У кроликов рецессивный ген белой пятнистости голландские кролики

Обновлено: 05.10.2024

Задача 237.
У кроликов в одной хромосоме локализован рецессивный ген Ь, детерминирующий коричневую окраску меха, и рецессивный ген а - желтая окраска жира. Расстояние между генами 4%. Доминантный ген В обусловливает серую окраску меха , а ген А - белый жир. Линию с серой окраской меха и желтым жиром скрестили с линией, имеющей коричневую окраску меха и белый жир. В F₁ получили 12 животных, в F₂ - 42.
1. Сколько типов гамет может образовать гибрид F1?
2.Сколько животных F₂ могут иметь серую окраску меха и белый жир?
3. Сколько разных генотипов может быть в F₂?
4. Сколько гибридов F₂ могли иметь серую окраску меха и желтый жир?
5. Сколько гибридов F₂ могли иметь коричневую окраску меха и белый жир?
Решение:
А - белый жир;
а - желтая окраска жира;
В - серая окраска меха;
Ь - коричневая окраска меха;
aB||aB - линия с серой окраской меха и желтым жиром;
Ab||Ab - линия с коричневой окраской меха и белым жиром;
S_ab = 4 морганиды.

Так ка у обеих линий кроликов в генотипе обе хромосомы несут обинаковые аллели двух генов, то такие организмы образуют один тип гамет.

Схема скрещивания (1)
Р: Ab||Ab х aB||aB
Г: Ab| aB|
F₁: Ab||aB - 100%.
Фенотип:
Ab||aB - серая окраска меха и белый жир - 100%.
Наблюдается единообразие поколения F₁. Значит, все 12 кроликов имеют серую окраску и белый жир.

Расстояние между генами 4% показывает, что кроме некроссоверных гамет есть кроссоверные, причем последних будет 4%. Тогда у организма с генотипом Ab||aB будут образовываться гаметы некроссоверные: Ab|, аВ|; их соотношение [(100% - 4%) : 2 = 48%] по 48%, а кроссоверные гаметы: *АВ|, ab|*; их соотношение [4% : 2 = 2%] по 2% каждой. Гетерозигота образует 4 типа гамет: Ab|; aB|; *AB; *ab|, рецессивная гомозигота aB||aB образует только один тип гамет - aB|.

Схема скрещивания (2)
Р: Ab||aB х Ab||aB
Г: Ab|; aB| Ab|; aB|
некроссоверные гаметы
*AB; *ab| *AB|; *ab|
кроссоверные гаметы
F₂: Ab||Ab - 24%; Ab||aB - 48%; aB||aB - 24%; *AB||Ab - 0,666%%; Ab||*ab - 0,666%; *AB||aB - 0,666%; aB||*ab - 0,666%; *AB||*ab - 0,666%; *AB||*AB - 0,333%; *ab||*ab - 0,333%.
Наблюдается 10 типов генотипа.
Фенотип:
Ab||Ab - коричневая окраска меха и белый жир - 24%;
Ab||aB - серая окраска меха и белый жир - 48%;
aB||aB - серая окраска меха и жёлтый жир - 24%;
*AB||Ab - серая окраска меха и белый жир - 0,666%%;
Ab||*ab - коричневая окраска меха и белый жир - 0,666%;
*AB||aB - серая окраска меха и белый жир - 0,666%;
aB||*ab - серая окраска меха и жёлтый жир - 0,666%;
*AB||*ab - серая окраска меха и белый жир - 0,666%;
*AB||*AB - серая окраска меха и белый жир - 0,333%;
*ab||*ab - коричневая окраска меха и жёлтый жир - 0,333%.
Наблюдаемый фенотип:
серая окраска меха и белый жир - 50,331%;
серая окраска меха и жёлтый жир - 24,666%;
коричневая окраска меха и белый жир - 24,666%;
коричневая окраска меха и жёлтый жир - 0,333%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 50,331% : 24,666% : 24,666% : 0,333%.

Рассчитаем количество животных во втором поколении при анализируемом скрещивании, получим:
серую окраску меха и белый жир могут иметь 21 кролика (50,331% * 42/100% = 21);
серую окраску меха и желтый жир могут иметь 10 кроликов (24,666% * 42/100% = 10);
коричневую окраску меха и белый жир могут иметь 10 кроликов (24,666% * 42/100% = 10).

Выводы:
1) гибрид F₁ образует 4 типа гамет;
2) 24 животных F₂ могут иметь серую окраску меха и белый жир;
3) в F₂ может быть 10 типов генотипа;
4.12 гибридов F₂ могут иметь серую окраску меха и желтый жир;
5.12 гибридов F₂ могли иметь коричневую окраску меха и белый жир.

Задача 238.
У кроликов один из типов пятнистости шерсти доминирует над сплошь окрашенной, а нормальная по длине шерсть - над ангорской.
Скрещивают пятнистого нормальношерстного кролика со сплошь окрашенной ангорской крольчихой.
В потомстве от скрещивания гибридов F1 со сплошь крашенными ангорскими кроликами получено 26 пятнистых ангорских крольчат, 144 сплош окрашенных ангорских,
157 пятнистых с нормальной шерстью и 23 сплошь окрашенных с нормальной шерстью. Как наследуется пятнистость и длина шерсти по отношению к друг другу? Каково расстояние между генами?
Решение:
А - аллель гена пятнистости окраса шерсти;
а - аллель гена сплошь окрашенной шерсти;
В - аллель гена нормальной длины шерсти;
b - аллель гена ангорской шерсти.
Определим общее число фенотипов, получим:
N_общ. = 26 + 144 + 157 + 23 = 350.

Определим соотношение фенотипов в данном скрещивании, получим:
пятнистые ангорские крольчата : сплош окрашенные ангорские крольчата : пятнистые с нормальной шерстью крольчата : сплош окрашенные с нормальной шерстью крольчата
= 26/350 : 144/350 : 157/350 : 23/350 = 0,0743 : 0,4114 : 0,4486 : 0,0657 = 7,43% : 41,14% : 44,86% : 6,57%.
Такое расщепление по фенотипу возможно при скрещивании дигетерозиготы и дигомозиготы по обоим рецессивным генам со сцепленными генами, расположенными в одной аутосоме. Так как общее число фенотипов с перекрестом составляет в % (7,43% + 6,57% = 14%), то расстояние между генами А и В составляет 14% или 14 морганид. Генотип дигетерозиготного кролика - AB||ab.
Расстояние между генами 14 м показывает, что кроме некроссоверных гамет есть кроссоверные, причем последних будет 14%. Тогда у гетерозиготного организма будут образовываться гаметы некроссоверные: АВ|, аb|; их соотношение [(100% - 14%) : 2 = 43%] по 43%, а кроссоверные гаметы: *Аb|, aB|*; их соотношение [14% : 2 = 7%] по 7%. Значит, SAB = 14 морганид. Всё это указывает на то, что пятнистость и длина шерсти по отношению к друг другу наследуются по типу сцеплённого наследования признаков.
Тогда генотип пятнистого нормальношерстного кролика - AB||AB. Генотип сплошь окрашенной ангорской крольчихи - ab||ab.

Схема скрещивания (1)
Р: AB||AB х ab||ab
Г: AB| ab|
F₁: AB||ab - 100%.
Фенотип:
AB||ab - пятнистый нормальношерстный кролик - 100%.
Наблюдается единообразие генотипа и фенотипа.

Схема скрещивания (2)
Р: AB||ab х ab||ab
Г: AB|; ab| ab|
некрос.
гаметы
*Ab|; *aB|
крос.
гаметы
F₂: AB||ab - 43%; ab||ab - 43%; *Ab||ab - 7%; *aB||ab - 7%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 43% : 43% : 7% : 7%.
Фенотип:
AB||ab - пятнистые с нормальной шерстью крольчата - 43%;
ab||ab - сплош окрашенные ангорские крольчата - 43%;
*Ab||ab - пятнистые ангорские крольчата - 7%;
*aB||ab - сплош окрашенные с нормальной шерстью крольчата - 7%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 43% : 43% : 7% : 7%.

Выводы:
1) пятнистость и длина шерсти у кроликов наследуются по типу сцеплённого наследования признаков;
2) растояние между генами 14 молрганид.

Задача 239.
Известно, что ген А и ген В сцеплены и находятся в одной хромосоме. Особь гомозиготная по генам АВ скрещена с гомозиготной особью по генам - ав. Получено F1 и проведено анализирующее скрещивание гибридов F1 с двойным рецессивом. Получено потомство с фенотипом (АВ)- 200 шт., (ав)-190 шт., (Ав) - 20 шт., (аВ) - 30 шт. Определить силу сцепления между генами А и В, процент кроссоверных гамет.
Решение:
Схема скрещивания (1)
Р: AB||AB x ab||ab
Г: AB| ab|
F₁: AB||ab - 100%.

Проводим анализирующее скрещивание (скрещивание гибридов F1 с рецессивным родителем)
Находим общее число особей в F2, получим: (200 + 190 + 20 + 30) = 440 шт.
Находим процент кроссоверных особей. Всего особей 440, т.е. 100%, из них кроссоверных особей - 50 (20 + 30 = 50), т.е. х процентов. Решаем пропорцию, получим:
х = (50 x 100%)/440 = 11,4%. Это значит, что кроссоверных гамет 11,4%, расстояние между генами 11,4%. Сила сцепления между генами 11,4%. Значит, SAB = 11,4 морганиды.
Таким образом, расстояние между генами 11,4% показывает, что кроме некроссоверных гамет есть кроссоверные, причем последних будет 11,4%. Тогда у организма с генотипом Ab||aB будут образовываться гаметы некроссоверные: Ab|, аВ|; их соотношение [(100% - 11,4%) : 2 = 44,3%] по 44,3%, а кроссоверные гаметы: *АВ|, ab|*; их соотношение [11,4% : 2 = 5,7%] по 5,7% каждой. Гетерозигота образует 4 типа гамет: Ab|; aB|; *AB; *ab|, рецессивная гомозигота aB||aB образует только один тип гамет - aB|.

Схема скрещивания (2)
Р: AB||ab х ab||ab
Г: AB|; ab| ab|
некросс.
гаметы
*Ab|; *aB|
кросс.
гаметы
F₂: AB||ab - 44,3%; ab||ab - 44,3%; *Ab||ab - 5,7%; *aB||ab - 5,7.
Наблюдается 4 типа генотипа.

Выводы:
1) сила сцепления между генами А и В составляет 11,4 морганиды, процент кроссоверных гамет - 11,4%.

Задачи на сцепленное наследование неаллельных генов по Т.Моргану, при сдаче ЕГЭ по биологии оказываются сложными еще для бОльшего количества учащихся, чем задания по дигибридному скрещиванию неаллельных генов по Г.Менделю.

Снова подчеркну, что задачи на сцепленное наследование неаллельных генов ни в коем случае нельзя путать с задачами на анализирование закономерностей наследования признака, сцепленного с полом, то есть признака организма, аллельные гены которого находятся только в половых хромосомах XХ или ХY.

генов, находящихся в обычных аутосомных хромосомах, поэтому имеющих одинаковое наследование у мужских и женских особей.

Хорошо бы уяснить и то, в чем закон сцепленного наследованияТ.Моргана является противоположностью третьему закону независимого наследования признаков Г.Менделя:

а) по третьему закону Менделя во втором поколении от скрещивания дигетерозигот (AaBb x AaBb) образуется каждым из родителей с равной вероятностью (по 25%) по четыре сорта гамет AB, Ab, aB, ab .

б) по закону сцепленного наследования Моргана от скрещивания дигетерозигот (без кроссинговера) будет образовываться с равной вероятностью (по 50%) всего по два сорта гамет. Только AB и ab или Ab и aB (в зависимости от того какие аллели генов с какими являются сцепленными).

Итак, в задачах на сцепленное наследование надо определить какое потомство получится, если изучаемые признаки, находятся не в разных (как по Менделю), а в одной и той же паре гомологичных родительских хромосом, то есть относятся к одной группе сцепления.

А в чем проблема то

Поскольку анализируемые признаки в этом типе заданий относятся к одной группе сцепления, онии должны наследоваться по закону Моргана сцеплено или совместно. Да, действительно, чаще всего так и происходит, но как вы помните, при образовании половых клеток в профазе I мейоза может происходить кроссинговер (обмен равноценными участками гомологичных хромосом).

Да, интересен русский язык: пишу “может происходить “, подразумевая, что может и не происходить !

Так вот, с какой вероятностью возможен кроссинговер между данными в задаче парами анализируемых признаков, то есть с какой вероятностью произойдет нарушение закона ихсцепленного наследования, что приведет к образованию у дигетерозигот не только двух пар основных гамет (как должно быть без кроссинговера), а дополнительно еще двух пар кроссоверных гамет (всего образуется четыре сорта гамет как-будто по Менделю, но не в равном соотношении) – это и предстоит определить.

Для того, чтобы лучше разобраться в теме сцепленного наследования, разберем подробно решения нескольких задач.

Очень важно помнить всего лишь следующее правило Т.Моргана:

вероятность нарушения сцепленного наследования или возникновения кроссинговера между неаллельными генами одной группы сцепления при мейозе прямо пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме.

Я бы, как репетитор ЕГЭ по биологии, настоятельно рекомендовал это правило воспринимать в ранге закона , так как именно оно настолько универсально, что позволяет устанавливатьгенетические карты организмов и на нем построено решение почти всех задач по сцепленному наследованию. В последних учебниках биологии это правило даже не выделено курсивом ?!

Таким образом, что получается? Чем дальше изучаемые гены находятся друг от друга в данной паре гомологичных хромосом, тем с большей вероятностью при образовании половых клеток они будут наследоваться порознь, не совместно.

И последнее, самое главное определение. Поскольку о расстоянии между неаллельными генами в хромосоме можно судить по частоте перекреста между ними, была введена единица измерениярасстояния между генами: 1 сантиморган – сМ (более старый термин морганида). 1 сМ равен 1% перекрес та .

Задача 1. На сцепленное наследование с кроссинговером

У человека гены А и В локализованы в аутосоме и растояние между ними 8 морганид. Какая вероятность рождения ребенка с генотипом и фенотипом матери, если ее генотип Аb//аВ, а генотип супруга аb//аb.

Без кроссинговера генотип матери способен образовать только такие гаметы как: Аb и аВ.

Поскольку указано расстояние между ними равное 8 морганидам, то это значит, что мы должны решать эту задачу с возможным протеканием кроссинговера. Кроссинговер обеспечит с вероятность 8% появление кроме основных гамет еще и рекомбинантных (кроссоверных) таких как АВ и аb .

Таким образом, мы получим потомков: Аb//аb, аВ//аb по 46%, и АВ//аb , аb//аb по 4%, то есть вероятность рождения ребенка гетерозиготного по обоим признакам как мать АаВb равна 4%.

Задача 2. Про бабочек с кроссинговером

У бабочки-парусника ген, обуславливающий окраску тела, и ген, контролирующий наличие выступа на крыле, являются доминантными и расположены на расстоянии 6 морганид. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки и неокрашенного самца без выступа на крыле?

Сказано, что доминантные аллели разных генов окраски тела самки бабочки (обозначим А) и формы края крыла (обозначим В) находятся в одной хромосоме. Так как ещё известно, что она гетерозиготна по обоим признакам, значит в другой, гомологичной этой хромосоме, у неё „сидят“ рецессивные аллели этих двух признаков ав. Про самца сказано, что он был с фенотипически рецессивным по обоими изучаемым признакам.

Итак, нам известны генотипы самки и самца бабочки парусника: АВ//ав и ав//ав. Самка без кроссинговера производит такие гаметы: АВ и ав (их будет образовываться при мейозе 94% ). Самец — только ав (хоть с кроссинговером, хоть без кроссинговера — он ведь гомозиготный).

Кроссинговер обеспечит образование самкой при мейозе еще 6% вот таких рекомбинантных гамет: Ав и аВ.

Потомство: АВ//ав и ав//ав ( 47% цветных с выступом на крыле — как исходная самка и 47% неокрашенных без выступа — как исходный самец).

Ав//aв иаВ//ав ( 3% цветных без выступа и 3% неокрашенных с выступом на крыле).

Задача 3. Разводим кроликов (с кроссинговером)

У кроликов рецессивный ген белой пятнистости (голландские кролики) сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный волосяной покров ангорского типа. Кроссинговер на этом участке составляет 14 %. Гомозиготного длинношерстного пятнистого кролика скрестили с особью дикого типа. Какие фенотипы, и в каком соотношении должны иметь место в случае возвратного скрещивания гибридов первого поколения с голландским длинношерстным кроликом?

А — однотонный окрас шерсти (дикий тип), В — нормальная (короткая) длина шерсти (дикий тип);

а — пятнистый окрас (голландский кролик), b — длинная шерсть (ангора).

P: ab//ab x AB//AB

G: …. ab ……………. AB

В этом первом скрещивании мы видим, что возможный кроссинговер при мейозе (образовании гамет) ни у одной из родительских форм (они обе дигомозиготы) не вызовет образования каких-либо новых рекомбинантных гамет: будут гаметы только ab и AB.

F1: .. AB//ab (все потомки в F1 получились дикого типа с однотонным окрасом и короткой шерстью, но уже дигетерозиготные).

Возвратное (обратное скрещивание с одним из родителей) скрещивание полученного гибрида с пятнистым длинношерстным даст:

P: AB//ab x ab//ab

G: AB, ab …………. ab (такие гаметы образуются без кроссинговера их 86%)

F2: AB//ab, ab//ab, соответственно, таких однотонных короткошерстных и пятнистых длинношерстных потомков будет рождаться по 43% .

В результате кроссинговера первый организм образует еще и такие рекомбинантные гаметы как: Ab и aB , поэтому появятся еще с вероятностью 14 % кролики вот с такими генотипами: Ab//ab и aB//ab , то есть однотонные с длинной шерстью и пятнистые с короткой шерстью по 7% .

Умоляю помогите. У кроликов рецессивный ген белой пятнистости сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный волосяной покров ангорского типа. Кроссинговер на этом участке составляет 14 %. Гомозиготного длинношерстного пятнистого кролика скрестили с особью дикого типа. Какие фенотипы, и в каком соотношении должны иметь место в случае возвратного скрещивания гибридов первого поколения с голландским длинношерстным кроликом?

Лучший ответ по мнению автора

Садыков Борис Фагимович

А — однотонный (дикий тип) окрас меха;

а — пятнистый окрас;

В — нормальная (дикий тип) длина шерсти;

b — длинная шерсть.

Возвратное скрещивание полученного гибрида с пятнистым длиннощерстным:

G: Ab, aB. ab (такие гаметы образуются без кроссинговера их 86%)

F2 Ab//ab, ab//ab, соответственно таких однотонных длинношерстных и пятнистых длинношерстных потомков будет рождаться по 43%.

В результате кроссинговера первый организм образует еще и такие гаметы: AB и ab, поэтому появятся еще с вероятностью 14 % кролики вот с таким генотипом: AB//ab и ab//ab, то есть однотонные с нормальной длиной меха 7% и пятнистые длинношерстные 7%.

Таким образом, всего получится пятнистых длинношерстных 50%, однотонных длинношерстных 43% и однотонных с нормальной длиной шерсти 7%.

Диана, если разобрались, можете дать оценку моему ответу

Другие ответы

Садыков Борис Фагимович

Здравствуйте, Диана!

А — однотонный окрас шерсти (дикий тип);

а — пятнистый окрас;

В — нормальная длина шерсти (дикий тип);

b — длинная шерсть.

P: ab//ab x AB//AB

G: . ab . AB

F1 . A Ab//aB

P: Ab//aB x ab//ab

G: Ab, aB . ab (такие гаметы образуются без кроссинговера их 86% )

F2: Ab/ /ab , ab/ /ab , соответственно таких однотонных длинношерстных и пятнистых длинношерстных потомков будет рождаться по 43% .

В результате кроссинговера первый организм образует еще и такие гаметы: AB и ab (кроссинговер , между генами при образовании гамет у второго гомозиготного по обоим признакам кролика, никакого дополнительного разнообразия не внесет) поэтому появятся еще с вероятностью 14 % кролики вот с таким генотипом: AB/ /ab и ab/ /ab , то есть однотонные с нормальной длиной шерсти 7% и пятнистые длинношерстные 7% .

Оценить 1855 0

Задачи на сцепленное наследование.

У человека гены А и В локализованы в аутосоме и растояние между ними 8 морганид. Какая вероятность рождения ребёнка с генотипом и фенотипом матери, если её генотип АаВв, генотип супруга аавв.

У бабочки- парусника ген, обуславливающий окраску тела и ген, контролирующий наличие выступа на крыле, являются доминантными и расположены на расстоянии 6 морганид. Какое потомство можно ожидать от скрещевания гетерозиготной по обоим признакам самки и неокрашенного самца без выступа на крыле?

У кроликов рецессивный ген белой пятнистости (голландские кролики) сцеплен с рецессивным геном, обуславливающим длинный волосяной покров ангорского типа. Кроссинговер на этом участке составляет 14%. Гомозиготного длинношерстного пятнистого кролика скрестили с особью дикого типа. Каке фенотипы, и в каком соотношении должны иметь место в случае возрастного скрещевания гибридов первого поколения с голландским длиношерстным кроликом?

Ген карликовости и скрученных листьев у кукурузы являются рецессивными и расположены на растоянии 18 морганид в одной аутосоме.Какое потомство и в каком процентном соотношении можно ожидать от скрещевания гетерозиготного высокого растения с нормальными листьями и гомозиготного карликового растения с нормальными листьями?

У пшеницы доминантные признаки – восприимчивость к стеблевой ржавчине (А) и восприимчивость к мучнистой росе (В), рецессивные – устойчивость к СР (а) и устойчивость к МР (в). Наследование сцепленное. Кроссинговер 2 %. Какие результаты ожидаются по фенотипу и генотипу в потомстве анализирующего скрещевания дигетерозиготы АаВв?

У человека ген резус фактора сцеплен с локусом определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус положительность и эллиптоцитоз являются доминантными признаками. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, при этом резус положительный аллельный ген он унаследовал от матери, а эллиптоцитоз от отца. Второй супруг имеет отрицательный резус и нормальные эритроциты. Найдите генотипы и фенотипы потомков.

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где мать имела нормальное зрение, но её мать страдала ночной слепотой, а отец цветовой слепотой, муж нормален в отношении обоих признаков.

У дрозофилы доминантные гены серой окраски тела и прямых крыльев сцеплены и локализованны в 1 аутосоме, а ген чёрной окраски и дуговидных крыльев в гомологичной хромосоме. При скрещивании дигетерозиготной дрозофилы с мухой у которой черное тело и дуговидные крылья в F 1получено следующее потомство: серых прямокрылых 1641, черных дугокрылых 1532, серых дугокрылых 1251, чёрных прямокрылых 1180. Определить процент кроссоверных и некросоверных генов и растояние между ними.

Расстояние между генами А и В, расположены в одной группе сцепления, равно 8,4 морганиды. Определите вероятность образования гамет АВ у дигетерозиготы, если одна из родительских особей имела генотип ааВ.

В результате скрещивания самки дрозофилы, которая имела генотип АаВв, с самцом, генотип которого аавв, получили 360 мушек. Сколько из них теоретически должны отличаться по фенотипу от материнской особи, если доминирование генов А и В полное, наследуются они сцеплено и расстояние между ними составляет 10 % перекреста?

Читайте также: