Формальдегид не используется для протравливания семян

Обновлено: 05.10.2024

Формальдегид — при комнатной температуре бесцветный газ с характерным запахом, вызывающий слезотечение. Растворимость в воде ≈ 40%, растворим в этаноле и ряде других органических растворителей.

Промышленностью выпускается в виде 37 — 40%-го в. р. При длительном хранении такого раствора формальдегид постепенно полимеризуется, образуя смесь полимеров с различной молекулярной массой. Тех. продукт в качестве примеси содержит до 12% метанола, небольшие количества ацетона и муравьиной кислоты.

ЛД 50 для мышей и крыс 385 — 424 мг/кг. Следует исключить попадание препарата на кожу и особенно в глаза; при попадании немедленно смыть большим количеством воды. ПДК формальдегида в в. р. з. 0,5, в атмосферном воздухе 0,01 мг/м 3 ;в воде 0,10мг/л.

В виде 40%-го раствора используется в качестве протравителя семян (в л/т по 40%-му в. р.): овса (0,38), проса (0,33), ячменя (0,19 — 0,25), табака (4) — и клубней картофеля (0,4). Для протравливания полусухим способом препарат растворяют в 80-кратном количестве воды, при мокром способе протравливания используют в концентрации ≈ 0,5%. После обработки проводят томление семян 2 — 4 ч.

Семенной картофель обрабатывают формалином (1 :80) с последующим томлением под брезентом 4 ч.

Хранение в стеклянной или металлической таре. При полимеризации активность препарата несколько снижается.

Получают каталитическим окислением метанола воздухом при повышенной температуре.

Пестициды и регуляторы роста растений. - М. Новые пестициды. М. . Н.Н Мельников, С.Р.Белан и др. . 1995-2001 .

Смотреть что такое "ФОРМАЛИН" в других словарях:

ФОРМАЛИН — (формол), водный раствор формальдегида (СН20), содержащий кроме того обычно по условиям производства метиловый спирт. Формальдегид, НСНО, альдегид муравьиной к ты, бесцветный газ удушливого запаха, превращающийся при охлаждении до"Ь°… … Большая медицинская энциклопедия

ФОРМАЛИН — (лат.). Водный раствор оксиметилена; дезинфицирующее вещество, употребляемое для обеззараживании помещений и предметов; также консервирующее средство. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. формалин водный … Словарь иностранных слов русского языка

Формалин — представляет собой 35 40 процентный водный раствор формальдегида. При действии формалина на бактериальную клетку происходит денатурация (свертывание) белков клетки. В 5 процентном растворе формалина споровые формы погибают через 30 мин., в 2… … Официальная терминология

формалин — а, м. formaline f. Раствор формальдегида с небольшой добавкой муравьиной кислоты, используемый как дезинфицирующее и консервирующее средство. БАС 1. Лекс. Брокг.: формалин; СИС 1937: формали/н; Уш. 1940: формали/нный, формали/новый … Исторический словарь галлицизмов русского языка

ФОРМАЛИН — ФОРМАЛИН, водный раствор, содержащий 37 40% формальдегида и 6 15% метилового спирта (стабилизатор). При хранении мутнеет. Источник формальдегида, дезинфицирующее и дезодорирующее средство; жидкость для сохранения анатомических препаратов и… … Современная энциклопедия

ФОРМАЛИН — водный раствор, содержащий 37 40% формальдегида и 6 15% метилового спирта (стабилизатор). При хранении мутнеет, т. к. выпадает белый осадок (параформальдегид). Источник формальдегида, дезинфицирующее и дезодорирующее средство; раствор для… … Большой Энциклопедический словарь

ФОРМАЛИН — ФОРМАЛИН, формалина, мн. нет, муж. (от лат. formica муравей). Крепкий, с резким удушливым запахом раствор формальдегида, газа, получаемого из древесного спирта, употр. как сильное дезинфицирующее средство. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков.… … Толковый словарь Ушакова

ФОРМАЛИН — ФОРМАЛИН, а, муж. Дезинфицирующий и консервирующий (во 2 знач.) раствор с острым запахом. | прил. формалиновый, ая, ое. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова

формалин — сущ., кол во синонимов: 4 • протравитель (13) • раствор (35) • фиксатор (11) • … Словарь синонимов

формалин — Водный раствор формальдегида (в заводском виде около 40 % с добавлением метанола для предотвращения полимеризации); Ф. широко применяется как фиксатор (обычно в концентрации 2 10 %), а также входит в состав различных составных фиксаторов;… … Справочник технического переводчика

Часть А Выберите один правильный ответ из четырёх предложенных.

А1 . К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) С n H 2n-2 O 2) С n H 2n+2 O 3) С n H 2n O 4) С n H 2n O 2

A2 . Вещество состава С 2 Н 4 О может быть

1) многоатомным спиртом 2) альдегидом

3) кислотой 4) простым эфиром

А3. Вещество, структура которого СН 3 ─С═СН─СН 2 ─СН═О, называется

1) 2-метил-5-оксопентен-2 2) 2-метилпентен-2-аль-5

3) 5-метилгексен-4-аль 4) 4-метилпентен-3-аль

А4. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А5 . Изомером бутаналя не является

1) бутен-2-ол-1 2) бутанон

3) циклобутанол 4) диэтиловый эфир

А6. Для пропаналя характерна изомерия

1) углеродного скелета 2) геометрическая

3) межклассовая 4) оптическая

А7. Среди утверждений:

А. В карбонильной группе альдегидов электронная плотность связи смещена к атому

Б. В молекулах альдегидов есть непрочная π-связь, −

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения

4) оба утверждения неверны

А8. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода 4) между молекулами этаналя не

образуются водородные связи

А9. Число σ-связей в молекуле ацетальдегида равно

1) 2 2) 3 3) 5 4) 6

А10 . Для формальдегида не характерны реакции

1) присоединения 2) замещения 3) окисления 4) восстановления

А11 . При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди(II)

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди(II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) альдегидная группа 4) атом углерода в sp 2 -гибридном состоянии

А13. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1 3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А14. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола 2) этанола и этаналя 3) ацетальдегида и пропаналя

4) глицерина и этиленгликоля

А15. С гидроксидом меди(II) реагируют оба вещества

1) глицерин и пропаналь 2) ацетальдегид и этанол

3) этанол и фенол 4) фенол и формальдегид

А16. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота 3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А17. Среди утверждений:

А. Альдегиды проявляют слабые кислотные свойства.

Б. Альдегиды, в отличие от кетонов, легко окисляются, −

1) верно только А 2) верно только Б 3) верны оба утверждения

4) оба утверждения неверны

А18. В цепи превращений СН 3 ─СН 2 ─ОН →Х → СН 3 ─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН 2 ═СН 2 3) СН 3 ─СН 2 Cl 4) СН 3 ─СН═О

А19 . В цепи превращений Х СН 3 ─СН═О Y

веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А20. Формальдегид можно получить

1) крекингом метана 2) гидратацией ацетилена

3) окислением метанола 4) гидролизом хлорметана

А21 . Ацетальдегид не образуется при

1) гидратации ацетилена 2) дегидрировании уксусной кислоты

3) каталитическом окислении этилена 4) каталитическом дегидрировании этанола

А22 . Гидратацией алкина может быть получен

1) формальдегид 2) ацетальдегид 3) пропионовый альдегид 4) масляный альдегид

А23. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс 3) удобрения почвы

4) протравливания семян

А24. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

Часть В Ответом к заданиям этой части является последовательность цифр или число.

В1. Установите соответствие между исходными веществами и основным продуктом реакции

А) СН≡С─СН 3 + Н 2 О

Б) СН 3 ─CH 2 ─СН═О + Cu(OH) 2

В) СН 3 ─CH 2 ─СН═О + H 2

Г) СН 3 ─CHОН─CH 3 + CuO

1) СН 3 ─CH 2 ─СН═О

3) СН 3 ─CHОН─CH 3

4) СН 3 ─CH 2 ─СООН

5) СН 3 ─ СH 2 ─СH 2 OH

Ответом служит последовательность цифр. Цифры в ответе могут повторяться.

А5. Формула ацетона:
1) СН3-О-СН3; 2) СН3-О-С2Н5; 3) СН3 - СО – СН3; 4) СН3 – ОН.

А6. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается
1) появление жёлтого, а затем красного осадка 2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный
3) растворение осадка и образование голубого раствора 4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А8. Формальдегид не используется для
1) дезинфекции 2) получения пластмасс
3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А9. Уксусный альдегид применяется для получения:
1) бездымного пороха; 2) негорючей кинопленки;
3) лекарств; 4) уксусной кислоты.

А10. Формалин – это …
1) 20 %- ный спиртовой раствор уксусного альдегида; 2) 4 % - ный спиртовой раствор ацетона;
3) 2 % -ный водный раствор валерианового альдегида; 4) 40 % - ный водный раствор муравьиного альдегида.

Формалин представляет собою 40% раствор формальдегида (СН₂О). Формалин употребляется главным образом для протравливания семян и его применяют в концентрации 0,15% (Концентрации формалина выше 0,15% уже оказывают вредное действие на семена хвойных, понижая их всхожесть). Такая концентрация получается из продажного формалина при разведении его 300 частями воды по объему. Протравливание семян формалином производится в течении 2 — 4 часов. Фунгисидные свойства формалина в отношении некоторых грибов (например головневых) очень хороши и он является одним из лучших фунгисидов для протравливания семян.

Фенол (С₆Н₅ОН) или карболовая кислота — твердое кристаллическое вещество, растворяется в воде при комнатной температуре слабо (6 — 7%); плавится при 39,6° С; кипит при 181° С. Фенол обладает довольно хорошими фунгисидными свойствами против дереворазрушающих грибов и употребляется для промазки дерева для предохранения от домовых грибов. Более сильными антисептическими свойствами обладают нитро-, динитро- и тринитрофенолы.

Креозолы или гидроокси-толуолы (СН₃ С₆Н₄ОН) находятся в каменноугольном дегте. Технически очищенные креозолы представляют собой прозрачную жидкость с характерным запахом и нейтральной реакцией.

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

А2. Вещество, структура которого СН₃─С═СН─СН₂─СН═О, называется

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса

2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди ( II ) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди ( II ) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

1) карбоксильная группа

2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы

4) атом углерода в sp 2 -гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН₃─СН₂─ОН →Х → СН₃─СООН веществом Х является

А11. В цепи превращений Х СН₃─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди( II ) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

А2. Вещество, структура которого СН ₃ ─С═СН─СН ₂ ─СН═О, называется

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди ( II ) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди ( II ) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp 2 -гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН ₃ ─СН ₂ ─ОН →Х → СН ₃ ─СООН веществом Х является

А11. В цепи превращений Х СН ₃ ─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди( II ) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

А2. Вещество, структура которого СН ₃ ─С═СН─СН ₂ ─СН═О, называется

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди ( II ) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди ( II ) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp 2 -гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН ₃ ─СН ₂ ─ОН →Х → СН ₃ ─СООН веществом Х является

А11. В цепи превращений Х СН ₃ ─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди( II ) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

Для учеников 1-11 классов и дошкольников
Бесплатные сертификаты учителям и участникам

подготовка к ЕГЭ/ОГЭ и ВПР
по всем предметам 1-11 классов

Курс повышения квалификации

Дистанционное обучение как современный формат преподавания

Сейчас обучается 952 человека из 80 регионов

Курс повышения квалификации

Педагогическая деятельность в контексте профессионального стандарта педагога и ФГОС

Курс добавлен 23.11.2021
Сейчас обучается 49 человек из 30 регионов

Курс повышения квалификации

Инструменты онлайн-обучения на примере программ Zoom, Skype, Microsoft Teams, Bandicam

Курс добавлен 31.01.2022
Сейчас обучается 33 человека из 19 регионов

ЗП до 91 000 руб.
Гибкий график
Удаленная работа

Дистанционные курсы для педагогов

Самые массовые международные дистанционные

Школьные Инфоконкурсы 2022

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

5 563 060 материалов в базе

Другие материалы

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

04.05.2016 1933
DOCX 50 кбайт
0 скачиваний
Оцените материал:

Настоящий материал опубликован пользователем Янкавець Олександр Олександрович. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Автор материала

40%

Подготовка к ЕГЭ/ОГЭ и ВПР
Для учеников 1-11 классов

Московский институт профессиональной
переподготовки и повышения
квалификации педагогов

Дистанционные курсы
для педагогов

663 курса от 690 рублей

Выбрать курс со скидкой

Выдаём документы
установленного образца!

Учителя о ЕГЭ: секреты успешной подготовки

Время чтения: 11 минут

В Рособрнадзоре рассказали, как будет меняться ЕГЭ

Время чтения: 2 минуты

Новые курсы: управление детским садом, коучинг, немецкий язык и другие

Время чтения: 18 минут

Объявлен конкурс дизайн-проектов для школьных пространств

Время чтения: 2 минуты

Тринадцатилетняя школьница из Индии разработала приложение против буллинга

Время чтения: 1 минута

Профессия педагога на третьем месте по популярности среди абитуриентов

Время чтения: 1 минута

У 76% российских учителей оклад ниже МРОТ

Время чтения: 2 минуты

Подарочные сертификаты

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.

Читайте также: