стандарт распространяется на минеральные удобрения, содержащие калий в пересчете на KО от 3 до 63%, и устанавливает следующие методы определения массовой доли калия:

весовой тетрафенилборатный - в однокомпонентных удобрениях с массовой долей KО от 9 до 63%;

весовой тетрафенилборатный - в сложных удобрениях с массовой долей KО от 3 до 39%;

пламенно-фотометрический - в сложных и однокомпонентных удобрениях с массовой долей KО от 3 до 53%;

радиометрический - в однокомпонентных удобрениях с массовой долей KО от 38 до 63%;

расчетный - в хлористом калии с массовой долей KО от 54 до 63%;

весовой перхлоратный - в однокомпонентных удобрениях с массовой долей KО от 9 до 63%

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

При выполнении анализов должны выполняться общие требования безопасности при работе в аналитической лаборатории.

При выполнении измерений на радиометрических приборах должны выполняться требования безопасности, указанные в инструкции к прибору.

Отбор и подготовку проб анализируемого продукта проводят в соответствии с ГОСТ 21560.0 и нормативно-технической документацией на конкретный продукт.

Массу аналитической пробы сокращают на механическом делителе или вручную методом последовательного квартования до 30-50 г, растирают на механическом истирателе или в ступке до полного прохождения через сито с отверстием 0,25 мм. Для сложных удобрений допускается использовать сито с отверстием 0,5 мм. При этом результаты измерений округляют до целого числа. Комочки, не прошедшие через сито, растирают до полного прохождения. В случае необходимости аналитическую пробу перед измельчением и просеиванием высушивают в соответствии с ГОСТ 20851.4, разд.1.

Каждое измерение, начиная со взятия навески, выполняют дважды.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных измерений при условии, что расхождение между ними не превышает допускаемых расхождений, указанных в соответствующих методах настоящего стандарта, при доверительной вероятности =0,95.

Если расхождения между результатами параллельных измерений превышают допускаемые, то измерение повторяют.

Результат анализа записывают в документ о качестве продукта с точностью, устанавливаемой нормативно-технической документацией на конкретный продукт.

Для проведения анализов и приготовления растворов реактивов применяют дистиллированную воду по ГОСТ 6709, реактивы квалификации "химически чистый" и "чистый для анализа", если нет других указаний, стеклянную мерную посуду, поверенную по ГОСТ 8.234.

Допускается применение средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

Методы определения массовой доли калия, включенные в настоящий стандарт, предусматривают определение массовой доли KО () в пробе продукта с натуральной влажностью.

Для пересчета на сухое вещество, если это предусмотрено в НТД на конкретный продукт, умножают на коэффициент , который вычисляют до третьего десятичного знака по формуле

где - массовая доля воды, определяемая по ГОСТ 20851.4.

При определении массовой доли KО в предварительно высушенной аналитической пробе делят на .

2 Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.

За принятие проголосовали:

Наименование национального органа по стандартизации

3 Взамен ГОСТ 20851.3-75

Настоящий стандарт распространяется на минеральные удобрения, содержащие калий в пересчете на K₂O от 3 до 63 %, и устанавливает следующие методы определения массовой доли калия:

весовой тетрафенилборатный - в однокомпонентных удобрениях с массовой долей K₂O от 9 до 63 %;

весовой тетрафенилборатный - в сложных удобрениях с массовой долей K₂O от 3 до 39 %;

пламенно-фотометрический - в сложных и однокомпонентных удобрениях с массовой долей K₂O от 3 до 53 %;

радиометрический - в однокомпонентных удобрениях с массовой долей K₂O от 38 до 63 %;

расчетный - в хлористом калии с массовой долей K₂O от 54 до 63 %;

весовой перхлоратный - в однокомпонентных удобрениях с массовой долей K₂O от 9 до 63 %.

Массу аналитической пробы сокращают на механическом делителе или вручную методом последовательного квартования до 30-50 г, растирают на механическом истирателе или в ступке до полного прохождения через сито с отверстием 0, 25 мм. Для сложных удобрений допускается использовать сито с отверстием 0, 5 мм. При этом результаты измерений округляют до целого числа. Комочки, не прошедшие через сито, растирают до полного прохождения. В случае необходимости аналитическую пробу перед измельчением и просеиванием высушивают в соответствии с ГОСТ 20851.4, разд.1.

Каждое измерение, начиная со взятия навески, выполняют дважды.

Если расхождения между результатами параллельных измерений превышают допускаемые, то измерение повторяют.

Методы определения массовой доли калия, включенные в настоящий стандарт, предусматривают определение массовой доли K₂O (X) в пробе продукта с натуральной влажностью.

Для пересчета на сухое вещество, если это предусмотрено в НТД на конкретный продукт, X умножают на коэффициент K, который вычисляют до третьего десятичного знака по формуле

где X_H_₂_O - массовая доля воды, определяемая по ГОСТ 20851.4.

При определении массовой доли K₂O в предварительно высушенной аналитической пробе X делят на K.

При вычислении массовой доли K₂O в расчетных формулах используют следующие коэффициенты пересчета на K₂O:

0, 1314 - коэффициент пересчета тетрафенилбората калия на K₂O;

1, 205 - коэффициент пересчета K + на K₂O;

0, 6317 - коэффициент пересчета хлористого калия на K₂O;

0, 340 - коэффициент пересчета перхлората калия на K₂O.

Контроль соответствия результатов анализа установленным требованиям (контроль точности анализа) должен осуществляться на базе применения стандартных образцов состава, аттестованных смесей веществ, веществ известного состава, точность установления которого достаточна для проведения контроля качества аналитических работ. Допускается контролировать правильность результатов анализа способом добавок, содержащих точно установленные количества калия в единице объема раствора. Способы приготовления таких растворов - по ГОСТ 4212.

Контроль правильности анализов (см. приложение) проводят одновременно с определением массовой доли K₂O в аналитических пробах не реже 1 раза в месяц, а также при внесении изменений в нормативно-технические документы; при вводе нового, замене или модернизации лабораторного оборудования; после проведения ремонта, поверки средств измерений; при смене специалиста, выполняющего анализы удобрений; после длительных перерывов в работе и при других изменениях, влияющих на результат анализа.

Метод применяется при определении массовой доли калия от 9 до 63 % в пересчете на K₂O в однокомпонентных калийных удобрениях.

2.1. Сущность метода

Метод основан на осаждении калия тетрафенилборатом натрия в уксуснокислой среде и последующем высушивании и взвешивании полученного осадка тетрафенилбората калия.

2.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Набор гирь Г-2-210 по ГОСТ 7328 2-го класса точности.

Набор гирь Г-4-610 по ГОСТ 7328 4-го класса точности.

Электроплитка закрытого типа с переключателем мощностью до 800 Вт или аналогичная.

Шкаф сушильный лабораторный, обеспечивающий температуру нагрева от 50 до 250 °С с погрешностью регулирования температуры ± 5 °С или аналогичный.

Термометры технические стеклянные с пределами измерения от 0 до 250 °С с ценой деления шкалы от 1 до 2 °С или с аналогичными техническими характеристиками.

Воронка В-75-110XC по ГОСТ 25336.

Колбы 2-100 (500, 1000) - 2 по ГОСТ 1770.

Колба с тубусом 1-1000 по ГОСТ 25336.

Бюретка 3-2-50-0, 1 по ГОСТ 20292.

Пипетки 2-2-1 (5, 10, 25, 50).

Стаканы Н-1-100 (150, 600, 1000) ТС по ГОСТ 25336.

Тигель ТФ-20 (32) - ПОР 16ХС по ГОСТ 25336 или аналогичный с пористостью p 10 или p 36.

Цилиндры 1-10 (100, 250, 500) по ГОСТ 1770.

Эксикатор 1 (2) - 190 по ГОСТ 25336.

Чашка кристаллизационная ЧКЦ-2-2500 по ГОСТ 25336 или аналогичная кювета.

Капельница 2-25 (50) ХС по ГОСТ 25336 или аналогичная.

Насос водоструйный по ГОСТ 25336 или другой с аналогичной технической характеристикой.

Алюминий хлористый 6-водный по ГОСТ 3759, раствор массовой концентрации хлористого алюминия 5 г/дм 3 .

Натрия тетрафенилборат, раствор массовой концентрации тетрафенилбората натрия 35 г/дм 3 .

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., ледяная и раствор с объемной долей уксусной кислоты 1 и 10 %.

Натрия гидроокись по ГОСТ-4328, раствор молярной концентрации с (NaOH) = 0, 1 моль/дм 3 .

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Метиловый красный (индикатор), раствор массовой концентрации 1 г/дм 3 ; готовят по ГОСТ 4919.1.

Фильтры бумажные "синяя лента", "белая лента" или фильтры из лабораторной фильтровальной бумаги ФНС по ГОСТ 12026.

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление раствора хлористого алюминия: 0, 5 г хлористого алюминия, взвешенного с точностью до второго десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят водой до метки и перемешивают.

2.3.2. Приготовление раствора тетрафенилбората натрия: 35 г тетрафенилбората натрия взвешивают с точностью до первого десятичного знака, переносят в стакан вместимостью 1000 см 3 , приливают 500 см 3 воды, 5 см 3 раствора хлористого алюминия, доводят объем воды до 1000 см 3 , перемешивают и после отстаивания в течение 12 ч фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента", приливая первые порции фильтрата обратно к фильтруемому раствору.

Используют свежеприготовленный раствор или раствор со сроком хранения не более 15 дней при температуре не выше плюс 5 °С.

В зависимости от количества анализируемых проб объем приготовляемого раствора можно увеличить или уменьшить, соответственно пропорционально увеличив или уменьшив объемы используемых реактивов.

2.3.3. Приготовление раствора уксусной кислоты с объемной долей 1 %: в стакан вместимостью 150 см 3 приливают цилиндром 99 см 3 воды и добавляют пипеткой 1 см 3 уксусной кислоты.

2.3.4. Приготовление раствора уксусной кислоты с объемной долей 10 %: в стакан вместимостью 150 см 3 приливают цилиндром 90 см 3 воды и добавляют пипеткой 10 см 3 уксусной кислоты.

2.3.5. Приготовление промывного раствора: в стакане вместимостью 150 см 3 смешивают 100 см 3 уксусной кислоты с объемной долей 1 % и 3-4 см 3 раствора тетрафенилбората натрия.

2.3.6. Приготовление раствора гидроокиси натрия: 4 г гидроокиси натрия взвешивают с точностью до второго десятичного знака, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 , растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде, охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают.

Раствор хранят в закрытом крышкой полиэтиленовом сосуде.

2.3.7. Подготовка фильтрующих тиглей

Новые тигли промывают соляной кислотой и горячей дистиллированной водой с помощью вакуум-насоса, заливая в тигли сначала соляную кислоту, затем воду не менее 5 раз.

Сильно загрязненные фильтрующие тигли кипятят в дистиллированной воде с добавлением соляной кислоты (10 см 3 кислоты в 1000 см 3 воды) в течение 30 мин. После этого раствор сливают, тигли заливают дистиллированной водой и кипятят еще 30 мин, 2-3 раза меняя воду.

Тигли с осадком тетрафенилбората калия очищают от осадка механическим способом с помощью жесткой кисточки под струей воды.

Чистые фильтрующие тигли высушивают в предварительно нагретом сушильном шкафу при температуре (120 ± 5)°С в течение 60 мин, охлаждают в эксикаторе в течение 45 мин и взвешивают на весах с точностью до третьего десятичного знака.

2.3.8. Подготовка анализируемого раствора

5 г подготовленного в соответствии с разд. 1 продукта взвешивают с точностью до третьего десятичного знака. Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , приливают 150-200 см 3 воды, нагревают до кипения и кипятят в течение 15 мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и доводят раствор водой до метки. Колбу закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Достаточное для анализа количество раствора фильтруют через сухой фильтр "белая лента" или фильтр из фильтровальной бумаги ФНС, отбрасывая первые 40-50 см 3 фильтрата.

Допускается уменьшать навеску пробы до 2, 0; 2, 5 г, используя мерные колбы вместимостью 200 и 250 см 3 соответственно.

2.4. Проведение анализа

Отбирают пипеткой аликвотную часть анализируемого раствора (п. 2.3.8) в количествах, указанных в табл. 1, в химический стакан вместимостью 100 см 3 добавляют воду до 30 см 3 , прибавляют 1 - 2 капли раствора метилового красного и по каплям раствор уксусной кислоты с объемной долей 10 % до перехода окраски в красный цвет.

Чтобы собрать хороший урожай, необходимо использовать разнообразные подкормки. Из множества видов различных минеральных удобрений остается подкормка калием, восполняющая его недостаток в растениях. В большей части случаев подобный состав можно найти в виде полностью растворяемой соли в воде. Иногда – совместно с иными составляющими. В этой статье мы расскажем о видах калийных удобрений.

Какие виды удобрений калийные

Роль калия для развития растений крайне велика. Любой огородник его всегда использует. Добывают преимущественно из руды. Эта подкормка применяется к любой почве: чернозем, глина или же песок.

Калий по праву является важнейшим составляющим, который помогает росту и развитию посевов. Поскольку он способствует распространению сахара по всем тканям, тем самым обеспечивая хорошее и полноценное питание, а также завязывание и созревание сладких и обильных соком плодов.

Компонент несет всю ответственность за развитие листвы и улучшает иммунитет культуры к различным болезням и вредителям. Плоды с нехваткой калия хорошо сохраняются в зимний период. Добавленные в почву удобрения усваивается культурами почти полностью.

Он превосходно совмещается с множествами минеральными составляющими. В том числе создает с ними совместные смеси. Существует множество средств, и у каждого свое собственное название.

Определение уровня нехватки минерала в грунте

Больше всего калий необходим растениям, растущим на торфяных местах. Очень сильно признаки нехватки этого элемента заметны летом:

Виды некоторых калийных удобрений

По химическому составу калиевую группу разделяют на хлоридные и сернокислые. А по производству они часто являются сырыми и крепкими. Каждый вид имеет как плюсы, так и минусы. А также еще и особенности в использовании.

Калия хлорид

Калия хлорид — самый распространенный вариант, отмеченный кристаллами розового цвета, превосходно впитывающие влагу и могут испортиться из-за неправильного хранения, что значительно ухудшит их способность растворяться в момент использования.

В удобрениях содержится примерно 40% хлора. Поэтому эта подкормка для хлорофобных растений не используется. Добавлять лучше всего осенью, чтобы хлор намного быстрее испарился из грунта.

Главный недостаток — это свойство накапливать соли в почве, повышая ее кислую среду.

Исходя из указанного, подкормки необходимо добавлять заранее и умеренно, главное не переборщить.

Сернокислый калий

Маленькие сероватые кристаллики очень быстро растворяются в воде. Не впитывают в себя влагу, а следовательно, не портятся при хранении. В его состав включены магний и кальций, которые усиливают полезные свойства для культур.

Наличие в составе серы не дает накапливаться нитратам, значительно продлевает жизнь растений. Также дает возможность подобными подкормками удобрениями овощные культуры.

Хлора в удобрениях нет, и поэтому его можно применять почти на любых видах грунта. Исключением становятся почвы с повышенной кислотностью.

Виды калийных удобрений: древесная зола

Комплексный и легкодоступный продукт, подходящий для большинства растений и практически всех грунтовых составов. Подкормки также не содержат в своем составе хлора, и поэтому применять можно в любой момент. Золу добавляют в сухом виде, также можно развести водой.

Ее нежелательно добавлять вместе с навозом и птичьим пометом, не смешивают с азотными составами и суперфосфатами.

Калиевая соль

Это смесь, включающая в себя хлористый калий и измельченные сильвиниты. Доходит до 40%, что делает удобрения неподходящими для чувствительных культур к хлористому калию. В связи с этим фактом, смесь добавляют в грунт во время осенней вскапывании грядок. Весной можно применять соль при излишке влаги в грунте. Летом ничего не добавляют из этого состава.

По сравнению с хлористым калием солей добавлять можно в 1,5 раза больше.

Виды калийных удобрений: сульфат калия-магния

Без содержания хлора. Наиболее хорошо подойдет для подкармливания картофеля, помидоров и других растений. Из-за содержащегося в нем магния средство следует применять к песчаным и супесчаным почвам. Препарат хорошо впитывает влагу и отлично рассеивается.

Калия карбонат

Состав характеризуется повышенной впитываемостью. Очень быстро портится, если появляется излишек влаги. Поэтому он утрачивает свои свойства. С целью повышения его характеристик изредка добавляют известь, но затем возникает риск повышения кислой среды в грунте.

Нитрат калия

Содержит в себе азот, что наиболее положительно влияет на рост и развитие культур. Состав удобрений очень хорошо сохраняется в сухом месте. Поскольку даже при малом количестве влаги оно затвердевает. И затем практически невозможно его использовать. Вносят его весной, когда начинается посев. Также еще можно применять селитру летом.

Роль цементной пыли

Она включает в себя множество солей, неплохо растворяемых, и это позволяет калию наполнять клетки культур. Используется к растениям, плохо реагирующим на хлор. При помощи хлора нейтрализуется кислотность грунта. И именно поэтому высока роль таких удобрений.

Значение калийных удобрений в жизни различных растений

Окисление в тканях растений происходит особенно быстро, увеличивается клеточный обмен. Растения откликаются на недостаток влаги, и фотосинтез может проходить гораздо быстрее. Растения начинают намного быстрее привыкать к низким температурам. Значительно увеличивается их иммунитет к патогенным явлениям.

Технология использования для множества растений

Распространено три способа применения удобрений: до начала посева, во время посадок, и по их окончании.

Наиболее часто калийные удобрения используются осенью, поскольку большинство его видов являются хлорсодержащимися. Доза определяется с учетом истощения почвы.

Целесообразнее рассыпать удобрения, в несколько этапов соблюдая расстояние примерно 15 см от корней. Жидкие растворы намного эффективнее, если приготовлены они по инструкции.

Удобрения пользуются большой популярностью. Главное не забывать о вреде избытка калия для культур и почв, где они растут. Особенно осторожно нужно работать с хлором.

Читайте также: