Стебель клевера поперечный срез описание

Обновлено: 05.10.2024

1. Общая характеристика стебля.
2. Первичное строение стебля
двудольного растения.
3. Развитие вторичного строения
стебля.
4. Строение стебля с длительным
вторичным утолщением.
5. Строения стебля однодольных.

2. Стебель (caulis) – один из вегетативных органов растений, ось побега. Основные функции стебля опорная и проводящая. Стебель

морфологически и
функционально связывает между собой основные
органы питания: корень и листья; это орган-посредник.
С его помощью листья размещаются наиболее
оптимально по отношению к свету. Часто стебель
несет огромную массу листьев и обладает большой
механической прочностью. Поэтому наиболее важное
место в его внутренней организации занимают
проводящие и механические ткани.
К этим основным функциям присоединяются другие,
дополнительные. Иногда эти функции
гипертрофированы и выступают на первый план: это
запасающая функция, защитная функция (когда
стебель несет колючки), молодые стебли, имеющие
под эпидермой хлоренхиму, участвуют в
фотосинтезе; нередко стебель служит для
размножения.

3. Стебель – осевой орган. Вместе с корнем он образует единую ось растения. В типичном случае стебель имеет цилиндрическую форму и

радиальную симметрию.
Нередко стебли могут быть четырехгранными,
многогранными, плоскими в сечении и т.д.

4. Стебли растений резко различаются по продолжительности жизни. Прежде всего выделяют однолетние и многолетние растения,

травянистые и древесные
жизненные формы.
Многолетние стебли древесных
растений называют стволами, у
кустарников отдельные стебли именуются
стволиками.

5. В стебле первичного строения различают три основных зоны: 1) покровную ткань; 2) первичную кору; 3) центральный осевой цилиндр

6. Схема строения стебля кирказона (поперечный срез): А - эпидермис; Б - первичная кора; В - центральный цилиндр: 1 – колленхима;

2 - паренхима;
3 - эндодерма; 4 - склеренхима
перицикла; 5 - паренхима
перицикла; 6 - проводящие
пучки (коллатеральные);
7 - пучковый камбий;
8 - межпучковый камбий;
9 - паренхима сердцевинного
луча; 10 - паренхима
сердцевины (а - первичная
флоэма, б- вторичная флоэма,
в - вторичная ксилема, г первичная ксилема)

7. Строение стебля кирказона (Aristolochia macrophylla): 2 - эпидерма, 3 – колленхима, 4 - паренхима коры, 5 - эндодерма (3-5 -

первичная кора), 6 - склеренхима
перицикла, 7 - флоэма, 8 - ксилема,
9 - пучковый камбий (7-9 - открытый
коллатеральный пучок),
10 - межпучковый камбий,
11 - сердцевинный луч, 12 - паренхима
сердцевины (6-12 - центральный
цилиндр )

8. Пучковый тип строения стебля клевера (Trifolium sp.): 1 - эпидерма; 2 - хлоренхима; 3 – склеренхима перициклического

Пучковый тип строения стебля клевера (Trifolium sp.): 1 - эпидерма; 2 хлоренхима; 3 – склеренхима перициклического происхождения; 4 - флоэма; 5 пучковый камбий; 6 - ксилема; 7 - межпучковый камбий

9. Переходное строение стебля подсолнечника: 1 - эпидерма; 2 – колленхима; 3 - паренхима; 4 - эндодерма; 5 - склеренхима

10. По характеру расположения проводящих тканей различают: 1) стебли пучкового типа (у которых эти ткани закладываются в виде

По характеру расположения
проводящих тканей различают:
1) стебли пучкового типа (у
которых эти ткани закладываются
в виде отдельных пучков);
2) стебли непучкового типа в этом случае проводящие ткани
располагаются сплошным
кольцом.

11. Непучковое (А) и пучковое (Б) строение стебля двудольных растений

12. Стебель льна: 1 – эпидерма; 2 – паренхима первичной коры; 3 – эндодерма; 4 – лубяные волокна; 5 – флоэма; 6 – камбий; 7 –

вторичная
ксилема;
8 – первичная
ксилема;
9 – сердцевинный
луч;
10 – паренхима
сердцевины;
11 – полость.

13. Первичное утолщение стебля: 1 – кортикальное у Echinocactus, 2 – медуллярное у картофеля (С – сердцевина, К – кора, ПП –

14. Схема строения и работы камбия: 1 – форма инициальной веретеновидной клетки камбия; 2 – порядок двустороннего отложения

15. 1. Камбий возникает как непрерывный слой в сплошном кольце прокамбия. Он затем откладывает сплошные слои вторичных проводящих

16. 2. В пучках прокамбия возникает пучковый камбий, формирующий проводящие пучки. Затем формируется межпучковый камбий.

Образовавшийся после
этого непрерывный
камбиальный слой
откладывает сплошные
слои вторичных
проводящих тканей. В
результате формирется
непучковое строение
стебля, с расширениями
зоны проводящих
тканей на месте бывших
пучков. Примеры –
фасоль (Phseolus),
гречиха (Fagopyrum
esculentum), георгин
(Dahlia variabilis).

17. 3. В пучках прокамбия таким же образом возникает пучковый, а затем и межпучковый камбий. Но между проводящими пучками камбий

образует
только паренхиму – в
результате формируется
пучковое строение стебля,
где пучки разделяет
паренхима сердцевинных
лучей (например, кирказон).
Или же межпучковый
камбий образует
механические элементы. В
этом случае тоже возникает
пучковое строение, но пучки
разделены склеренхимой.
Пример – виноград (Vitis
vinifera).

18. 4. Межпучковый камбий вообще не образуется. Проводящие пучки остаются включенными в однородную первичную паренхиму. В

результате
возникает пучковое
строение стебля. Пучки
разделены паренхимой
сердцевинных лучей.
Пример – лютик
(Ranunculus sp.)

19. Формирование стебля однодольного растения

20. Строение трехлетней ветви липы (поперечный срез): 1 - остатки эпидермы; 2 - пробка; 3 - пластинчатая колленхима; 4 -

Строение трехлетней
ветви липы
(поперечный срез):
1 - остатки эпидермы; 2 пробка; 3 - пластинчатая
колленхима; 4 хлоренхима; 5 - друзы; 6 эндодерма; 7 - флоэма: 7а
- твердый луб (лубяные
волокна); 7б - мягкий луб
(ситовидные трубочки с
клетками-спутницами и
лубяная паренхима); 8а первичный сердцевинный
луч; 8б - вторичный
сердцевинный луч; 9 камбий; 10 - осенняя
древесина; 11 - весенняя
древесина; 12 - первичная
ксилема; 13 - паренхима
сердцевины.

21. 1 – рассеянно-сосудистая древесина клена, 2 – кольце-сосудистая древесина вяза

22. Кольцесосудистая древесина ясеня (слева) и рассеяннососудистая – ольхи (справа)

23. Элементы, входящие в состав вертикальной системы древесины: 1 – членик сосуда; 2, 3 – трахеиды; 4 – древесинное волокно

25. Строение древесины сосны: 1 – поперечный срез, 2 – продольный радиальный срез, 3 – продольный тангентальный срез

26. Основные части ствола и его главные разрезы: 1 – поперечный, 2 – радиальный, 3 - тангентальный

27. Срез ствола дуба черешчатого (Quercus robur)

28. Схема строения стебля однодольного (слева) и двудольного (справа )растений

29. Стебли однодольных отличаются: 1) отсутствием камбия; 2) иным расположением проводящих пучков. Лист однодольного растения

образует много листовых
следов. Поэтому в стебле однодольных имеется
гораздо больше проводящих пучков, чем в стебле
двудольных. На поперечном разрезе стебля у
однодольных пучки кажутся разбросанными без
видимого порядка. На продольном разрезе видно, что
листовой след доходит до центра стебля. Пройдя
несколько междоузлий, листовой след сливается с
другими пучками. Это т.н. пальмовый тип прохождения
по стеблю проводящих пучков.
Другая особенность стебля однодольных растений –
отсутствие камбия в проводящих пучках. По этой
причине в стебле отсутствует вторичный рост.
Утолщение стебля здесь происходит за счет
разрастания клеток, увеличения их объема. Но
количество клеток при этом не возрастает.

30. Пальмовый тип прохождения проводящих пучков в стебле однодольного растения.

Пальмовый тип прохождения проводящих пучков
в стебле однодольного растения.
Обозначения: л - латеральные
пучки, м - медианные пучки, о.л.з основания листовых зачатков
Схема расположения пучков на
поперечном срезе стебля
однодольного растения

31. Поперечный срез стебля кукурузы (Zea mays)

32. Поперечный срез стебля ржи (Secale cereale)

33. У древовидных однодольных (например, Dracaena) наблюдается вторичное утолщение. Здесь на периферии стебля сохраняется зона

клеток меристемы – зона вторичного утолщения
(кольцо утолщения). Она имеет первичное
происхождение (остатки верхушечной меристемы).
Эта зона располагается кнаружи от первичных
проводящих пучков; состоит из одного ряда
призматических клеток. Они внешне похожи на
клетки камбия, но работают иначе. Внутрь от себя
призматические клетки откладывают вторичную
паренхиму; некоторые из них делятся наподобие
прокамбия и образуют вторичные проводящие
пучки. Эти пучки, в отличие от первичных,
концентрические. Кнаружи от кольца утолщения
откладывается покровная ткань, сходная с
эпидермой.

34. Зона вторичного утолщения стебля драцены(Dracaena): ППК – паренхима первичной коры; МЗ –меристематическая зона; ЗПП –

закладывающийся
проводящий пучок;
КцП – концентрический
пучок;
Кс – ксилема;
Фл – флоэма;
ОдрП – одревесневшая
паренхима

Стебли двудольных растений в отличие от стеблей однодольных характеризуются:

- вторичным строением, очень рано возникающим вслед за первичным;

- развитием, помимо эпидермы, вторичных покровных комплексов – перидермы и корки (на многолетних стеблях);

- развитой первичной корой, состоящей из колленхимы, хлорофиллоносной паренхимы и крахмалоносного влагалища;

- пучковым или непучковым (сплошным) строением;

- правильным расположением коллатеральных или биколлатеральных проводящих пучков по периферии центрального цилиндра;

- наличием камбия (пучки открытые).

В зависимости от характера заложения тяжей прокамбия в конусе нарастания, их последующей дифференциации и работы камбия у двудольных трав формируется пучковое, переходное и сплошное, или непучковое строение стебля (рис. 40).

Рис. 40. Схема формирования стеблей двудольных растений:

1 – первичная флоэма; 2 – вторичная флоэма; 3 – камбий; 4- вторичная ксилема; 5 – первичная ксилема; 6 - сердцевина

Работа 35 Пучковое строение стебля на поперечном срезе стебля клевера лугового - Trifólium praténse L.

Пучковое строение стебля возникает, когда межпучковый камбий производит паренхиму (у звездчатки злаковидной, кирказона). У таких растений, как клевер, люцерна, яснотка, паренхимные клетки удлинённые, толстостенные, одревесневающие. Они образуют ткань сходную со склеренхимой.

При малом увеличении рассмотреть постоянный препарат поперечного среза стебля клевера.

Последовательно (от периферии к центру) рассмотреть ткани. Под эпидермой расположена первичная кора. Наружный ряд её клеток – пластинчатая колленхима, внутренний – крахмалоносное влагалище (эндодерма), а между ними хлорофиллоносная паренхима. Граница между первичной корой и центральным цилиндром хорошо заметна благодаря склеренхиме перициклического происхождения. Склеренхима расположена участками над открытыми коллатеральными пучками, расположенными по кругу. В составе пучка – первичная флоэма, примыкающая к склеренхиме, вторичная флоэма, камбий, вторичная ксилема и первичная ксилема. Межпучковый камбий откладывает внутрь одревесневающую склеренхимоподобную паренхиму. Сердцевина стебля представлена паренхимой.

Зарисовать сектор среза, обозначив ткани и блоки тканей (рис. 41).

Рис. 41. Пучковое строение стебля на поперечном срезе стебля клевера лугового - Trif ó lium prat é nse L.

Работа 36 Переходное строение стебля на поперечном срезе стебля подсолнечника однолетнего - Heliánthus ánnuus L.

При переходном (от пучкового к сплошному) типе строения стебля пучковое строение с возрастом сменяется непучковым (сплошным). Межпучковый камбий формирует в этом случае не паренхиму, а добавочные проводящие пучки. Постепенно все пучки сливаются в сплошной трёхслойный (ксилема, камбий, флоэма) цилиндр. В верхней – молодой – части стебель имеет пучковое строение, а у основания – в старой части – непучковое.

Рассматривают постоянный препарат поперечного среза молодого стебля подсолнечника однолетнего при малом увеличении. На срезе хорошо видны отдельные пучки первичного строения, сформированные тяжами прокамбия. На ранней стадии развития стебель имеет пучковое строение.

При малом, а затем при большом увеличении рассматривают постоянный препарат стебля подсолнечника с уже возникшим и работающим межпучковым камбием. Отмечают, что стебель снаружи покрыт эпидермой с многоклеточными волосками. Глубже располагаются пластинчатая колленхима, ассимиляционная паренхима и крахмалоносное влагалище, которым заканчивается первичная кора. В центральном цилиндре хорошо заметны проводящие пучки к которым снаружи примыкают участки склеренхимы перициклического происхождения. В пучках хорошо развит пучковый камбий, а между пучками – межпучковый. Последний формируется из межпучковой паренхимы радиальных лучей. К пучковому камбию снаружи примыкают элементы вторичной флоэмы, изнутри – вторичной ксилемы. Первичная ксилема располагается под вторичной, а первичная флоэма – над вторичной. Отмечают, что межпучковый камбий, дифференцируясь, откладывает элементы, как вторичной ксилемы, так и вторичной флоэмы. В результате чего переходное строение на поздних фазах развития стебля сменяется сплошным.

Зарисовывают схему сектора поперечного среза стебля, имеющего переходное строение.

Постоянный препарат поперечного среза зрелого стебля подсолнечника рассматривают при малом увеличении. Стебель на данной стадии развития уже имеет сплошное строение и отдельные пучки неразличимы. Элементы вторичной флоэмы и вторичной ксилемы составляют сплошное кольцо. Центр среза занят паренхимой сердцевины.

Схематично зарисовывают сектор среза стебля (рис. 42).

Рис. 42. Переходное строение стебля на поперечном срезе стебля подсолнечника однолетнего - Heli á nthus á nnu u s L.

Работа 37 Сплошное строение стебля на поперечном срезе стебля льна обыкновенного - Línum usitatíssimum L.

При сплошном (непучковом) строении в конусе нарастания прокамбиальные тяжи настолько сближены, что образуют сплошной цилиндр (на поперечном срезе он имеет вид кольца). Прокамбиальный цилиндр (кольцо), дифференцируясь, даёт к центру цилиндр (кольцо) первичной ксилемы, к периферии цилиндр (кольцо) первичной флоэмы, а между ними образуется камбиальный цилиндр (кольцо).

Вторичные изменения связаны с работой камбия. Деление клеток камбия идёт параллельно поверхности стебля, при этом внутрь откладывается в 10-20 раз больше клеток, чем наружу. Внутрь камбий формирует элементы вторичной ксилемы (древесины). Местами камбий откладывает паренхимные клетки лубо-древесных радиальных лучей.

При малом увеличении рассматривают постоянный препарат поперечного среза стебля льна.

Отмечают сплошное строение стебля, находят камбий. Рассматривают сплошной мощный слой ксилемы, гистологические элементы которой расположены правильными радиальными рядами. Внутрь от ксилемы, в центре видна сердцевина с большой полостью. Флоэма, кнаружи от камбия, располагается одним непрерывным слоем. Первичная кора не содержит колленхимы.

При большом увеличении во флоэме рассматривают плотные группы волокон. Это толстостенные сравнительно крупные, округлые или многогранные клетки. Стенки их состоят из целлюлозы, имеют заметную полость и белый цвет. Это знаменитые льняные волокна – склеренхима лубо-перициклического происхождения.

Элементарные волокна (клетки) собраны, как видно на срезе, в группы, образующие технические волокна. Плотные группы лубяных волокон с толстыми стенками и маленькими полостями представляют собой техническое волокно хорошего качества, а не сомкнутые группы, тонкостенных клеток с большими полостями – плохого качества (см. рис. 19).

Схематично зарисовать сектор поперечного среза стебля и, отдельно, группу волокон (рис. 43).

Рис. 43. Сплошное строение стебля на поперечном срезе стебля льна обыкновенного – L í num usitat í ssimum L.

Стебель (соломина) ржи покрыт эпидермисом, под которым находится опорная склеренхима стебля с участками фотосинтезирующей хлоренхимы. В склеренхиме стебля, как и основной паренхиме под ней, вертикально проходят коллатеральные проводящие пучки, строение которых подобно у всех однодольных злаковых растений. В центральной части стебель пустой, что облегчает конструкцию побега и делает его механически более прочным.

Рис. 9. Поперечный срез соломины ржи

Похожее строение стебля имеет кукуруза. Утолщение стебля на первых этапах развития растения обеспечивает меристематическая ткань – перицикл, расположенная под эпидермисом. Перицикл позже дифференцируется на хлоренхиму (фотосинтезирующую ткань) и склеренхиму (опорно-механическую ткань). Под склеренхимой находится запасающая паренхима, в которую погружены закрытые коллатеральные проводящие пучки. Эти пучки окружены обкладывающими клетками (эндодермой). Проводящие элементы в пучках (первичная ксилема и первичная флоэма) зафиксированы снаружи склеренхимой.

Рис. 9а. Строение стебля однодольного растения (кукурузы), поперечный разрез.
I – часть стебля: 1 – эпидермис; 2 – механическая ткань (склеренхима); 3 – основная ткань; 4 – сосудисто-волокнистый пучок (схема). II – замкнутый сосудисто-волокнистый пучок: 1 – основная ткань; 2 – механическая ткань (склеренхима); 3 – ситовидные трубки луба (флоэмы) и сопровождающие клетки; 4 – полость крупного сосуда, окруженного одревесневшими клетками; 5 – спиральный сосуд; 6 – кольчатый сосуд; 7 – воздушная полость.
Вторичное строение стеблейдвудольных покрытосеменных растений.

Для двудольных растений характерен вторичный рост осевых органов (корней и побегов) в толщину, за счёт образования вторичных тканей. Стебель тыквы покрыт эпидермисом, под которым находится угловая колленхима и хлоренхима. Жёсткость конструкции стебля предаёт склеренхима, образованная из перицикла. Над перициклом находится слой клеток эндодермы – фильтрационной граничной ткани. В основной паренхиме, под перициклом расположены десять биколлатеральных открытых проводящих пучков. Если рассматривать ткани проводящих пучков тыквы, то они от внешнего края к центру расположены в следующем порядке. Первичная флоэма, образованная прокамбием и вторичная флоэма, образованная камбием, вместе формируют наружную флоэму пучка. Камбий образуется из клеток прокамбия. Вторичная ксилема (большие сосуды) образуется из клеток камбия. Первичная ксилема (маленькие сосуды) закладывается прокамбием. Внутренняя первичная флоэма также образована прокамбием. В центре стебля находится пятилучевая воздушная полость.