При скрещивании гороха с серой окраской семенной кожуры с таким же растением получено

Обновлено: 18.09.2024

Формат ответа: цифра или несколько цифр, слово или несколько слов. Вопросы на соответствие "буква" - "цифра" должны записываться как несколько цифр. Между словами и цифрами не должно быть пробелов или других знаков.

Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков. Известно, что оба доминантных гена (гладкие семена и наличие усиков) локализованы в одной хромосоме, кроссинговер не происходит. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?

А – гладкие семена, а – морщинистые семена, B – наличие усиков, b – отсутствие усиков, АВ сцеплены

гладкие семена, с усиками морщинистые семена, без усиков

aabb - гладкие семена, с усиками,aabb – морщинистые семена, без усиков.

генотипы и фенотипы потомков:

aabb - гладкие семена, с усиками;aabb - морщинистые семена, без усиков.

соотношение особей в потомстве по генотипу и фенотипу 1:1

проявляется закон сцепленного наследования признаков, т. к. гены двух признаков сцеплены и находятся в одной хромосоме.

При скрещивании дигетерозиготного растения китайской примулы с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой и растения с красными цветками, круглой пыльцой в потомстве получилось: 51 растение с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой; 15 – с фиолетовыми цветками, круглой пыльцой; 12 – с красными цветками, овальной пыльцой; 59 – с красными цветками, круглой пыльцой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F1. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

А – фиолетовые цветки, а – красные цветки, B – овальная пыльца, b – круглая пыльца

фиол. цветки, овал. пыльца красн. цветки, кругл. пыльца

G AB, Аb, aB, ab ab

F1 51 АаBb – с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой;

15 Ааbb – с фиолетовыми цветками, круглой пыльцой;

12 ааBb – с красными цветками, овальной пыльцой;

59 ааbb – с красными цветками, круглой пыльцой;

генотипы родителей:АaBb - с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой; aabb - с красными цветками, круглой пыльцой

генотипы потомства f1:AaBb - с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой; Aabb - фиолетовыми цветками, круглой пыльцой; aaBb - с красными цветками, овальной пыльцой; aabb - с красными цветками, круглой пыльцой.

присутствие в потомстве двух групп особей (51 растение с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой; 59 – с красными цветками, круглой пыльцой) примерно в равных долях – результат сцепления генов A и B, а и b. Две другие фенотипические группы образуются в результате кроссинговера.

Воробьёв, имеющих длинные крылья и серую окраску тела, скрестили с воробьями (самцами), имеющими черную окраску тела и короткие крылья. В первом поколении все воробьи были серые и длиннокрылые. При скрещивании гибридов первого поколения с самцом из первого скрещивания во втором поколении получили 18 с серым телом и длинными крыльями, 1 с черным телом и длинными крыльями, 21 с черным телом и короткими крыльями и 2 с серым телом и короткими крыльями. Определите генотипы родителей в первом и втором скрещиваниях, генотипы потомков во втором скрещивании. Составьте схему решения задачи.

Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

А – длинные крылья, а – короткие крылья, B- серое тело, b – черное тело.

длинные крылья, серое тело короткие крылья, чёрное тело

длинные крылья, серое тело

Р ♀ AaBb х ♂ aabb

длинные крылья, серое тело короткие крылья, чёрное тело

G AB, Ab, aB, ab ab

AaBb - длинные крылья, серое тело - 18

Aabb - длинные крылья, чёрное тело - 1

aaBb - короткие крылья, серое тело - 2

aabb - короткие крылья, чёрное тело - 21

генотипы родителей в первом скрещивании: ♀ aabb, ♂aabb;генотипы родителей во втором скрещивании: ♀ aabb, ♂ aabb.

генотипы потомков во втором скрещивании:aabb - длинные крылья, серое телоaabb – длинные крылья, чёрное телоaabb – короткие крылья, серое телоaabb - короткие крылья, чёрное тело

проявляется закон сцепленного наследования признаков, т. к. доминантные и рецессивные гены попарно сцеплены и находятся в одной хромосоме, гаметы ab и ab образуются в результате кроссинговера.

При скрещивании растений томатов с нормальной высотой стебля (А) и круглыми плодами (В) с растениями, имеющими карликовый рост стебля и овальные плоды, в потомстве получили две фенотипические группы в соотношении 1 : 1 (нормальная высота стебля, круглые плоды и карликовый стебель, овальные плоды). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства. Объясните причину появления двух фенотипических групп в потомстве.

А – норм. высота, а – карлик. рост, B- круг. плоды, b – овал. плоды.

норм. высота, круг. плоды карлик.. рост, овал. плоды

генотипы родителей: ааbb (гаметы ав, аb) и ааbb (гаметы аb);

генотипы и фенотипы потомства: ааbb (нормальная высота стебля, круглые плоды) и ааbb (карликовые стебли, овальные плоды);

появление двух фенотипических групп в потомстве связано со сцепленным наследованием признаков (полное сцепление), гены высоты стебля и формы плода находятся в одной паре гомологичных хромосом.

Гибридная мышь, полученная от скрещивания чистой линии мышей с извитой шерстью (а) нормальной длины (B) с чистой линией, имеющей прямую длинную шерсть, была скрещена с самцом, который имел извитую длинную шерсть. В потомстве 40% мышей имели прямую длинную шерсть, 40% − извитую шерсть нормальной длины, 10% − прямую нормальной длины и 10% − извитую длинную шерсть. Определите генотипы всех особей. Составьте схемы скрещиваний. Какой закон проявляется в данном случае? Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

А — прямая шерсть

а — извитая шерсть

В — нормальная длина шерсти

b — длинная шерсть

извитая нормальной длины шерсть прямая длинная шерсть

прямая шерсть нормальной длины

Р ♀ АаВb х ♂ ааbb

прямая шерсть нормальной длины извитая длинная шерсть

G АВ, аВ, Аb, аb аb

10% прямая шерсть нормальной длины

40% извитая шерсть нормальной длины

40% прямая шерсть, длинная шерсть

10% извитая шерсть, длинная шерсть

родители в первом скрещивании имеют генотипы аавв, ааbb; их потомство имеет генотип аавв.

родители во втором скрещивании имеют генотипы: самка - аавb, самец - ааbb. генотипы потомков во втором скрещивании: аавb, аавb, ааbb, ааbb.

в данном случае проявляется закон сцепленного наследования признаков, так как гены a и b, a и b попарно сцеплены и находятся в одной хромосоме. гаметы ав и аb появились в результате кроссинговера.

Если при анализирующем скрещивании всё потомство получилось одинаковым, значит, анализируемый организм был доминантной гомозиготой (закон единообразия).

Во втором скрещивании проявляется закон сцепленного наследования, поскольку у организма BV/bv образуется только два вида гамет BV и bv, а гаметы Bv и bV не образуются.

Ген признак а серое а белое решение р аа х аа g а а а а f1 аа аа аа аа сер сер сер бел 118 растений 39 растений р аа х аа g а а а f1 аа аа сер бел 50% 50% ответ: исходные растения имели аа - гетерозиготный генотип

спинной мозг образуется из туловищного отдела нервной трубки. выполняе функции: рефлекторная - осущ. двигательных и вегетативных рафлексов, проводниковую - осущ. восходящими и нисходящими проводящими путями(эти 2ф-ии являются основными) и защитную.

витамины группы в — жирорастворимые вещества, которые играют ключевую роль в клеточном обмене организма и участвуют почти во всех жизненно важных процессах. в эту группу входит 11 элементов. среди них в1, в6 и в12 — витамины, польза и вред которых требует детального рассмотрения. что это за
элементы? как они действуют на организм, и существует ли опасность для здоровья? ниже эти вопросы будут рассмотрены более подробно.тиамин (в1)

тиамин — бесцветное вещество кристаллического типа, которое растворяется только в воде, хорошо усваивается и играет важную роль для здоровья
человека. действие элемента направлено на решение следующих :

участие в выработке жирных кислот ненасыщенного типа, одной из функций которых является защита печени и желчного пузыря от формирования камней.

оптимизация обмена аминокислот. доказано, что дефицит тиамина приводит к сбоям в обменных процессах, связанных с усвояемостью
белков.

снижение воспаления кожных покровов, улучшение состояния слизистых оболочек. об этих качествах знают медики, которые применяют целебные свойства тиамина при лечении псориаза, экземы и ожогов, а также для устранения признаков нейродермита.

улучшение роста волос и состояния
волосяных луковиц.

участие в кроветворении, а также в делении клеток. доказано, что тиамин — один из регуляторов транспорта генетического материала.

укрепление иммунной системы. польза витамина в12 и в1 известна с позиции благотворного влияния на защитные функции организма. кроме того,
этим элементам улучшается работа щитовидки, печени и органов пищеварения.

оказание болеутоляющей функции, а также снижение негативного воздействия от употребления спиртного или табака. тиамин часто назначается при хроническом алкоголизме.

замедление процессов старения. в1 участвует в
создании новых клеток организма, что в продлении молодости.

регулирование работы аминомасляной кислоты, отвечающей за корректную работу головного мозга, а также за выработку серотонина — вещества, отвечающего за хорошее настроение.

оптимизация состояния цнс и мышечного аппарата.
действие обусловлено способностью тиамина препятствовать расщеплению холина, который не дает накапливаться вредному холестерину, защищает клетки и питает их необходимыми для жизни элементами.тиамин (в1)

тиамин — бесцветное вещество кристаллического типа, которое растворяется только в воде,
хорошо усваивается и играет важную роль для здоровья человека. действие элемента направлено на решение следующих :

оптимизация обмена аминокислот. доказано, что дефицит тиамина приводит к
сбоям в обменных процессах, связанных с усвояемостью белков.

улучшение роста волос и состояния волосяных луковиц.

укрепление иммунной системы. польза витамина в12 и в1 известна с позиции
благотворного влияния на защитные функции организма. кроме того, этим элементам улучшается работа щитовидки, печени и органов пищеварения.

замедление процессов старения. в1 участвует в создании новых клеток организма, что в продлении молодости.

А 5. Как называется сов окупн ость генов, полученных от ро дителей?

3. Неполное доминир ование при пром ежуточном нас ледовании приз наков

4. Промежуточное нас ледование при неполном доми нировании

1. Ск рещивание с гомоз иготной по рецес сивным приз накам формой

2. Скрещивание с гом озиготной по дом инантным при знакам формой

4. Для одних случ аев - скрещивание с г етерозиготой, для других - с гомозигот ой

А 8. При скрещивани и черного кролик а (Аа) с черн ым кроликом (А а) в поколении F 1 получится:

1. Гаметы чисты, всег да несу т доминантные признак и

2. Гаметы чисты, всег да несу т рецессивные признаки

3. Гаметы чисты, несу т только один алле льный призн ак из пары

1. Промежуточное нас ледование мож ет наблюдаться у гетерозигот при непо лном

2. Анализиру ющее скрещивание – скрещивани е с гом озиготой по доминантн ым приз накам

3. Ночная красави ца с красными цв етками – гетерозиг ота по данной паре приз наков

4. В половой клетке мо жет быть два одина ковых или два раз личных аллеля одного ген а

А 12. Какое у тверждение верно для полов ых хромосом

1. Половые хромосомы Х и Y полностью гомол огичны дру г другу

2. Половые хромосомы Х и Y гомологичн ы друг дру гу по небольшому участку

При скрещивании горо ха с серой окр аской сенмен ной кожуры с таким же растени ем получено

118 растений с с ерой и 39 растений с белой кожу рой. Если же исходное раст ение скрестить с

растением, имею щим белую кожуру , получит ся половина растений с се рой кожурой, а р оловина с

белой кожурой. Ка кой генот ип имеют исходные растения?

Мать имеет втору ю группу крови, отец тоже втору ю группу (оба гомоз иты по данному признаку) .

При скрещивании кра сноглазых само к дрозофил ы с красноглазым с амцом (г ен красного цвета

доминантен, призна к сцеплен с полом ) получено т ри части красноглазых и одна часть бе логлазых

особей. Определит е генотипы родит елей и потомс тва и расщепление по полу .

Выберите один прав ильный отв ет из четырех предложенных

А 1. Как называется совокупн ость внешних и вну тренних признаков, получ енных от родителей

7. Неполное доминир ование при промежу точном насл едовании признаков

8. Промежуточное нас ледование при неполном доми нировании

А 3. Какая часть гомоз иготн ых особей получается п ри скрещивании гет ерозигот?

А 4. Как называются особи, не да ющие расщепления в потомстве?

2. Фенотип зависит от в заимодействия генотипа и ср еды

3. Генотип гороха с желт ыми семенами мо жет быть т олько АА

4. Второй закон Г. Менделя называется законом единообраз ия первого поко ления

А 6. Известно, ч то карий цвет глаз у человека – доминантн ый признак, голу бой - рецессивный,

Какова вероятност ь появления кареглазого ребенк а, если оба родителя к ареглазые г етерозиготы?

А 7. Существ енное влияние на развитие п отомства оказыва ют возникшие у родителей:

4103. При скрещивании белых кроликов с мохнатой шерстью и чёрных кроликов с гладкой шерстью получено потомство: 50% чёрных мохнатых и 50% чёрных гладких. При скрещивании другой пары белых кроликов с мохнатой шерстью и чёрных кроликов с гладкой шерстью 50% потомства оказалось чёрных мохнатых и 50% - белых мохнатых. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните, какой закон проявляется в данном случае.

1) Первое скрещивание

3) Проявляется закон независимого наследования признаков в первом скрещивании единообразие по цвету шерсти, а во втором скрещивании по форме шерсти

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4103.

4131. У овец серая окраска шерсти доминирует над чёрной, а рогатость - над комолостью (безрогостью). Гены не сцеплены. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое жизнеспособное потомство (по фенотипу и генотипу) и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом? Составьте схему решения задачи. Объясните полученные результаты. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Схема решения

2) Потомство F₁: 2 серые рогатые - AaBb, 2 серые комолые - Aabb, 1 чёрная рогатая - aaBb, 1 чёрная комолая - aabb

3) В потомстве гомозиготные серые комолые овцы AAbb, AABb отсутствуют в результате гибели эмбрионов. Проявляется закон независимого наследования признаков.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4131.

4159. При скрещивании растения гороха с гладкими семенами и усиками с растением с морщинистыми семенами без усиков все поколение было единообразно и имело гладкие семена и усики. При скрещивании другой пары растений с такими же фенотипами (гороха с гладкими семенами и усиками и гороха с морщинистыми семенами без усиков) в потомстве получили половину растений с гладкими семенами и усиками и половину растений с морщинистыми семенами без усиков. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните полученные результаты. Как определяются доминантные признаки в данном случае?

1) Первое скрещивание

3) Генотипы и фенотипы потомства:
AaBb - гладкие, наличие усиков
aabb - морщинистые, без усиков

4) Гены, определяющие гладкие семена и наличие усиков, являются доминантными, так как при 1-м скрещивании всё поколение растений было одинаковым и имело гладкие семена и усики. Гены, определяющие гладкие семена и наличие усиков (A, B), локализованы в одной хромосоме и наследуются сцеплено, так как при 2-м скрещивании произошло расщепление по двум парам признаков в соотношении 1:1.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4159.

4187. По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом. Определите генотипы родителей, потомков 1, 2, 3 и объясните формирование их генотипов.

1) Признак доминантный аутосомный, так как проявляется в каждом поколении и у мужчин, и у женщин
2) Генотипы родителей: мать - aa, признак отсутствует, отец - AA, гомозигота (возможно Aa)
3) Дочь 1 - Aa, сын 2 - Aa, дочь 3 - Aa, признак проявляется у всех детей, но они гетерозиготы, так как от матери наследуют ген а

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4187.

1) Первое скрещивание

4) Гены сцеплены, кроссинговера не происходит. Проявляется закон сцепленного наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4215.

4243. Скрещивали растения земляники усатые белоплодные с растениями безусыми красноплодными (B), все гибриды получились усатые розовоплодные. При анализирующем скрещивании гибридов F₁. в потомстве произошло фенотипическое расщепление. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, гибридов первого поколения,а также генотипы и фенотипы потомства при анализирующем скрещивании. Определите характер наследования признака окраски плода. Какие законы наследственности проявляются в данных случаях?

1) Первое скрещивание

3) Генотипы и фенотипы F₂:
AaBb - усатое розовоплодное
Aabb - усатое белоплодное
aaBb - безусое розовоплодное
aabb - безусое белоплодное

3) Характер наследования признака окраски плода - неполное доминирование. В первом скрещивании - закон единообразия гибридов, независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4243.

4271. По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом. Определите генотипы родителей, потомков обозначенных на схеме цифрами 2, 3, 8, и объясните их формирование.

1) Признак рецессивный, сцеплен с полом (X-хромосомой), так как проявляется только у мужчин, и не в каждом поколении
2) Генотипы родителей: отец - X a Y, мать - X A X A
3) Дочь (3) - X A X a - носитель гена, так как наследует X a -хромосому от отца
4) Сын (2) - X A Y, признак не проявился, так как наследует X A -хромосому от матери
сын (8) - X a Y - признак проявился, т.к. наследует X a -хромосому от матери (3)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4271.

4299. У человека группы крови систем АВО контролируются тремя аллелями одного гена - i 0 ; I A , I B . Они формируют шесть генотипов i 0 i 0 - первая группа, I A i 0 или I A I A - вторая группа, I B i 0 или I B I B - третья группа и I A I B - четвертая. Положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r.

У отца четвёртая группа крови и отрицательный резус-фактор, у матери - первая группа крови и положительный резус-фактор (гомозигота). Составить схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные группы крови, резус-фактор и генотипы детей. Какова вероятность наследования ребенком группы крови и резус-фактора отца?

1) Схеме решения

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4299.

4327. Ген окраски у кошек сцеплен с X-половой хромосомой. Черная окраска определяется геном - X B , рыжая геном - X b , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки родились черепаховый и черный котята. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и их потомства, характер наследования признака окраски шерсти.

1) Схема решения

2) Генотипы и фенотипы:
черепаховые кошечки - X B X B
черные котики - X B Y

3) Проявляется сцепленное с полом промежуточное наследование признака.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4327.

4355. У человека глаукома (нарушение зрения) наследуется как аутосомно-рецессивный признак, а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, - как аутосомно-доминантный признак. Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Генотипы родителей:
aabb - глаукома, без синдрома Марфана
AaBb - нормальное зрение, синдром Марфана
2) Схема решения

3) Генотипы и фенотипы потомства:
AaBb - нормальное зрение, синдром Марфана
aaBb - глаукома, синдром Марфана
aabb - глаукома, без синдрома Марфана
Aabb - норма по двум признакам

4) Вероятность рождения здорового ребёнка - Aabb - 25%
5) Проявляется закон независимого наследования признаков

Читайте также: