Болезнь отсутствие глазных яблок

Обновлено: 18.09.2024

Офтальмолог должен ставить точный диагноз пациенту с размерами глаз меньше нормы или с аномалиями структур переднего или заднего сегмента.

Точный диагноз позволяет провести качественное консультирование пациента и его семьи, сделать обоснованные предположения о влиянии имеющейся патологии на зрительные функции и вероятности развития осложнений в будущем.

Состояния, сопровождающиеся малыми размерами глазного яблока, включают в себя микрофтальм и анофтальм, нанофтальм, персистирующее гиперпластическое первичное стекловидное тело и некоторые случаи аниридии и аномалии Петерса.

Анофтальм и микрофтальм встречаются редко, заболеваемость составляет от 2 до 19 на 100000 живых новорожденных, соответственно. Они часто сопровождаются системными аномалиями.

Хотя описанные факторы риска включают в себя возраст матери старше 40 лет, многоплодие, низкий вес плода и короткий срок гестации, универсальной причины выявить не удалось; также, вероятно, отсутствует увеличение заболеваемости в отдельных регионах, что могло бы указывать на роль факторов окружающей среды.

Анофтальмом называется отсутствие глазного яблока или, чаще, если глазное яблоко не визуализируется, а при патологоанатомическом исследовании выявляются кистоподобные зачатки глаза.

Развиваются вторичные изменения глазницы, обычно в той или иной степени замедляется рост орбиты. Экстраокулярные мышцы могут отсутствовать, канал зрительного нерва также часто сужен.

Конъюнктивальный мешок может быть маленьким. Хотя отсутствие растущего глаза не влияет на развитие костной глазницы, оно оказывает очень сильное влияние на рост глазницы. Средний переднезадний размер глаза доношенного младенца и взрослого составляют приблизительно 17 и 23,8 мм соответственно, нормальные размеры глаза новорожденного составляют 70% от размеров глаза взрослого. Объем глазницы стремительно увеличивается в первые три года жизни, особенно быстро в первый год.

Хотя объем глазницы невозможно измерить при помощи традиционной двухмерной рентгенографии, горизонтальный и вертикальный размеры входа в глазницу от его края у взрослых с врожденным анофтальмом или у перенесших энуклеацию на первом году жизни уменьшены.

При применении орбитального импланта рост глазницы ускоряется вдвое, но при выполнении энуклеации в старшем возрасте объем снижается еще в меньшей степени. Как представляется, рост глазницы прекращается в возрасте около 15 лет; энуклеация в более старшем возрасте не вызовет заметных изменений размеров глазницы.

Анофтальм развивается при нарушении выпячивания глазного пузыря или прекращении его развития на ранних сроках.

Вторичный или дегенеративный анофтальм развивается, когда уже сформированный глазной пузырь подвергается дегенерации. На такой механизм патогенеза могут указывать наличие зрительного нерва, хиазмы и зрительного тракта.

Высказывались различные предположения об этиологии анофтальма; вероятные причины те же, что и при микрофтальме. Двустороннее поражение и тяжелые дефекты указывают на раннее тератогенное воздействие или генетический дефект.

При изолированной патологии механизм наследования может быть аутосомно-доминантным или аутосомно-рецессивным. В семьях с явным менделевским наследованием глазная патология может быть асимметричной или даже односторонней. Одна из наиболее частых причин анофтальма — мутация SOX2.

Генетические причины анофтальма и микрофтальма описаны в отдельной статье на сайте.

Двусторонний анофтальм у девочки с мутацией SOX2.
Зрительные пути также отсутствуют.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Глаза не случайно называют зеркалом души, ведь они являются отражением того, как мы воспринимаем мир. А воспринимаем мы его при помощи органов чувств, среди которых парный орган зрения занимает одно из ведущих мест. Отсутствие глаз (анофтальмия) является большой проблемой, влияющей на всю дальнейшую жизнь ребенка, родившегося с таким дефектом развития, который невозможно скорректировать. Оставаясь слепым с рождения до конца своей нелегкой жизни, человек с анофтальмом так и не узнает, как выглядит он сам, его родные или другие люди. К тому же эстетическая сторона такого дефекта вызывает большие сомнения, что является причиной обращения к хирургам.

Проблема анофтальмии

Отсутствие привычных для нас органов у человека всегда вызывает некоторое замешательство и даже неконтролируемую неприязнь, которая, перемешиваясь с жалостью, формирует необъяснимое словами чувство. Его испытывают те, кому пришлось столкнуться с бедой другого человека, а сами больные в сознательном возрасте инстинктивно ощущают такое двойственное отношение, что психологически очень нелегко.

Но анофтальмия является не только психологической и косметической, но и медицинской проблемой, ведь речь идет о голове и той ее части, на которую прежде всего обращают внимание. В облике человека все должно быть на своем месте, в противном случае могут иметь место вторичные дефекты. В случае врожденной анофтальмии это неправильное, непропорциональное формирование костей лицевого скелета, что требует раннего хирургического вмешательства. Правда, о восстановлении зрения при отсутствии глазного яблока и других органов, ответственных за зрительное восприятие мира, речь не идет вообще.

Нужно сказать, что дети с таким дефектом, как отсутствие одного или двух глаз (односторонняя и двухсторонняя анофтальмия), рождаются довольно редко. Статистика говорит всего лишь о 3-10 эпизодах на 100 тыс. младенцев. При этом внешне новорожденные не отличаются от нормальных детей с закрытыми глазами. Отсутствие глазных яблок можно заметить, когда ребенок откроет глаза.

[1], [2], [3], [4], [5]

Причины анофтальмии

Исходя из того, что врожденное отсутствие глазных яблок, является наследственным заболеванием, вызванным мутацией гена, отвечающего за развитие органов зрения, очень трудно определиться с истинными причинами развития болезни. Родители могут даже не подозревать о том, что в их хромосомном наборе имеется патологический ген. Уменьшенный размер глазных яблок, который не считается большим физиологическим или косметическим дефектом, уже подразумевает присутствие рецессивного гена, но предсказать, будет ли он передан ребенку от обоих родителей, просто невозможно.

Другое дело, что врожденная анофтальмия может иметь две формы: истинную, причиной которой как раз и есть получение ребенком 2 патологических генов, и мнимую, когда на развитие органов зрения плода повлияли другие факторы. В этом случае факторами риска нарушения развития глаз можно считать любое негативное воздействие на плод в 1 триместре беременности, когда формируются зачатки фактически всех органов и систем человека.

Особую опасность представляют инфекции, которые по крови матери могут достигать и плода, влияя на его развитие. У женщин, дети которых родились с мнимой анофтальмией, в период вынашивания ребенка чаще всего диагностировали краснуху, корь, опоясывающий лишай.

В качестве факторов риска можно также рассматривать токсическое влияние на плод факторов окружающей среды либо наличие в матке амниотических перетяжек (соединительнотканные нити, натянутые между двумя стенками матки). В последнем случае имеет место сдавливание отдельных частей тела плода, что может стать причиной деформаций лицевого скелета и недоразвития органов зрения.

Мнимая анофтальмия редко возникает как отдельное заболевание. Обычно она является одним из симптомов различных врожденных синдромов (например, синдром Ленца, наследуемый по Х-сцепленному рецессивному типу).

Приобретенная анофтальмия – это отсутствие одного, реже двух глазных яблок в результате ампутации. Причиной могут быть травмы и тяжелые инфекции глаза, когда его ткани приходится удалять, чтобы не допустить распространения инфекции на область головного мозга. В некоторых случаях к удалению глаза прибегают из-за наличия опухоли.

[6], [7]

Патогенез

Необычная патология имеет вполне объяснимые причины, что, впрочем, не вселяет оптимизма. Дело в том, что изучая патогенез анофтальмии, ученые выявили один важный внутренний фактор, влияющий на развитие органов зрения еще во внутриутробном периоде. Таким фактором являются специфические гены, один из которых отвечает за нормальное развитие органа зрения, а другой – за его отсутствие.

Ген – это участок молекулы ДНК, который несет в себе информацию о строении белка, из которого формируются определенные клетки и клеточные структуры. То есть это единица наследственного материала, отвечающая за формирование определенной функции или признака, передаваемого другим поколениям. Таким образом, генетические патологии – это нарушения здоровья, которые имеют наследственный характер.

Хромосомы – это структуры, в состав которых входят десятки и сотни тысяч генов, представляющие собой своеобразную схему или инструкцию по работе организма. Человеческое дитя получает от родителей 2 набора хромосом. В одном наборе содержится 23 хромосомы. Второй набор считается аналогичным первому, т.е. хромосомы, помеченные одним и тем же номером, отвечают за формирование клеток и функций одних и тех же структур. Получается, что мы получаем от родителей не один, а два гомологичных (с одинаковыми функциями) гена.

Получая двойной набор хромосом мы имеем возможность получить и один из двух вариантов одного и того же гена. Как правило, один из вариантов гена оказывается сильнее, т.е. проявляется вне зависимости от присутствия в геноме (совокупности генов в одинарном наборе хромосом) другой аллели этого гена. Такой ген и обусловленный ним признак называется доминантным. Получая от родителей хотя бы один такой ген, мы с высокой степенью вероятности получаем именно этот признак, а не тот, который может быть обусловлен второй аллелью.

Более слабые гены называют рецессивными. В комбинации с доминантной аллелью они редко проявляют свои свойства. Большую вероятность получить рецессивный признак имеют лишь те, кто получил от родителей 2 рецессивных гена.

Анофтальмия, как и болезнь Вильсона, характеризующаяся нарушением обмена меди в организме с выраженными нарушениями работы нервной системы, печение, пищеварительной системы, наследуется по аутосомно-рецессивному типу, т.е. у человека проявляются рецессивные признаки, полученные вместе с соответствующими генами. Такой исход более вероятен, если ребенок получает от родителей 2 одинаковых рецессивных варианта одного гена.

Тех людей, кто получает от родителей 2 одинаковых аллели гена, называют гомозиготными. Если в двойном наборе хромосом человека присутствуют 2 разных варианта одного и того же гена, его называют гетерозиготным по данному гену.

В гомозиготном организме, который получил от родителей два рецессивных гена, такая вероятность будет стопроцентной. Но какова же вероятность рождения ребенка с анофтальмией у родителей, один из которых имеет эту болезнь или оба содержат в геноме рецессивный ген?

Мы получаем от родителей набор из 2 идентичных генов, но их сочетание может быть разным: АА, аа, Аа. В первом случае болезнь однозначно не развивается, во втором – наоборот. У гетерозигот, как выяснили генетики, наблюдается лишь уменьшение глазных яблок, при этом вероятность получить именно такой набор генов составляет 50 %.

Остальные 50% детей будут гомозиготными, т.е. с набором из 2 одинаковых аллелей одного гена: АА или аа. Получается, что вероятность анофтальмии составляет 25%, т.е. болезнь диагностируется у каждого четвертого ребенка в рассматриваемой семье.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Глаза – один из самых важных органов для человека, связанный с головным мозгом, и другими органами. На основе информации, которую дают глаза, человек выполняет те или иные действия, ориентируется в пространстве, формирует восприятие действий и предметов.

Некоторые люди через наследственность не могут пользоваться зрением в полной мере. Врожденные аномалии глаз встречаются у 1 – 2% случаев всех новорождённый детей. Современная медицина нашла более 1200 генов, отвечающих за возможность возникновения определенных заболеваний.

Многие из наследственных заболеваний глаз протекают бессимптомно, не меняют остроту зрения, поэтому человек, длительное вовремя может не замечать некоторые небольшие изменения, и тем самым теряет драгоценное время.

Виды наследственных заболеваний глаз

Офтальмологи разделяют наследственные заболевания на 3 группы:

врожденные патологии глаз, при котором необходимо хирургическое вмешательство;
небольшие дефекты, которым не нужно специальное лечение;
аномалии глаз связанные с заболеваниями других органов.

Коломба радужки

Среди заболеваний глаз, передающихся по наследству или же возникающих на начальной стадии развития плода, выделяют:

микроофтальм (пропорционально уменьшенные глаза);
дальтонизм (отсутствие возможности различать некоторые или все цвета, либо путать их);
анофтальм (отсутствие глазных яблок или одного из них);
альбинизм (отсутствие пигментации в радужке глаза);
аномалии строения век: птоз (опущение верхнего века), колобома (различные дефекты века), выворот или заворот века;
аномалии роговицы: помутнение роговицы врожденное; изменение формы, которая покрывает зрачок оболочки – кератоглобус, кератоконус и т.д.;
врожденная глаукома (повышенное давление внутри глаза). Для него характерна атрофия зрительного нерва, в результате чего полностью исчезает зрение;
ретролентальная фиброплазия (за хрусталиковое соединительно - тканное повреждение сетчатки и стекловидного тела) – встречается у недоношенных детей и связано с нарушением давления в кювезах;
врожденная катаракта (невозвратимые изменения в хрусталике глаза). Болезнь характеризуется полным или частичным помутнением хрусталика, через то, что теряет былую прозрачность; человек, может различать лишь часть световых лучей, образы становятся размытыми. Если не лечить заболевание во время, все может закончиться слепотой;
дакриоцистит (воспалительный процесс вызывающий непроходимость слезных путей);
внутриглазное кровоизлияние у новорождённый (в результате тяжелых родов);
поражение сетчатки глаза и зрительного нерва: гипоплазия (недоразвитость), врожденная отслойка сетчатки;
пороки развития сосудистого тракта глаз (отсутствие зрачка, щелевидный зрачок, множественные зрачки).

Врожденная глаукома

Стоит отметить, что чаще всего проявляют себя катаракта и глаукома.

Такого рода заболевания могут проявлять себя не сразу, а через время (в любом возрасте).

Заболевания, которые проявляются в детском возрасте

Ретинобластома

К группе заболеваний, которые проявляют себя непосредственно после рождения, или же впервые годы жизни относятся:

нистагм (хаотическое движение глазных яблок);
ретинобластома (злокачественное образование на сетчатке);
близорукость.

В более позднем возрасте могут проявить себя:

Причины возникновения врожденных заболеваний глаз

Причины возникновения аномалий глаз разняться, на них большое влияние имеют внутренние факторы и влияние окружающей среды.

Среди основных внутренних причин выделяют:

нарушение роста нормальных тканей и их замена на патологические виды вовремя внутриутробного развития;
нарушение нормального развития нормальных тканей как ответ на патогенное действие других;
тератогенные терминационные периоды (критические периоды внутриутробного развития плода, когда усиливается дифференциация глазных тканей, особенно важным является период с 3 по 7 неделю вынашивания ребенка);
гормональные нарушения;
возраст родителей (нарушения встречаются у детей тех родителей, которые решили иметь ребенка после сорока лет, и у тех, кто не достигли 16 – летнего возраста);
несовместимость резус - факторов плода и матери;
наличие врожденных аномалий связанных с нарушением обмена веществ;
хромосомные мутации;
трудно разрешимые роды или перенесение патологических родов;
родственные браки и много других факторов.

Основа патологической наследственности – повреждение определенных ядерных наследственных структур половых клеток, которые являются материальными носителями наследственности. Другими словами – это мутация генов, которая провоцирует появление болезней, передающихся по наследству. В некоторых случаях, она может возникнуть спонтанно (по непонятным пока для науки причинам).

Факторы окружающей среды, которые влияют на возникновение внутриутробных аномалий глаз:

радиация (лучи радия, рентгена могут провоцировать повреждение хромосом, соматических клеток);
инфекционные заболевания;
вирусные заболевания (ветрянка, оспа, краснуха, грипп);
интоксикации различных видов (алкогольные, медикаментозных препаратов).

Лечение врожденных аномалий

С помощью современного оборудования можно вылечить множество заболеваний глаз даже у новорождённый деток. К такому оборудованию относят:

фундус – камеру (позволяет обследовать глазное дно);
лазерный сканер;
электрофизиологический анализатор;
ультразвуковая игла;
специальные операционные микроскопы для проведения хирургических вмешательств с ювелирной точностью и другое оборудование.

Некоторые заболевания глаз можно вылечить только хирургическим путем (устраняются анатомические и функциональные недостатки).

В лечении глаукомы очень важно вовремя ее диагностировать и провести офтальмологическую операцию (так появиться больше шансов, что ребенку сохранят зрение).

Полноценное развитие сетчатки, снижение риска развития косоглазия, ослабления зрительного анализатора, амблиопии, а также снижения опасности непроизвольных колебательных движений глаз (нистагмы) при катаракте, специалистами назначается профилактическое и медикаментозное лечение.

Непроходимость слезно – выводящих путей лечиться комплексно (с помощью медикаментов и массажей нижнего века). Эти мероприятия помогают в 99% случаев.

В лечении катаракты важно проводить профилактические мероприятия, которые будут направлены на уменьшение осложнений. Операцию проводят, основываясь на возраст и остроту зрения у ребенка. Если хрусталик сильно помутнен, операцию можно проводить уже в первые пол года жизни. Далее используют специальные корректирующие очки /линзы.

Если птоз выявлен на ранних стадиях, устраняется он оперативно, когда ребенок достигает 2 – 3 летнего возраста. До достижения этого возраста веки поднимают механическим способом (удерживают с помощью лейкопластыря, чтобы нормально развивалось зрение).

Врожденное или возникшее косоглазие, не такое уж невинное заболевание как кажется, так как оно может свидетельствовать о некой возможной патологии зрения. После обследования окулист назначает лечение (медикаменты, физкультура).

Важно в раннем возрасте выявить ангинному (доброкачественное, в основном врожденное образование, состоящее из кровеносных и лимфатических сосудов). Если новообразование не увеличивается в размере, от него избавляются в раннем возрасте – удаляют методом криокоагуляции, или же с помощью косметической хирургической операции.

Профилактика

Чтобы предупредить появление глазных заболеваний (а в некоторых ситуациях спасти жизнь ребенка) можно с помощью использования таких профилактических и лечебных мероприятий для родителей, которые имеют различные проблемы со здоровьем:

раннее заменное переливание крови (при наличии наследственных эритроблстозов, которые возникли в следствии резус – несовместимости);
назначение специальной диеты при сахарном диабете и галактоземии;
использование инсулина при диабете;
прием эффективных препаратов белка, для излечения гемофилии.

Кроме того, будущим родителям обязательно необходима консультация врача – генетика (если у них имеются заболевания глаз, или первый ребенок имеет какие – либо заболевания глаз). Также можно воспользоваться одним из методов исследования (биохимическим или цитогенетическим) и таким образом предупредить болезни, которые могут передаться генетически.

Своевременная диагностика и врожденных заболеваний, а также их правильное и лечение, является лучшей профилактикой возникновения и развития слепоты у детей и взрослых.

Причиной этому служит множество факторов. Например, стремительное развитие компьютерных технологий и ухудшение экологической обстановки с каждым годом. Далее рассмотрим наиболее часто встречающиеся заболевания, а также выделим характерные для них симптомы.

Патология зрительного нерва

Ишемическая нейропатия

Неврит – инфекционное заболевание. Характерен воспалительный процесс в зрительном нерве. Признаки: потеря чувствительности в области вокруг глаза, боль, ослабление работы мышц, связанных со зрительным нервом.

Атрофия нерва – болезнь, для которой характерна дисфункция проведения возбуждения. Нарушается цветовосприятие, угол обзора. Зрение падает, и человек может полностью ослепнуть.

Атрофия нерва

Патология глазной орбиты, век, слезных каналов

Блефарит – воспаление, возникающее по краям век. Симптомы: отек ткани, сопровождающийся жжением и покраснением. Больному кажется, что в глаз попала соринка. Присутствует зуд, характерные выделения. Яркий свет тяжёл для восприятия, слезоточивость, боль. Может появиться сухость глаз и шелушение краёв век. После сна на ресницах образуются гнойные струпья.

Блефарит

Криптофтальм – нераспространенная болезнь, при которой происходит сращивание краешков век. Это становится причиной сужения глазной щели или даже её исчезновения.

Лагофтальм – патология, характеризующаяся нарушением смыкания верхнего и нижнего века. В результате некоторые участки остаются открытыми постоянно, включая время сна.

Заворот века – место роста ресниц повернуто в сторону глазницы. Это создает сильный дискомфорт за счёт натирания и раздражения глазного яблока. На роговице могут образоваться небольшие язвы.

Заворот века

Колобома века – нарушение в строении век. Обычно протекает наряду с другими морфологическими дефектами. Например, волчья пасть или заячья губа.

Отёк века – локализованное накопление избытка жидкости в тканях вокруг века. Симптомы: местное покраснение кожного покрова, дискомфорт. Болезненность глаз усиливается в момент прикосновения.

Отёк века

Блефароспазм – выглядит как судорожное сокращение лицевых мышц, как будто человек быстро жмурится. Не контролируется волей больного.

Птоз – опущение верхнего века вниз. Патология классифицируется на несколько подвидов. В отдельных случаях, веко опускается настолько, что целиком перекрывает глазное яблоко.

Птоз

Ячмень – инфекционное заболевание воспалительного характера, которое протекает с выделениями гноя. Признаки: отёчность краёв век, краснота и шелушение. Нажатие сопровождается сильной болью. Частым является дискомфорт (ощущение инородного объекта в глазу), слезотечение. Острая форма характеризуется признаками интоксикации – упадок сил, повышенная температура, головная боль.

Ячмень

Трихиаз – неправильный рост ресниц. Опасность состоит в том, что болезнетворные микроорганизмы могут легко попасть в глаза. Это провоцирует воспаление, конъюнктивит и другие проблемы.

Дакриоцистит – инфекция слезного канала, вызывает его воспаление. Есть несколько разновидностей патологии: острый, хронический, приобретенный, врождённый. Симптоматика: болезненные ощущения, слёзный мешок красный и отекший, нагноение каналов и постоянное слезоточивость.

Дакриоцистит

Патология слезопродуцирующей системы

Дакриоденит – поражение слёзных желез. Возникает из-за хронических патологий, либо в связи с попаданием в организм инфекции. Если произошло нарушение в работе кровеносной системы, то заболевание может принять хроническую форму. Симптомы: верхнее веко становится красным, отёчным. Яблоко глаза в некоторых случаях выпячивается. Если не лечить дакриоденит, воспаление распространяется, образуются гнойники, поднимается высокая температура, появляется общее недомогание.

Дакриоаденит

Рак слезной железы – развивается в результате аномальной жизнедеятельности клеток железы. Опухоли могут быть как доброкачественными, так и злокачественными. Ко второй группе можно отнести, например, саркому. Признаки: боль в глазах и голове. Связана с увеличением образования, которое давит на нервную ткань. В некоторых случаях давление настолько сильное, что вызывает делокализацию глазного яблока, затрудняет их движение. К дополнительным симптомам относят отёки, упадок зрения.

Патология соединительной оболочки глаза

Ксерофтальмия – глазная болезнь, в процессе которой слёзы вырабатываются меньше нормы. На это есть несколько причин: хронические воспалительные процессы, различные травмы, опухоль, длительный приём курса препаратов. В группу риска попадают люди пожилого возраста.

Конъюнктивит – воспаление, возникающее в слизистой конъюнктивы. Он бывает аллергическим, инфекционным и грибковым. Все эти разновидности являются заразными. Заражение происходит как через физический контакт, так и с помощью обиходных предметов.

Опухоли конъюнктивы – появляющиеся в угле на внутренней стороне слизистой (птеригиум) и образующиеся в области соединения с роговицей (пингвекул).

Патология хрусталика

Катаракта

Аномалии хрусталика – развивающаяся с рождения катаракта, бифаф, сферофакия, вывих хрусталика, колобома.

Патология сетчатки

Ретинит (пигментная дистрофия сетчатки) – заболевание, проявляющееся возникновением воспаления на различных участках сетчатки глаза. В качестве причин выступают травмирование органов зрения, длительное воздействие солнечного света. Симптомы: сужается нормальное поле зрение, уменьшается обзор, изображение двоится, недостаточная видимость в сумерках, пред глазами появляются характерные цветные пятна.

Отслаивание сетчатки

Ангиопатия сетчатки – разрушение структуры сосудистой оболочки в глазах. К такому заболеванию приводит физическое травмирование, высокий показатель внутриглазного давления, нарушение в функционировании центральной нервной системы, болезни кровеносной системы (артериальная гипертония), отравление, патологические дефекты в морфологии кровеносных сосудов. Симптомы: заметный спад зрения, помутнение в глазах, инородные мелькания, искажение изображения. В самых тяжёлых случаях – потеря зрения.

Дистрофия сетчатки – крайне опасное заболевание, может иметь самые разнообразные причины возникновения. Происходит отмирание тканей сетчатой оболочки глаза или же её уменьшение. Это может произойти, если не будет вовремя оказана квалифицированная помощь специалистов.

Патология роговицы

Кератит – воспалительный процесс, поражающий роговицу глаза. Как результат, замутнение роговицы и возникновение инфильтратов. Причиной может быть инфекция: вирусная, бактериальная. Травмы тоже могут спровоцировать развитие заболевания. Симптомы: слезотечение, покраснение слизистой оболочки глаза, нетипичная чувствительность к яркому свету, роговица теряет свои нормальный свойства – блеск, гладкость. Если пренебрегать лечением, то инфекция распространяется на другие участки зрительной системы.

Бельмо – образование на роговой оболочки глаза рубцовой ткани, её стойкое помутнение. Причиной выступают продолжительные воспалительные процессы в организме или травмы.

Бельмо

Роговичный астигматизм (кератоконус) – дегенерация роговицы, возникающая вследствие повышения давления внутри глаза. Это ведёт к изменению формы роговой оболочки глаза. Симптоматика: световая кайма вокруг лампочек, моментальное снижения зрения в одном из глаз, миопия.

Кератоконус

Изменение рефракции глаза

Близорукость (миопия) – нарушение рефракции глаза, при котором человек плохо видит дальние предметы. При близорукости изображение фиксируется перед сетчатой оболочкой. Признаки: собственно плохое различие отдаленных предметов, дискомфорт быстрая утомляемость глаз, давящие боль в области висков или лба.

Близорукость

Дальнозоркость (гиперметропия) – рефракционное нарушение при котором изображение считывается позади сетчатки, является противоположностью миопии. При этом больной плохо видит как ближние, так и дальние предметы. Симптомы: очень часто определяется туманность перед глазами, иногда у больного проявляется косоглазие.

Дальнозоркость

Астигматизм – болезнь характеризуется невозможностью фокусировки световых лучей на сетчатке. Обычно появляется у людей с физиологическими нарушениями органов зрения: роговая оболочка, хрусталик. Симптомы: размытое и нечёткое изображение, человек быстро утомляется, часто жалуется на головную боль, чтобы что-то разглядеть приходится напрягать глазные мышцы.

Астигматизм

Другие глазные болезни

Нистагм – не поддающиеся контролю колебательные движения глазных яблок.

Анизокория – разность размера зрачков. В основном, появляется при всевозможных травмах глаза. Влечёт за собой острую чувствительность к свету, снижение зрения. Иногда эта патология указывает на нарушение в функционировании одного из отделов мозга – мозжечка.

Анизокория

Эписклерит – воспаление, формирующееся в эписклеральной ткани. Сначала появляется покраснение около роговицы, затем этот участок опухает. Признаки: ощущение дискомфорта, глаза режет от яркого света. Бывают выделения из соединительной оболочки. В большинстве случаев эписклерит проходит сам по себе.

Эписклерит

Аниридия – полное отсутствие радужки глаза.

Аниридия

Поликория – дефект глаза, когда у человека есть несколько зрачков.

Поликория

Офтальмоплегия – болезнь, когда нервы глаза, отвечающие за его движение, перестают правильно функционировать. Это становится причиной параличей и неспособностью вращения глазными яблоками. Симптомы: глаза обращены к носу, не изменяют это положение.

Экзофтальм – патологический выход глазного яблока за пределы глазной орбиты, возникает из-за отёка её ткани. Помимо основного симптомы выделяют покраснение век и боль во время прикосновения к воспаленному участку.

Диплопия – расстройство зрительной системы, состоящее в постоянном двоении видимых предметов.

Читайте также: