Непогасившиеся зерна в извести определяют по

Обновлено: 15.09.2024

В процессе гашения извести может случиться, что некоторая часть ее гасится или гасится настолько медленно, что процесс гашения заканчивается уже в строительном растворе или даже в кладке, что приводит к появлению трещин.

Это достаточно опасно, и поэтому есть необходимость заранее определить наличие непогашенных зерен в извести.

Для определения используют 10-литровый металлический сосуд цилиндрической формы, в который наливают 3-4 л воды с температурой 80-90 ° С и засыпают 1 кг извести. Полученную смесь тщательно перемешивают до прекращения интенсивного выделения паров.

Сосуд накрывают крышкой на два часа. Затем добавляют холодной воды до получения известкового молока и промывают на сите № 063 слабой непрерывной струей, при этом растирая мягкие кусочки стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Остаток на сите высушивают при температуре 140-150 ° С до постоянного веса.

Качество комовой извести снижается, если в ней содержатся зерна, не способные гаситься (недожог) или зерна, гасящиеся медленно (пережог). Если неразложившийся СаСО₃ (недожог) только инертен, то остеклованный оксид кальция СаО (пережог) может гаситься в растворе кладки или в изделии, что приводит к растрескиванию камня.

Содержание непогасившихся зерен в извести выражают в процентах:

где: Нз – содержание непогасившихся зерен, %

g – высушенный остаток на сите №063, г

Gт – навеска известкового теста, г(200 г)

W – содержание воды в навеске теста, г

Приборы и материалы

- известковое тесто, выдержанное 24 ч;

- 1-нормальный раствор HCl;

- сито с сеткой №063;

- весы технические с разновесами;

- сосуд для теста;

- стеклянная палочка с резиновым наконечником.

Ход работы

- готовят известковое тесто из 1 кг негашеной извести и выдерживают его в плотно закрытом сосуде в течение суток;

- в предварительно взвешенный чистый сосуд емкостью 2 л отбирают 200г приготовленного известкового теста;

- тесто разбавляют холодной водой до консистенции известкового молока и промывают на сите с сеткой №063 слабой непрерывной струей, слегка растирая мягкие кусочки стеклянной палочкой с резиновым наконечником;

- остаток на сите высушивают в сушильном шкафу при температуре 105-110 0 С до постоянной массы;

Лабораторный журнал

№ опыта

Навеска теста, г, Gт

Содержание воды в тесте, г, W

Остаток на сите, г, g

Содержание непогасившихся зерен, %, Нз

Вид зерен

Показатели	Вид извести	Содержание непогасившихся зерен, %	Сорт извести
опыт
стандарт

В соответствии с требованиями ГОСТ (табл. 4) по содержанию непогасившихся зерен _______% известь относиться к ______ сорту.

Лабораторная работа №7

Определение температуры и скорости гашения воздушной извести

Теоретическая часть

Скорость гашения извести является важной характеристикой ее качества, она устанавливается по температуре и времени гашения.

При взаимодействии негашеной извести с водой происходит гидратация оксида кальция по реакции

Этот процесс называется гашением. Скорость гашения извести - кипелки зависит от состава исходного сырья, температуры обжига и условий гашения.

Под скоростью гашения понимают время, прошедшее с момента затворения извести водой до момента достижения образовавшимся известковым тестом максимальной температуры.

Скорость гашения определяют в приборе-термосе, состоящем из двух фарфоровых стаканов, пространство между стенками и дном которых заполняют теплоизоляционным материалом (рис.5).

Приборы и материалы

- прибор для определения скорости гашения извести (рис. 5);

- термометр со шкалой до 150 0 С и длинной нижней частью;

- мерный цилиндр емкостью 100 мл;

- известь негашеная молотая.

Ход работы

- 10 г. измельченной извести помещают в прибор, вливают в него 20 мл воды с температурой 20°С.

- закрывают пробкой, в которой установлен термометр со шкалой до 150°С и длинной хвостовой части 100…150 мм. (Ртутный шарик термометра должен быть полностью погружен в реагирующую смесь).

- отсчет температуры ведут через каждые 30 секунд, начиная с момента добавления воды. Вначале температура возрастает, а затем начинает снижаться, что свидетельствует об окончании гашения. Определение считается законченным, если в течение 4 мин. t° не повышается на один градус. За время гашения принимают время с момента добавления воды до начала периода, когда рост температуры не превышает 0,25°С в минуту.

- результаты замеров температуры записывают в журнал.

Лабораторный журнал

Время, мин	0,5	1,0	1,5	2,0	2,5	3,0	3,5	4,0	4,5	5,0	и т.д.
Температура, 0 С

По результатам замера температуры строят термограмму , по которой устанавливают максимальную температуру Т_max и ( время) скорость V_гаш гашения.

Показатели	Температура гашения, 0 С	Время гашения, мин	Скорость гашения, мин	Вид извести по скорости гашения	Сорт извести
опыт
стандарт

По полученным результатам скорость гашения _____ мин. Известь относится к _____________________. (см. табл. 4).

Общее заключение по разделу

Показатели	Единицы измерения	Опыт	Стандарт
Вид извести
Содержание активных СаО+МgО	%
Время гашения	мин
Температура гашения	0 С
Содержание непогасившихся зерен	%
Сорт извести

1. Дать определение воздушной извести.

2. Что является сырьем для производства воздушной извести?

3. Напишите реакции получения извести.

4. Напишите реакцию гашения воздушной извести.

5. Свойства извести.

6. Методы определения свойств.

7. Применение воздушной извести.

8. Из каких основных операций состоит производство извести – пушонки?

9. Что такое известковое тесто (написать формулу)?

10. По каким показателям устанавливают сорт воздушной извести?

11. Каким прибором определяют и что принимают за активность извести?

12. Как определяют содержание непогасившихся зерен в извести?

13. Каким прибором определяют и что принимают за скорость гашения извести?

14. Что в составе непогасившихся зерен воздушной извести является недожогом:

б) безводный сульфат кальция СаSO₄;

в) неразложившийся карбонат кальция СаСО₃;

г) остеклованный трудногасящийся оксид кальция СаО.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

2. Комар Л.Г. - Строительные материалы и изделия. - М.: Высшая школа, 1988. - с. 133-138, 142-164.

1. Справочник. Строительные материалы. - М: Стройиздат, 1989. - с. 26-30, с. 43-68.

Для определения количества непогасившихся зерен извести предварительно приготовляют известковое тесто, всыпая 1 кг негашеной извести в 3,5-4 л нагретой до температуры 85-90 0 С воды, и выдерживают его 2 часа. Затем это тесто разбавляют водой до консистенции известкового молока и переносят на сито с сеткой №063, одновременно промывая его слабой струей воды, слегка растирая мягкие кусочки стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Остаток на сите собирают в фарфоровую чашку, высушивают в сушильном шкафу при температуре 140-150 0 С до постоянной массы и взвешивают. Полученное значение остатка, деленное на 10, дает содержание непогасившихся зерен в процентах. При проведении лабораторных занятий для каждой бригады навеска может быть взята в количестве 100 г. В данном случае содержание в процентах будет равно массе сухого остатка.

Определение температуры и времени гашения извести

Ошибается — каждый. Признает ошибки — мудрый. Просит прощения — сильный. Восстанавливает отношения — любящий. © Автор неизвестен ==> читать все изречения.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Lime for building purposes. Test methods

Дата введения 1979-01-01

1. РАЗРАБОТАН Государственным Всесоюзным научно-исследовательским институтом строительных материалов и конструкций (ВНИИСтром) им.П.П.Будникова Министерства промышленности строительных материалов СССР, Государственным научно-исследовательским и проектным институтом силикатного бетона автоклавного твердения (НИПИсиликатобетон) Министерства промышленности строительных материалов СССР

В.А.Соколовский (руководитель темы), Л.И.Сеткина, Н.В.Петухова

ВНЕСЕН Министерством промышленности строительных материалов СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета Совета Министров СССР по делам строительства от 29.07.77 N 109

3. ВЗАМЕН ГОСТ 9179-70 в части методов испытаний

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

* Документ в информационных продуктах не содержится. За информацией о документе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Май 1997 г.

Настоящий стандарт распространяется на строительную известь и устанавливает методы ее испытания.

Применение указанных методов испытаний предусматривается в стандартах и технических условиях, устанавливающих технические требования на строительную известь.

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.1. При химическом анализе строительной извести должны применяться реактивы химически чистые и чистые для анализа (квалификации х.ч. и ч.д.а.), соответствующие действующим на них стандартам, дистиллированная вода по ГОСТ 6709 и беззольные фильтры.

1.2. Подготовка пробы комовой извести

Из пробы извести, отобранной в соответствии с ГОСТ 9179 и измельченной до размеров кусков не более 10 мм, квартованием отбирают 1 кг для определения содержания непогасившихся зерен и пробу массой около 500 г. Эту пробу измельчают до полного прохождения через сетку N 09 по ГОСТ 6613, тщательно перемешивают, затем квартованием отбирают около 150 г, растирают до полного прохождения через сетку N 008 по ГОСТ 6613, помещают в герметически закрытый сосуд и используют для проведения испытаний, предусмотренных стандартом.

1.3. Подготовка пробы порошкообразной извести

Для проведения химического анализа пробы, отобранной по ГОСТ 9179, последовательным квартованием отбирают пробу массой 40 г, растирают в ступке до полного прохождения через сетку N 008 по ГОСТ 6613 и помещают в герметически закрытый сосуд.

Степень дисперсности, влажность, температура и время гашения, прочность и равномерность изменения объема извести определяют непосредственно из пробы, отобранной по ГОСТ 9179.

1.4. Взвешивание навесок должно производиться:

- для химического анализа - на аналитических весах с точностью до ±0,0002 г;

- для прочих определений - на технических весах с точностью до ±0,01 г.

1.5. Титр раствора устанавливают по трем параллельным пробам и вычисляют как среднее арифметическое из получаемых peзyльтатов.

1.6. Допускаемые отклонения в результатах параллельных определений не должны превышать следующих величин, %:

- активная окись кальция . ±0,4

- активная окись магния . ±0,3

- CO (весовой метод) . ±0,2 .

Подсчет результатов анализа производят с точностью до 0,01%.

1.7. Концентрацию разбавленных кислот в ряде случаев выражают как отношение объема кислоты к объему воды. Например, раствор соляной кислоты 1:3 означает, что один объем соляной кислоты плотностью 1,19 разбавлен тремя объемами воды.

2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

2.1. Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в кальциевой извести

2.1.1. Применяемые реактивы и растворы

Соляная кислота по ГОСТ 3118, 1 н раствор; готовят следующим образом: 85 мл соляной кислоты плотностью 1,19 разбавляют дистиллированной водой до 1 л и тщательно перемешивают. Титр 1 н раствора соляной кислоты устанавливают по углекислому безводному натрию (ГОСТ 83), предварительно высушенному при температуре 250-270°С до постоянной массы в течение 1-1,5 ч.

Массу навески 1 г углекислого натрия помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл и растворяют дистиллированной водой до 80-100 мл. Полученный раствор титруют устанавливаемым 1 н раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого индикатора (0,1%-ный раствор) до перехода желтой окраски раствора в оранжево-розовую.

Титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в граммах СаО () вычисляют по формуле

где - масса навески углекислого натрия, г;

0,02804 - количество окиси кальция, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г;

- объем 1 н раствора соляной кислоты, пошедший на титрование, мл;

0,053 - количество натрия углекислого, соответствующее 1 мл точно 1 н раствора соляной кислоты, г.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360, 1%-ный спиртовой раствор.

2.1.2. Проведение анализа

Навеску массой 1 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, наливают 150 мл дистиллированной воды, добавляют 3-5 стеклянных бус или оплавленных стеклянных палочек длиной 5-7 мм, закрывают стеклянной воронкой или часовым стеклом и нагревают 5-7 мин до температуры кипения. Раствор охлаждают до температуры 20-30°С, промывают стенки колбы и стеклянную воронку (или часовое стекло) кипяченой дистиллированной водой, добавляют 2-3 капли 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина и титруют при постоянном взбалтывании 1 н раствором соляной кислоты до полного обесцвечивания раствора. Титрование считают законченным, если в течение 8 мин при периодическом взбалтывании раствор останется бесцветным.

Титрование следует производить медленно, добавляя кислоту по каплям.

Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для негашеной извести вычисляют по формуле

где - объем раствора 1 н соляной кислоты, пошедший на титрование, мл;

- титр 1 н раствора соляной кислоты, выраженный в г СаО;

- масса навески извести, г.

Содержание активных окисей кальция и магния А в процентах для гидратной извести вычисляют по формуле

где - влажность гидратной извести, определяемая по п. 2.6, %

2.2. Определение суммарного содержания активных окисей кальция и магния в магнезиальной, доломитовой и гидравлической извести

2.2.1. Применяемые реактивы и растворы

Аммиачный буферный раствор; готовят следующим образом: 67,5 г хлористого аммония по ГОСТ 3773 растворяют в 200 мл дистиллированной воды, фильтруют, прибавляют 570 мл 25%-ного раствора аммиака по ГОСТ 3760-79, доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают.

Кислотный хром темно-синий (индикатор), 0,5%-ный раствор; готовят следующим образом:

0,5 г индикатора хром темно-синего растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора и разбавляют до 100 мл синтетическим этиловым спиртом или техническим этиловым спиртом по ГОСТ 17299.

Трилон Б по ГОСТ 10652, 0,1 н раствор (двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты); готовят следующим образом: 19 г трилона Б растворяют в мерной колбе в 300-400 мл дистиллированной воды при незначительном нагревании. Если раствор получится мутным, то его фильтруют, затем доливают до 1 л водой и хорошо перемешивают. Для установки титра трилона Б приливают из бюретки 20 мл 0,1 н титрованного раствора сернокислого магния, приготовленного из фиксанала, в коническую колбу вместимостью 250-300 мл, разбавляют раствор до 100 мл водой, нагревают до 60-70°С, приливают 15 мл аммиачного буферного раствора и 5-7 капель кислотного хром темно-синего индикатора и титруют 0,1 н раствором трилона Б при интенсивном помешивании до перехода красной окраски раствора в устойчивую сине-сиреневую или синюю с зеленоватым оттенком.

Титр 0,1 н раствора трилона Б , выраженный в МgО, вычисляют по формуле

Читайте также: