1 2 дихлорэтан используют в качестве растворителя пластмасс а также для обеззараживания зерна почвы
Обновлено: 18.09.2024
1.2-Дихлорэтан представляет собой весьма широко применяемый растворитель с температурой кипения, позволяющей успешно использовать его для кристаллизации и экстрагирования. Однако по своей реакционной способности он превосходит многие, обычно используемые в лаборатории хлорсодержащие растворители. В промышленности его обычно получают хлорированием этилена; помимо образования продуктов присоединения, при этом имеет место также частичное замещение. Содержание остальных примесей определяется присутствием их в исходном этилене. Как правило, получающийся 1.2-дихлорэтан бывает загрязнен хлор-производными некоторых других углеводородов, содержащимися в нем в различных количествах. Чистый продажный продукт кипит в пределах не более чем 3.0°.
1.2-Дихлорэтан с трудом подвергается очистке фракционированной перегонкой, поскольку он образует целый ряд азеотропов. Так, например, с водой, этиловым и метиловым спиртами, трихлор-этиленом, четыреххлористым углеродом и изопропиловым спиртом он дает двухкомпонентные, а также трехкомпонентные азеотропные смеси.
Фогель получал 1.2-дихлорэтан, предназначаемый для определения его физических свойств, из безводного этиленгликоля, пиридина и тионилхлорида и очищал полученный продукт промыванием 5%-ным водным раствором едкого натра и водой; промытое вещество сушили и перегоняли. Температура кипения препарата была равна 83° (756 мм). Аналогичным образом был очищен также и продажный продукт; температура его кипения составляла 83° (762 мм).
Гётц, Смайс, Дорнт и Уилсон, а также Саджен очищали 1.2-дихлорэтан, промывая его разбавленным раствором едкого кали и водой, осушая хлористым кальцием или пятиокисью фосфора и фракционируя на эффективной колонке.
С целью получения препарата 1.2-дихлорэтана, предназначаемого для электрохимических измерений, Вальден, У лих и Вернер производили в течение нескольких дней попеременно его сушку и перегонку над сульфатом натрия, после чего вещество сушили в течение 1 дня над пятиокисью фосфора, а затем фракционировали; для измерений отбирали фракцию, кипящую в пределах 0.5°. Вальден и буш фракционировали чистый продажный реактив, осушали среднюю фракцию приблизительно в течение четырех недель безводным карбонатом калия, а затем перегоняли ее, пользуясь аппаратурой, выкрашенной черной краской.
Бартон очищал 1.2-дихлорэтан фракционированной перегонкой, которую он продолжал до тех пор, пока температура кипения вещества не становилась равной 83.5 - 83.7°, и использовал полученный препарат для кинетических измерений.
Хеммонд очищал сырой продукт, встряхивая его с раствором едкого натра для удаления кислоты, а затем нагревая до начала интенсивного испарения; все фракции, кипящие ниже 71.5°, отделяли (по-видимому, путем фракционирования до этой температуры), после чего добавляли воду и отгоняли азеотроп с температурой кипения 71.5°. Нижнюю фазу затем осушали, перегоняя ее или выдерживая над едким кали или едким натром.
Рейлинг очищал 1.2-дихлорэтан по методу, описанному для 1.2-дибромэтана; согласно кривой плавления, препарат содержал 99.6 мол. % 1.2-дихлорэтана.
Дэвис и Шуман показали, что если хранить 1.2-дихлорэтан в течение нескольких недель в склянке из бесцветного стекла при отсутствии действия прямых солнечных лучей, то он приобретает кислую реакцию; если же растворитель хранить в темноте, то он портится очень медленно.
Критерии чистоты. Рейлинг характеризовал чистоту полученного им препарата количеством вещества, плавящегося до достижения температуры плавления.
Маклин, Дженкс и Акри характеризовали эффективность очистки спектрами поглощения в ультрафиолетовой области.
Токсикология. Патти считает, что максимально допустимая концентрация 1.2-дихлорэтана в воздухе составляет 0.01%. Пределы воспламенения в воздухе 6.20-15.90об. %.
В результате большого числа опытов над крысами, кроликами, морскими свинками и обезьянами Спенсер, роу и др. пришли к выводу о малой вероятности вредного воздействия 1.2-дихлорэтана на человека, если концентрация его паров в воздухе ниже 0.01%, а продолжительность воздействия не превышает 7 час
Данные взяты из справочника А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс
Органические растворители.- М.:Издатинлит, 1958.
.В качестве растворителя органических веществ и для очистки текстильных изделий применяют дихлорэтан. Определите объёмы (н.у.) этилена и хлора, которые потребуются для получения 3.96 кг 1,2-дихлорэтана.
С2Н4+Сl2=C2H4Cl2
1. Определим количество моль 1,2 дихлорэтана=3960г/(2*12+4*1+2*35,5)г/моль=
=3960/99=40 моль
2. По уравнению реакции 1 моль 1,2 дихлорэтана соответствует 1 моль этилена и 1 моль хлора, следовательно на реакцию пошло:
этилена 40моль*22,4л/моль=896 л
хлора столько же 40*22,4=896 л
Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику
Ответьте на вопросы выполните задания:
1. Найдите общие черты и различия между этаном и этиленом по следующим признакам: а) состав вещества; б) строение молекулы; в) химические свойства.
2. Напишите уравнения реакций получения пропилена: а) из пропана; б) пропилового спирта СН 3 —СН 2 —СН 2 ОН.
3. Предложите химический способ очистки этана от примеси этилена. Напишите уравнение реакции.
4. Сравните объем воздуха, который потребуется для сжигания 10 л этана и 10 л этилена при нормальных условиях. Объемную долю кислорода в воздухе примите равной 21 %.
5. 1,2- Дихлорэтан используют в качестве растворителя пластмасс, а также для обеззараживания зернохранилищ, зерна, почвы. Предложите способ получения этого вещества из этилена, напишите уравнение реакции. Сколько литров этилена (н.у.) потребуется для получения 1 кг 1,2-дихлорэтана?
6. Наряду с полиэтиленом в повседневной жизни широко используют полипропилен. Из него изготавливают ковры, игрушки, химическую и бытовую посуду, канаты, изоляцию проводов, корпусы приборов. Напишите уравнение реакции получения полипропилена. Укажите мономер, полимер и его элементарное звено.
Ответьте на вопросы выполните задания:
1. Относительная молекулярная масса гомолога ацетилена равна 68. Определите его молекулярную формулу и напишите структурные формулы всех изомерных ацетиленовых углеводородов, удовлетворяющих условию задачи. Назовите эти вещества.
2. Сравните общие формулы диеновых и ацетиленовых углеводородов. Можно ли однозначно сказать, какому классу углеводородов принадлежит вещество, формула которого С 4 Н 6 ? Напишите структурные формулы одного алкаднена и одного алкина, имеющих такой состав. Можно ли назвать эти вещества изомерами?
3. Предложите способ, с помощью которого можно различить этан и ацетилен.
4. Сравните химические свойства этилена и ацетилена. Какие общие черты и различия вы можете отметить? Ответ подтвердите уравнениями химических реакций.
5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
б) СаС 2 НС = СН СНС l =СНС l СНС1 2 —СНС1 2 ;
6. На технический карбид кальция массой 40 г подействовали избытком воды. При этом образовалось 11,2 л газа (н.у.). Определите массовую долю примесей в карбиде кальция.
Некоторые химреактивы имеют узкое применение, а некоторые — достаточно широкое, и среди них 1,2 дихлорэтан — органическое хлорсодержащее соединение. Синонимы: хлористый этилен, этилендихлорид.
Свойства 1,2-дихлорэтана
Жидкое вещество, без цвета, прозрачное. Запах сильный, специфический, немного сладковатый, напоминает запах хлороформа. Очень плохо растворяется в воде, но образует азеотропную смесь с водой с содержанием дихлорэтана 82,9%. Хорошо растворяется в органических растворителях и сам является хорошим растворителем жиров и масел. Агрессивен по отношению к резинам и пластмассам.
1,2 дихлорэтан легко испаряется, пожаро- и взрывоопасен, токсичен. При вдыхании оказывает наркотическое воздействие, вызывает отравление. Канцероген и мутаген. Смертельная доза — 20 мл (через рот, воздух, кожу), ПДК в воздухе — 0,01%. Опасен для окружающей среды, его период полураспада составляет целых полвека. Из-за токсичности дихлорэтан используется только в производственных целях, где химическое вещество находит широкое применение в самых разных областях, так как имеет множество полезных свойств. 1,2 дихлорэтан в основном получают хлорированием этилена, он производится десятками миллионов тонн по всему миру.
Применение
Химреактив находит применение в таких областях, как химическое производство и сельское хозяйство, строительство и военное дело, бытовая химия и лакокрасочная промышленность, а также во многих других отраслях человеческой деятельности.
• Большая часть полученного дихлорэтана расходуется на производство винилхлорида, как основы для различных полимерных материалов, в первую очередь, поливинилхлорида — знаменитого ПВХ, из которого делают пластиковые окна, натяжные потолки, линолеум и кожезаменитель, электроизоляцию.
• Из дихлорэтана производят этиленгликоль, этилендиамин, полисульфидные каучуки.
• В лакокрасочной промышленности применяется в качестве растворителя красок, как основа жидкостей для снятия лака, полиролей.
• В сельском хозяйстве вещество используют как инсектицид для обработки зерна и виноградников, почв, зернохранилищ, для борьбы с колорадским жуком и некоторыми другими вредителями.
• 1,2 дихлорэтан хорошо растворяет пластмассы, каучуки, резину, жиры и масла, воск и смолы. Его используют для склейки деталей корпусной пластмассы, при работе с облицовкой строительных конструкций, с текстилем; для ремонта деталей из полистирола (оргстекла), удаления с их поверхности трещин и сколов. Нельзя склеивать дихлорэтаном посуду для пищевых продуктов!
• В нефтеперерабатывающей и топливной индустрии с помощью дихлорэтана очищают нефтепродукты от парафина, иногда добавляют в топливо в качестве антидетонационной присадки.
• Свойство растворять жиры используется для обезжиривания шерсти и меха.
• В лабораторной практике дихлорэтан применяется в органическом синтезе, для ускорения процесса дистилляции, при экстрагировании некоторых веществ.
• В быту — отличный растворитель, пятновыводитель, клей для оргстекла, входит в состав полиролей и красок.
• В оборонной промышленности дихлорэтан применяют в отравляющих веществах, пригодных для использования при отрицательных температурах.
Читайте также: